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医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践

发布时间:2019-04-01 10:25
作者:格瑞戴西

BEST.PRACTICESSERIESININFECTIONPREVENTIONANDCONTROL
 #SIFI€

BESTPRACTICES

INENVIRONMENTALSURFACECLEANINGANDDISINFECTINGINHEALTHCARESETTINGS

主编Editors-in-Chief

胡必杰

换平

覃金爱

主审Reviewers

歹嚥红

司徒永康

程棣妍

上海科学技术出版社

SHANGHAISCIENTIFIC&TECHNICAL、PUBLISHERS


ttttetBNR

医院感染预防与控制最佳实践丛书(第一辑)

•医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践

医务人员血源性病原体职业暴露预防与控制最佳实践医疗机构空气净化最佳实践

手卫生最佳实践

实验室生物安全最佳实践

多重耐药菌感染控制最佳实践

中央导管相关血流感染预防与控制最佳实践

手术部位感染预防与控制最佳实践

呼吸机相关肺炎预防与控制最佳实践

www.ewen.ccwww.sstp.cn


医院环境物体表面清洁与消毒
 最佳实践

__ _—----------------- - - ---- ——--——_ --------- ———••--_-----—------------------------- .—

BESTPRACTICESINENVIRONMENTALSURFACECLEANINGAND

DISINFECTINGINHEALTHCARESETTINGS

主编

Editors-in-Chief
胡必杰倪晓平覃金爱

主审

Reviewers郭燕红司徒永康程棣妍

学术秘书

Secretary黄辉萍


图书在版编目(CIP)数据

医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践/胡必杰,倪晓平,覃金爱主编•一上海:上海科学技术出版社,2012.6

(医院感染预防与控制最佳实践丛书)

ISBN978-7-5478-1242-6

i.①医…H.①胡…②倪…③覃…m.①医院—卫生服务一卫生管理②医院一消毒-管理nr.©R197.32②R187

中国版本图书馆CIP数据核字(20⑵第078729号

上海世纪出版股份有限公司._上海科学技术岀版社出版、发仃

(上海钦州南路71号邮政编码200235)新华书店上海发行所经销苏州望电印刷有限公司印刷开本889X11941/32印张6.625字数150千2012年6月第1版'262年6月第1次印刷ISK<I978-7-5478-1242-6/R•402定价:22.00元

内容提要

本书是“医院感染预防与控制最佳实践丛书”之一,全书共分为4章,分别为概述、国际预防和控制指南、医院环境物体表面清洁与消毒的循证证据以及中国感染预防与控制实践。内容包括相关术语、微生物学、流行病学、医院环境物体表面病原监测方法、发达国家的相关指南介绍与比较、医院环境物体表面与物品的清洁与消毒实践,以及中国医院环境感染控制最佳实践等。

本书重点收集了美国CDC2003年发布《医疗卫生机构环境感染控制指南》以来,国际上有关医院环境感染控制方面的重要指南与文献,尤其注重高质量的循证证据。结合中国医院环境感染控制实践,本书提出了推荐中国医院实施的15条循证措施,并首次提出医院环境清洁之“清洁单元”的概念,以有效减少环境清洁过程中的交叉污染。

本书附录列举近年来有关医院环境物体表面清洁与消毒的热点问题,并形成7个标准操作规程,如耐药菌污染环境物体表面的清洁与消毒标准操作规程等。本书是首部涉及医院环境感染预防与控制的专著,是各级医疗卫生机构、疾病预防控制与卫生监督部门的重要参考用书。

医院感染预防与控制最佳实践丛书

编委会

(按姓氏音序排列)



BryanSimmons(美国)

DidierPittet(瑞士)

PatriciaChing(中国香港)

SetoWing-Hong(中国香港)

VictorRosenthal(阿根廷)

WilliamA.RutalaC美国)

CarmemPessoaDaSilva(瑞士)

LingMoiLin(新加坡)

PaulTambyah(新加坡)

XiaoyanSong(美国)

WilliamJarvis(美国)

YuguoLi(中国香港)


陈文森
陈玉平

邓云峰

傅建国

高晓东

葛茂军

顾克菊
关素敏
郭燕红

胡必杰

胡国庆

黄辉萍

江佳佳


刘荣辉
刘思远

卢岩

陆群

倪晓平

乔甫


覃金爱
王笑笑

谢多双

周昭彦

宗志勇





医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践

编写者

(按姓氏音序排列〉

主编Editors-in-Chief

胡必杰倪晓平覃金爱

主审Reviewers

郭燕红司徒永康程棣妍学术秘书Secretary

黄辉萍编写者Participants

(按姓氏音序排列)

BryanSimmons

MethodistLeBonheurHealthcare,

Memphis,TN,USA

DidierPittet

Director,InfectionControlProgrammeandWHOCollaboratingCentreonPatioitSafety,UniversityofGenevaHos^talsandFacultyofMedicine,Geneva,Switzeriand;ExternalLead,WHOFirstQobalPatientSafetyChallenge


2医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践



PatriciaChing

WHOCollaboratingCentrefor

InfectionControl,HospitalAuthority,HongKong,China

SetoWii^-Hcmg

WHOCollaboratingCentreforInfectionControl,HospitalAuthority?Sr.Advisor,InfectionControl,Ho^)italAuthority,HongKong,China

WilliamJarvis

JasonandJarvisAssociates,LLC,HiltonHeadIsland,SC,USA

XiaoyanSong

DepartmentofPediatrics,GeorgeWashingtonUniversity,Washington,D.C.,USA


PaulTambyah

NationalUniversity

Hospital,Singapore

VictorRosenthal

InternationalNosocomialInfectionControlConsortium*Buenos

Aires»Argentina

WilliamA.Rutala

PhD.,M.P.H.,Director,HospitalEpidemiology,OccupationalHealthandSafetyProgram,UNCHealthCare;ProfessorofMedicine,UNCSchoolofMedicine;Director,StatewideProgramforInfectionControlandE^pidenuology*UNCSchoolofMedicine,ChapelHill,NC,USA

YugiioLi

TheUniversityofHongKong,HongKong,China


陈文森

江苏省疾病预防控制中心


陈玉平

南方医科大学珠江医院



邓云峰

山东省胸科医院.

甘泳江

广西医科大学第三附属医院

葛茂军

上海中医药大学附属曙光医院

关素敏

第四军医大学口腔医院

胡必杰

复旦大学附属中山医院

黄辉萍

厦门大学附属第一医院

江佳佳

江苏省张家港澳洋医院

林蓉

浙江大学医学院附属妇产科医院


傅建国

厦门大学附属中山医院

高晓东

复旦大学附属中山医院

顾克菊

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

郭肅红

卫生部医政司

胡国庆

浙江省疾病预防控制中心

黄仁建

岳阳市二人民医院

金慧

杭州市疾病预防控制中心

刘滨

柳州市工人医院


4医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践

刘荣辉                            刘思远

三峡大学第一临床学院宜昌市中心人美国BD公司民医院

卢珊

开封市陇海医院

陆群

浙江大学医学院附属第二医院

乔甫

四川大学华西医院

任小兵

四川省简阳市人民医院

索瑶

西安交通大学医学院第二附属医院

覃金爱

广西医科大学第一附属医院

王笑笑

浙江省疾病预防控制中心


吴晓琴

江苏省徐州医学院第二附属医院

徐虹

杭州市疾病预防控制中心

徐世兰

四川大学华西医院

周昭彦

复旦大学附属中山医院


谢多双

湖北医药学院附属太和医院

徐艳

贵州省人民医院

钟萍

厦门市翔安区卫生监督所

宗志勇

四川大学华西医院


医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践

刖吕

有关医院环境物体表面污染在医院感染暴发中的作用与地位,国际上争议已久,但医院环境物体表面已成为各种重要病原体的“储藏库”是不争的事实。近十年中,发达国家与发展中国家都相继发布了大量有关医疗机构环境感染控制的指南与标准,取得了令人瞩目的进展。一些科学研究,如对患者诊疗区域内人员手高频接触的无生命环境表面污染与感染暴发之间相关性的研究,以及清洁质量评价方法的建立与发展,使医院环境清洁成为具有循证基础的学科。为此,我们组织来自国内医疗与疾病预防机构的专家,收集国内外具有循证医学证据的有关医院环境感染控制的文献资料,精心编撰《医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践》。在编写过程中,我们力求突出科学性和实用性,结合中国的国情,推荐具有循证证据的医院环境感染控制措施。

目前,我国大多数医院都有各自的环境清洁策略与制度,但很少有以循证医学为依据的措施与标准。国内大部分研究描述使用消毒剂清洁医院环境的好处,但事实上这只是应对感染暴发综合措施的一部分。在开展医院环境感染控制循证研究时,尚有一些问题需要澄清。例如,需要确定引发感染暴发的环境污染“阈


值”并建立相关数学模型,需考虑医学伦理而采用不同的环境清洁消毒方法,需研究患者的感染危险、损伤程度以及所暴露的临床区域与感染暴发之间的相关性。如何清洁医院环境从而为患者提供更安全的环境,而不是当发生感染暴发时才考虑环境问题,这些都是我们所面临的、需要迫切解决的问题。鉴于环境清洁在控制医院感染中的重要性,需要建立循证医学为基础的医院环境清洁策略与制度,并应用到实践中,同时坚持现有医院环境清洁最佳实践,积累更多的循证证据,为医院感染预防与控制提供科学依据。

在本书的编写过程中,我们得到许多同仁的大力支持和协助,在此表示衷心的感谢。虽本书编者已尽全力,但水平有限、编写时间仓促,故缺点和错误在所难免,恳请广大读者予以批评和指正。

胡必杰倪晓平覃金爱

2012年4月

缩写词英汉对照

ACC
aerobiccolonycount
需氧菌菌落数
ACDP
AdvisoryCommitteeonDangerousPathogens危险病原体建议委员会
AIDS
acquiredimmunodeficiencysyndrome获得性免疫缺乏综合征
AOAC
AmericanOrganizationofAnalyticalChemists美国分析化学组织
APIC
AssociationforProfessionalsinInfectionControland
Epidemiology
感染控制和流行病专家协会
ATP
adenosinetriphosphate
腺背三磷酸
BVDV
bovineviraldiarrheavirus
牛病毒性腹泻病毒


CD
Clostridiumdifficile艰难梭菌
CDAD
Clostridiumdifficileassociateddisease艰难梭菌相关疾病
CDC
CentersforDiseaseControlandPrevention疾病预防控制中心
CFU
Cl
colony-formingunits菌落形成单位confidenceinterval可信区间
CJD
Creutzfeldt-Jacobdisease克雅病
CPV
canineparvovirus
犬细小病毒
CT
electroniccomputerX-raytomographytechnique电子计算机X线断层扫描技术
EPA
EnvironmentalProtectionAdministration环境保护署
FCV
felinecalicivirus
猫冠状病毒
FDA
FoodandDrugAdministration食品药品管理局
GISA
glycopeptide-intermediateStaphylococcusaureus
糖肽类中度敏感金黄色葡萄球菌


GSS
Gerstmann-Strausslei^Scheinker
格斯特曼病
HAI
healthcare-associatedinfections
医院感染/医疗相关感染
HAP
healthcare-associatedpathogens
医院相关病原体
HAV
hepatitisAvirus
甲型肝炎病毒
HBsAg
hepatitisBsurfaceantigen
乙型肝炎表面抗原
HBV
hepatitisBvirus
乙型肝炎病毒
HCW
healthcareworker医务人员
HICPAC
HealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee医疗机构感染控制实践咨询委员会
HIV
humanimmunodeficiencyvirus
人类免疫缺陷病毒
HSV
herpessimplexvirus
单纯疱疹病毒
ICU
intensivecareunit
重症监护病房
MDRE
multidrug-resistantenterobacteriaceae
多重耐药肠杆菌


MDRO
multidrug-resistantorganisms
多重耐药菌
MICU
medicalintensivecareunit
内科重症监护病房
MMRW
themorbidityandmortalityweeklyreport
发病率和死亡率周报
MRI
magneticresonanceimagi昭磁共振成像
MRSA
methicillin-resistantStaphylococcusaureus耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
MSSA
methicillin-susceptibleStaphylococcusaureus
甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌
NICU
neonatalintensivecareunit
新生儿重症监护病房
OR
oddsratio
比值比
OSHA
OccupationalSafetyandHealthAdministration职业安全与卫生管理署
PBS
phosphatebufferedsaline磷酸盐缓冲生理盐水
PFGE
pulsedfieldgelelectrophoresis
脉冲场凝胶电泳
PFU
plaque-formingunits空斑形成单位


PH
potentialofhydrogen酸碱度
PPE
personalprotectiveequipment
个人防护用品
PrPc
proteinaceousinfectiousparticle蛋白性感染颗粒
PRV
pseudorabiesvirus
伪狂犬病毒
RAPD
randomamplifiedpolymorphicDNA随机扩增多态性dna
RH
relativehumidity
相对湿度
RLU
relativelightunits相对光单位值
RODAC
replicateorganismdirectagarcontact琼脂直接接触培养
RT-PCR
reversetranscriotion-polymerasechainreaction逆转录-聚合酶链反应
SARS
severeacuterespiratorysyndrome
严重急性呼吸系统综合征
TDC
thoroughnessofdisinfectioncleaning消毒清洁质量
TICU
traumaintensivecareunit
创伤重症监护病房


UU
ureaplasmaurealyticum解JR豚原体
VISA
vancomycin-intermediateStaphylococcusaureus万古霉素中度敏感金黄色葡萄球菌
VRE
vancomycin-resistantEnterococci耐万古霉素肠球菌
VS
versus
相对
VSE
vancomycin-susceptibleEnterococci万古霉素敏感肠球菌
WHO
WorldHealthOrganization
世界卫生组织


目录

第1章概述

第]节术语和分类                                            3

术语                                                     3

医院环境分区                                             6

引发感染的风险评级                                       7

循证证据分级说明                                         8

第2节微生物学............................................. 8

环境微生物与医院感染的关系                               9

各类微生物在环境中存活时间                              10

影响微生物存活的环境因素                                13

影响清洁与消毒效果的因素                                14

第3节流行病学                                             20

MRSA环境污染的临床与实验证据                          21

不动杆菌环境污染的临床与实验证据                        21

诺如病毒环境污染的临床与实验证据                        25

第4节医院环境物体表面监测方法                             27

医院环境清洁质量评估与监测                              28

评价环境卫生的客观方法                                  31

监测样本的确定                                          37

清洁消毒质量评分                                        37

环境物表清洁质量监测推荐部位                            38

小结.............. ---                              40

Summary................................................................................................. 4.1

第2章国际预防和控制指南

第[节美国CDC/HICPAC指南介绍                          57

《环境控制指南》的主要内容............................. 58

《环境控制指南》的亮点                                  58

《环境控制指南》推荐的关键措施                          6()

第2节国际最新指南比较——............................... 64

不同国家循证证据分类分级介绍--------------------------- 64

国际相关指南比较                                        66

小结........... .... .......... -.......................... 74

Summary                                                                                                   74

第3章医院环境物体表面清洁与消毒的循证证据

-              -           -       -    —     -----                       ■-        —                   77

第1节病区环境表面的清洁与消毒……                        79

第2节患者诊疗表面的清洁与消毒……....................... 86

第3节血液、体液喷溅污染环境表面的清洁与消毒              92

第4节织物类及床单位的清洁与消毒                          95

织物的处置                               -              95

床单位的处置........................................... 98

地垫的处理•…......................................... 103

第5节特定病原体污染的清洁与消毒                        1()7

艰难梭菌污染环境表面的清洁与消毒循证证据              -107

诺如病毒污染环境表面的清洁与消毒循证证据110肮毒体污染环境表面的清洁与消毒循证证据  114

小结-.............................................. …...... H6

Summary                                                                                               117

第4章中国感染预防与控制实践

-------------------------------------------------------------------------------------------------------- —-                            ■                 133

第]节正在很好实施的循证措施                              135

相关法律法规与技术规范                                 135

管理与监督............................................ 137

中国医院环境感染控制的循证依据                         138

第2节没有很好实施的循证措施                             144

第3节正在实施但循证不支持的措施......................... 146

第4节推荐中国实施的循证措施                              148

关键措施.............................................. 148

KeyPoints                                                                                            150

小结                ...... .............. -*153

Summary                                                                                                 154

附录

... ......... "”.......... ........................................ …. ... ........... ..... .... ...... ... ....... 163

附录1医院环境地面、墙面的清洁与消毒标准操作规程. ——        165

附录2床单位的清洁与消毒标准操作规程               168

附录3织物回收、转运、分类、清洗、消毒标准操作

规程                 …             .... 172

附录4诊疗相关设备表面的清洁和消毒标准操作

规程..... .. ....... -................ 「177

附录5耐药菌污染环境物体表面的清洁与消毒标准

操作规程                                   179

附录6多重耐药菌污染诊疗设备表面的清洁与消毒标准

操作规程                                   181

附录7环境物体表面监测标准操作规程                  183

附录8常用网址                                    188


第1章

概述


虽然环境物体表面清洁在控制病原体传播中的真正作用仍存在争议,但医院的环境表面已经成为各种病原体的“储藏库”是不争的事实。本章概述有关这些病原体在环境表面检出与存活的证据,从术语和分类、微生物学、流行病学与医院环境物体表面监测方法四个方面展开,以循证证据为依托,深入研究医院环境清洁对控制医院感染的重要性,以支持环境表面清洁是一项感染控制的有效干预措施。

第1节术语和分类

术语

清洁(cleaning)使用清洁剂加水或者含酶清洁剂加水去除黏附在环境表面、医疗器械和仪器设备上的可见的尘土、血液、蛋白质、微生物或其他物质的过程。

去污(decontamination)去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。

清洁剂(detergent)洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。主要成分是表面活性剂,其分子结构中含有亲水基和疏水基,在清洗物体表面时,易与污垢结合或使之溶解,但需要流动水清洗其残留物。表面活性剂可分成四类:阴离子、阳离子、两性离子和非离子型表面活性剂。

清洁单元(cleaningunit)在终末清洁与随时清洁时,以临近患者区域内的所有环境物表作为一个独立统一的区域进行

4医院环境物体表面淸洁与消毒最佳实践清洁,即清洁单元。清洁工作所涉及的清洁用具(拖布、抹布、水桶等)与清洁剂(消毒剂)应按单元使用,使用后的清洁用具应清洁消毒后方可再次使用。清洁剂(消毒剂)使用后应更换。对于处于接触隔离的患者,以每一位患者为清洁单元;处于同一病房的接触隔离的患者,视该病房为清洁单元;普通病房允许每3间病房为清洁单元,用于卫生间表面的清洁用具与清洁剂应与病房内的普通表面分开使用。推荐使用一次性消毒湿巾,避免交叉传播。

医疗设备表面(medicalequipmentsurfaces)患者所使用的仪器设备的表面,如听诊器、血压计袖带、仪器按钮和操作面板、仪器把手等。

卫生表面(housekeepingsurfaces)家政所需清洁的表面,如地面、桌面、门把手等。卫生表面根据手的接触频率分为手低频率接触卫生表面(简称低频接触表面)和手高频率接触卫生表面(简称高频接触表面)。低频接触表面包括地面、天花板和病房墙面等。高频接触表面包括门把手、床栏、床尾、灯开关、病房内厕所墙面、窗帘边缘、餐桌等。

消毒(disinfection)杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。

&消毒剂(disinfectant)用于杀灭传播媒介上的微生物使其达到消毒或灭菌要求的制剂。

高效消毒剂(high-efficacydisinfectant)能达到杀灭一切细菌繁殖体,包括分枝杆菌、病毒、真菌及其抱子等,对细菌芽胞也有一定杀灭作用的消毒制剂。

中效消毒剂(intermediate-efficacydisinfectant)能达到杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。

低效消毒剂(low-efficacydisinfectant)能达到杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。

灭®(sterilization)杀灭或清除传播媒介上一切微生物包括细菌芽胞的处理。

灭菌剂(sterilant)能杀灭一切微生物包括细菌芽胞,使其达到灭菌要求的制剂。

生物指示物(biologicalindicator)将适当载体染以一定量的特定微生物,用于指示消毒或灭菌效果的制品。

中和剂(neutralizer)在微生物杀灭试验中,用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的消毒剂,使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。

暴露时间(exposuretime)消毒或灭菌物品受到消毒因子作用的时间。

消毒产&(disinfectionproduct)纳入卫生部《消毒产品分类目录》,用于医院消毒的消毒剂、消毒器械和卫生用品。

1&有效氯(availablechlorine)与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量(非指消毒剂的含氯量),其含量用mg/L或%(浓度)表示。是衡量含氯消毒剂氧化能力的标志。

环境消毒(environmentaldisinfection)对污染的空间包括物体表面、空气、水源等进行的消毒,以杀灭或清除病原微生物,达到切断传播途径,防止疾病发生和蔓延。

物体表面消毒(surfacedisinfection)采用物理或化学方法杀灭物体表面的病原微生物,使其达到无害化的操作。物体表面包括医疗设备表面和卫生表面。应根据物品的特性选择适宜的消毒剂及消毒方法。

床单位消毒(bedunitdisinfection)在患者出院、转院或病死后对其所用的床、床垫、床上用品及床周围物体表面进行的清洁与消毒。

终末消毒(terminaldisinfection)传染源(包括感染或携带多重耐药菌患者)离开疫源地或病区后,对疫源地或病区进行的一次彻底的清洁和消毒。如传染病患者出院、转院或病死后,对其所住病室进行的最后一次消毒。

随时消毒(concurrentdisinfection)疫源地内有传染源存在时进行的消毒。其目的在于及时杀灭或清除患者排出的病



6医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践原体。

预防性消毒(preventivedisinfection)对可能受到病原微生物污染的物品和场地所进行的消毒。

医院环境分区

HAI(healthcare-associatedinfections,医院感染/医疗相关感染)发生来自于宿主、病原体和环境之间复杂的相互作用。环境感染控制是医院感染综合预防控制措施之一。近几年,一些医院感染暴发事件的发生让更多的医院感染控制专家更加关注医院环境污染与医院感染之间的关系□切。尽管微生物污染的表面可以成为潜在的病原体的储存库,但这些表面通常不会直接与感染传播有关,环境表面的微生物绝大多数是通过手接触污染的表面传播给患者的。据估计,20%〜40%的感染与通过手的直接接触或间接接触引起的交叉感染有关,研究显示污染的环境与MDRO(multidrug-resistantorganisms,多重耐药菌)、诺如病毒等传播有关,尤其是在一些重点科室或部门如ICU(intensivecareunit,重症监护病房)中口⑷。这些病原体在环境中能存活不同的时间⑸。医院感染与环境的污染程度、患者自身状况有一定的关系⑷。

2002年,WHO(WorldHealthOrganization,世界卫生组织)根据医院各部门的功能、诊治需要、患者的易感性以及进行的诊疗操作类型将医院各部门分为四个建筑区域⑺:

A区(低度危险区域):不接触患者的区域,如管理部门、图书馆。

B区(中度危险区域):普通病房。

C区(高度危险区域):如隔离病房、ICU。

D区(极高度危险区域):高度易感患者的区域(保护性隔离)或手术室。




引发感染的风险评级

2008年美国CDC(CentersforDiseaseControlandPrevention,疾病预防控制中心)发布了《医疗机构消毒和灭菌指南(2008年版)》。根据Spaulding分类法,将医院内医疗器械或诊疗用品根据微生物污染后引起感染传播的潜在危险性分为三种:高度危险、中度危险和低度危险物品凶。

高度危险物品(criticalitem):如果这些物品被微生物污染时非常容易引发感染。这些物品是指进入无菌组织或血管需要灭菌、被任何微生物污染会导致感染传播的物品,包括手术器械、血管内导管和尿管、植入物、进入无菌腔隙的超声探针。

中度危险物品(semi-criticalitem):接触黏膜或非完整皮肤的物品,这些物品包括呼吸治疗和麻醉仪器、部分内镜、咽喉镜片、食管测压探针、膀胱镜、肛门测压导管、膈肌补片。这些物品应该无微生物污染,但允许少量的芽胞存在。中度危险物品要求高水平消毒。

低度危险物品(non-criticalitem):接触完整皮肤但不接触黏膜的物品。由于完整皮肤可以作为抵挡大多数微生物入侵的屏障,因此接触完整皮肤的物品是否无菌并非关键。低度危险物品可分为低度危险性的患者诊疗物品和卫生表面。诊疗物品包括便盆、血压计袖带、文具和电脑等,也包括了医疗设备表面,如听诊器、血透机、X线机和牙科治疗椅等的表面;卫生表面则包括床栏、床头柜、食具、家具和地板。与高度危险物品和部分中度危险物品相比,绝大多数低度危险物品重复使用时不需要送到中心供应室进行去污染。尚无文献表明,在接触完整皮肤的情况下,患者使用低度危险物品会引起感染的传播。低度危险物品需要清洁或消毒。


循证证据分级说明

2009年,美国HICPAC(HealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee,医疗机构感染控制实践咨询委员会)发布了((HICPAC指南方法学新编》,将证据进行了分级管理,主要分为四个等级⑷。

高质量:将来的研究几乎不可能改变已有的措施效果评估结论。

中等质量:将来的研究可能影响措施效果评估结论且改变评估结论。

低质量:将来的研究极有可能影响措施效果评估结论且极有可能改变结论。

极低质量:任何结论评估都不确定。

在将证据分级的基础上,HICPAC又制定了相应的循证措施分类条目,主要分为以下几类:

IA类:强烈推荐,有高质量或中等质量证据支持,罗列了临床利或弊。

IB类:强烈推荐,有低质量的证据支持,罗列了临床利或弊,或有低质量到极低质量的证据支持的合理操作(如无菌措施)。

IC类:强烈推荐,州政府或联邦政府所规定的。

II类:一般推荐,有任何质量的依据支持,权衡了临床利和弊。不推荐:不明确的临床利弊。

第2节黴生物学

医院环境就卫生学角度而言,它是一个复杂的公共场所。通




常,医院环境中包含着复杂多样的微生物,但具有流行病学意义的病原体只是少数。因为大部分的微生物滋生繁殖需要有特定的环境条件,比如潮湿的或有机物污染的环境物表。但也有一些微生物可在干燥、无生命的硬质材料(如不锈钢、塑料、复合板材等)表面持续存活。

环境微生物与医院感染的关系

最近颁布的一些HAI预防与控制指南,均提及医院感染的重点科室,如ICU>NICU(neonatalintensivecareunit,新生儿重症监护病房)、血液病房等,或手频繁接触的环境物体表面,其清洁和消毒质量与HAI的发生有关⑹叭无论人们如何对医院环境物体表面处理存在争议,但在环境物体表面上出现具有流行病学意义的病原微生物,这是医院环境卫生质量中的一项非常重要的指标。存在于医院环境物体表面的微生物,人们通过诊疗、生活接触等方式而被感染。因此,它们存在这些环境中的时间越长,越有可能成为感染的传播来源,危害患者与医务人员的机会也就越大。

虽然,在医院环境物体表面中检出病原微生物,甚至具有流行病学意义的病原体,但要评估其在HAI暴发流行中的真正作用一宜存在争议⑴一⑵。而涉及到环境,特别是当医院卫生表面与HAI的关联时,也只有个别的案例能清楚描述这种因果关系口切。至今,有关来自环境污染所宜接引发的HAI暴发的证据鲜有报道。而在日常工作中,医院感染控制团队对开展主动环境监测的目的与作用并不十分清楚,也很少将环境监测结果用于风险评估;其中一个重要原因是至今人们还没有确立环境表面引发HAI暴发的“污染阈值”究竟是多大。而事实上,只有当发生HAI暴发或流行时,为了寻找感染来源与传播途径,人们才关注环境污染问题,但此时的调查结果很难判断环境在该次HAI暴发或流行中的独立作用,不能提供循证依据。




10医院环境物体表直清洁与消毒最佳实我

各类微生物在环境中存活时间

大量调查证实,接近患者的环境表面(如床边桌、床栏)会被具有流行病学重要意义的微生物,如VRE(vancomycin-resistantEnterococci,耐万古霉素肠球菌)、MRSA(methicillin-resistantStaphylococcusaureus,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)所污染⑷,而这些微生物能在医院内的各种环境表面持续存活如。因此,人们又通常将医院内这类能检出病原微生物的无生命的环境表面称为病原体的储藏库(harbourorreservoir)E17_19]„

细菌

葡萄球菌(如金黄色葡萄球菌)能在医院环境中长期生存。在NeelytM和Huang^B的研究中发现,金黄色葡萄球菌在被污染的、一般材质物体的表面能存活1〜56d之久,而其中两种菌株甚至能在塑料纸、薄膜和特制的布料上存活9~11doDancer^〕的研究发现,无论是凝固酶阴性还是阳性的葡萄球菌,均能在医院环境中生存,无论其温度、湿度以及光照情况如何。当金黄色葡萄球菌和院内的粉尘混合时,甚至能在接种后存活1年以上。定植的人群不断向环境排放葡萄球菌。因为环境与设备均无自净能力,故所有与患者接触和(或)所在环境中的复用医疗设备,都有可能成为传播MRSA的潜在媒介。

现已证实MRSA能在医院中大量的环境表面存活。Hardy等购所提供的强力证据显示,26名患者中有3人从ICU环境中获得MRSA,而MRSA在每次的病房环境筛查均能分离到。Boyce等⑵]发现MRSA感染患者的病房环境检出率为73%,而定植患者的检出率为69%。上述两个研究都认为,感染或定植的患者附近的无生命体环境表面可以成为传播MRSA的重要来源。HCW(healthcareworker,医务人员)、患者和访客接触污染的表




面而获得MRSA;HCW污染的手再次接触患者与环境物表,造成患者的定植或感染发生,而环境表面又再次被接种了病原菌。如此反复,导致了病原微生物在环境中不断延续其存在的可能性⑵]。一项回顾性队列研究显示,入住曾有MRSA阳性患者居住过的病房,其获得MRSA的感染率明显高于阴性患者居住过的病房[3.9%VS(versus,相对)2.9%,OR(oddsratio,比值比)=

4,P=0.04],VRE感染也显示出同样的结果(4.5%VS2.8%,OR=1.4,P=0.02)悶。

Kramer等匚⑵对病原微生物在医院环境无生命物体表面存活时间进行系统综述结果发现,大多数的革兰阳性菌,如肠球菌属(包括VRE)、葡萄球菌属(包括MRSA)或化脓性链球菌,可在干燥表面存活几个月。通常,葡萄球菌属的多重耐药与敏感株在存活时间上没有显著差异。但Wagenvoort等皿〕研究显示,MRSA的暴发株在环境表面的存活能力,明显优于散发株(PVO.01)o许多革兰阴性菌,如不动杆菌属、大肠杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌、黏质沙雷菌或志贺菌属,能在无生命物体表面存活长达几个月时间。这些细菌是感染患者最常见的病原体。而分枝杆菌(包括结核分枝杆菌)以及能形成芽胞的细菌(如艰难梭状芽胞杆菌)可以在物体表面存活数月(表1-1)MO

表1-1临床相关的细菌、病毒在干燥无生命物体表面的存活时间表


细菌名称

存活时间(范围)

病毒名称

存活时间(范围)

不动杆菌属

3d〜5个月

腺病毒

7d〜3个月

百日咳杆菌

3〜5d

星状病毒

7〜90d

空肠弯曲杆菌

6d

冠状病毒

3h

艰难梭状芽胞杆菌(芽胞)

5个月

SARS病毒

72〜96h

肺炎衣原体、沙眼衣原体

^30h

柯萨奇病毒

>2周

鹦鹉热衣原体

15d

巨细胞病毒

8h

白喉杆菌

7d〜6个月

艾柯病毒

7d

假结核棒状杆菌
1〜
HAV

2h〜60d

大肠杆菌

1.5h〜16个月

HBV

1周





12医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践

续表


细菌名称

存活时间(范围)

病毒名称

存活时间(范围)

畅球菌,包括VRE.VSE

5(1至4个月

HIV

>7d

流感嗜血杆菌

12d

HSV,1型和2型

4.5h至8周

幽门螺杆菌
=90min
流感病毒

1〜2d

克雷伯菌属

2h至>30个月

诺如病毒和FCV

8h至7d

李斯特菌属
Id至数月
乳头瘤病毒-16

>7d

牛分枝杆菌
>2个月
乳多泡病毒

8d

结核分枝杆菌

Id至4个月

细小病毒

>1年

淋球菌
1〜3d
脊髓灰质炎病毒-1

>4h,<8d

普通变形杆菌
1〜2d
脊髓灰质炎病毒-2

Id至8周

铜绿假单胞菌

6h至16个月,

干燥地面5周
伪狂犬病病毒

>7d

伤寒沙门菌
6h至4周
呼吸道合胞病毒

6h

鼠伤寒沙门菌
10d至4.2年
鼻病毒

2h至7d

沙门菌

Id

轮状病毒

6〜60d

黏质沙雷菌

3d至2个月,干燥地面5周

痘苗病毒

3〜20周


志贺菌属               2d至5个月

金黄色葡萄球菌,包括MRSA7d至7个月

肺炎链球菌

1〜20d

化脓性链球菌
3d至6.5个月
霍乱弧菌

1〜7d

注:VSE(vancomycin-SusceptibleEnterococci,万古霉素敏感肠球菌)’FCV(felinecalicivirus,猫冠状病毒)。

真菌

白念珠菌是引起HAI的重要致病性真菌之一,能在物体表面存活长达4个月;近平滑念珠菌能存活14d;光滑球拟酵母菌在物体表面存活长达5个月。通常曲菌属和毛霉菌属的存活时间长于念珠菌属、镰刀菌属和拟青霉菌属(中位存活时间:26dVS5d,PV0.01)o在念珠菌属中,近平滑念珠菌在所有实验载体上的存活时间最长,高于白念珠菌、热带念珠菌或克鲁斯念珠菌




(中位存活时间:30dVS4d,PV0.01)。真菌似乎在合成材料(聚酯、斯潘德克斯弹力纤维、聚乙烯、聚氨酯)上存活时间更长,高于在由自然纤维织成的织物(中位存活时间:19.5dVS5d,P<0.01)C26]°血清或蛋白质的存在、低温、高湿度环境都有利于真菌的存活期。

病毒

大多数病毒是来自患者的呼吸道,如冠状病毒、柯萨奇病毒、流感病毒、SARS(severeacuterespiratorysyndrome,严重急性呼吸系统综合征)病毒、鼻病毒等,只能在物体表面存活几天。而来自肠道的病毒,如星状病毒、甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒和轮状病毒存活时间接近2个月。经血传播的病毒,如HBVChepatitisBvirus,乙型肝炎病毒)、HIV(humanimmunodeficiencyvirus,人类免疫缺陷病毒)只能存活1周以上[⑵。

D'Souza等⑵]采用不锈钢、塑料贴面板与陶瓷作为实验载体,模拟环境物体表面诺如病毒存活时间。接种7d后,上述3个实验载体均仍能检出接种的病毒。肠道病毒和鼻病毒在高湿度条件下存活时间较长;HSV(herpessimplexvirus,单纯疱疹病毒)与HAV(hepatitisAvirus,甲型肝炎病毒)则在低湿度下存活时间较长。对于大多数病毒,低温条件有利于存活[⑵(表1-1)。

影响微生物存活的环境因素

一般而言,革兰阴性菌较革兰阳性菌存活时间更长。湿度有助于大多数细菌的存活,只有金黄色葡萄球菌在低湿度条件下存活时间更长。低温也是有助于大多数细菌的存活,如鼠伤寒沙门菌、MRSA、大肠杆菌、幽门螺杆菌以及淋球菌。实验载体材料不同类型表现出不同的结果,有学者认为结果影响不大;一些研究者认为,在塑料和不锈钢上存活时间较长。其他的因素包括细菌接




14医院环境初传表直清洁与漬毒最隹实践种剂量和蛋白质、血清、痰的存在与否都可以影响细菌的存活时间[叭

医院内也有许多病原体可以在无生命的物体表面存活几个月。一些研究表明影响微生物存活的因素,如低温条件(4°C或6°C)对多数细菌、真菌和病毒而言,有利于其延长存活时间。高湿度(>70%)有利于大多数的细菌、真菌和病毒存活。病原体在环境表面的高接种剂量、低温与高湿度条件有利于微生物延长存活时间购。

耐药菌在外界的抵抗力可能较强,持续存活时间长,比如MRSA可在医院环境物表中存活11胪刃,而肠球菌存活的时间会更长⑵]。耐药菌感染或定植的患者可通过多种途径直接或间接地污染周围环境。当腹泻患者粪便中带有MRSA时,频繁接触的表面MRSA检出率如下:床架100%,血压计袖带88%,电视遥控器75%,床头柜63%,洗手盆63%[阿。对MRSA患者周围359个物体表面抽样检测中,有74%呈MRSA阳性卩口。在接触VRE感染或带菌患者的床扶手或床头柜后5s,对手进行的培养显示,有46%呈VRE阳性[旳。有42%的医院隔帘被VRE污染,有22%被MRSA污染,手压印培养说明这些病原体很容易从物体表面附着于手上⑶]。这些数据进一步支持了医院环境物表易成为MRSA和VRE等耐药菌株的储藏库]旳这一观点。

影响清洁与消毒效果的因素

用于消毒、灭菌的方法根据其本身的性质大致可分为物理方法、化学方法和生物方法三大类,但医院环境表面消毒一般采用化学方法。影响化学消毒效果的因素很多,除了细菌、病毒自身的生物学特性,消毒剂的性质,消毒剂量和作用时间以及环境温度外,还有细菌病毒聚集性、水质酸碱度、离子强度以及有机物等。下面




将主要从以下七方面加以介绍。

医院环境微生物分布特点及其对消毒因子的敏感性

医院环境极易受到患者的分泌物、排泄物及其他代谢产物的污染,医院自身功能和环境条件使之成为各种病原体的储藏库。医院感染病原体往往包括耐药菌,如VRE、MRSA、多重耐药的铜绿假单胞菌等⑶-⑷。Lemmen等⑶]研究多重耐药革兰阳性菌及阴性菌在医院环境中的分布,发现MRSA或VRE更易从患者手中检出,阳性率为24.7%,而多重耐药的革兰阴性菌的检出率为4.9%(89/1827)。作者认为医院环境较易成为多重耐药革兰阳性菌的二代传染源。Narui等贏]研究某新建医院大楼环境中微生物变化情况(2002-2005年),发现随着使用时间的推移,地板上分离到的金黄色葡萄球菌数量明显增加,脉冲场凝胶电泳显示分型种类也增多,而铜绿假单胞菌菌种分型则与原旧大楼的相同,说明人类活动可影响菌群分布及传播。

引起医院感染的病原体有两个特点:一是公认的致感染病原体,二是可在无生命的医院环境表面长期存活。研究发现干涸在环境表面的脂质包膜病毒,如HIV,BVDV(bovineviraldiarrheavirus,牛病毒性腹泻病毒)、PRV(pseudorabiesvirus,伪狂犬病毒)可至少存活1周,而非脂质包膜病毒如HAV、CPV(canineparvovirus,犬细小病毒)存活甚至超过1个月E37]。

微生物对消毒因子的抵抗力大小不同,其内在的耐药机制也不同。如芽胞对消毒剂的抵抗力强,是因为有芽胞外壳及皮质作为屏障,分枝杆菌则因为有蜡样细胞壁防止消毒剂进入,而革兰阴性菌具有外膜阻止消毒剂进入闪。

革兰阳性菌及阴性菌均有对消毒剂出现耐药性的情况,大约50年前,人们逐渐认识到消毒剂的细菌耐药问题,近10-20年相关报告更多。细菌抗消毒剂的可能原因是长期暴露在亚致死量的消毒剂中,为耐药的形成提供了选择性压力。Thomas等[闾将铜绿假单胞菌暴露在低于最小抑菌浓度的洗必泰醋酸钠中,并逐步




16医陰环境物佐表壷清洁与消毒最佳实践提高消毒剂浓度,获得了稳定的耐药性。细菌还可通过质粒传导抗生素的耐药基因,导致抗生素与消毒剂的交叉耐药,如耐季镀盐类消毒剂的细菌⑶]。许多学者研究发现MRSA对洗必泰类、季鞍盐类、酚类消毒剂的抵抗力强于MSSA(methicillin-susceptibleStaphylococcusaureus,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌)⑷。但是MartroE研究9株导致ICU持续暴发的鲍曼不动杆菌,发现其耐抗菌药物模式与消毒剂耐药无相关性,对抗生素耐药的菌株,对消毒剂仍保持敏感性

微生物污染数量及寄居部位对消毒效果的影响

一般来说污染的微生物数量越多,消毒难度越大,所需消毒时间越长。Spaulding用甲醛(8%)、异丙醇(67%)和六氯酚(0.5%)的混合液浸泡污染有枯草杆菌芽胞的刀片,发现每片污染10万个芽胞时需3h,污染100个时需2h,10个时仅30min。研究者还发现叠加或聚集成群的细胞较单个散在的细菌难杀灭。这就充分说明了清洗的重要性,诊疗设备在消毒、灭菌前应细致地清洗,可缩短杀灭所有负载微生物所需时间,以保证有效的消毒、灭菌效果,在消毒严重污染的物品时不仅应加大消毒剂用量或延长消毒时间,更重要的是应在清洁的基础上实施消毒。

微生物寄居的位置也会影响消毒效果,结构复杂的医疗器械如内镜,因为消毒剂很难渗透到关节、缝隙及管腔,比表面光滑的设备更难消毒。对于这样的器械,要求在消毒暴露时间内设备必须完全浸没,消毒剂充满管腔⑷O

消毒剂的浓度及杀菌能力

消毒的处理剂量包含两个因素,即强度和时间。强度是指热力中的温度、紫外线的辐射照度、化学消毒剂中的浓度等。强度与作用时间的乘积即为剂量。在一定范围内,保持其他变量不变,消毒剂(比如碘伏)的浓度越高,消毒作用越强。但各种消毒剂受浓




度影响的程度不同。为了定量地表示浓度的影响,在消毒动力学研究中使用了浓度指数5)。消毒剂的4值越大,则表明浓度的变化对消毒效果的影响越大。例如季钱盐化合物和苯酚的浓度指数分别为1和6,因此,季钱盐化合物的浓度减半,消毒时间需要增加1倍,但浓度减半的苯酚溶液,它的消毒时间要求增加64(即2°)倍。消毒时间的长短同样是衡量消毒剂杀菌能力的重要因素。有人研究发现70%的异丙醇杀灭IO。结核分枝杆菌需要5min,而3%的酚醛杀灭同样数量的微生物则需要2~3拌,如。

影响消毒的物理和化学因素

温度、pH值(potentialofhydrogen,酸碱度)、相对湿度、水的硬度等物理和化学因素均会影响消毒过程。如温度的变化对各种消毒剂影响的大小不同,消毒速度一般随温度的升高而加快,但过高的温度加快消毒剂降解速度,减弱了杀菌性能,还可能造成潜在的健康危害。

pH值的改变可以从两个方面影响杀菌作用:一是对消毒剂的作用,可以改变其溶解度、离解度和分子结构;二是对微生物的影响,微生物能生长的pH值范围是6〜8,pH值过高或过低对微生物的生长均有影响。戊二醛、季镀盐类在碱性条件下杀菌作用强,升高pH值可提高消毒剂杀菌效能。相反,酚、次氯酸、碘在酸性环境中的杀菌作用较强。在碱性pH值时,细菌带的负电荷增多,有利于阳离子型消毒剂发挥作用。对于阴离子型消毒剂来说,在酸性条件下效果好,因为此时细菌表面的负电荷减少。

湿度对许多气体消毒剂的作用有显著影响,比如环氧乙烷、二氧化氯、甲醛。这种影响来自两方面:

一是消毒物品的湿度,它宜接影响到微生物的含水量。用环氧乙烷消毒时,若细菌含水量太大,则需要延长消毒时间;含水量太少时,消毒效果也明显降低。

二是消毒环境的相对湿度。每种气体消毒剂都有其适宜的




18医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践

RH(relativehumidity,相对湿度)范围。用环氧乙烷杀灭污染在布片上的细菌芽胞,在RH>33%时效果最好。

水的硬度(如高浓度的二价阳离子)会降低一些消毒剂的消毒效果,因为硬水中二价阳离子(如镁、钙)与消毒剂发生反应生成不溶性的沉淀物盼叭

有机物对消毒效果的影响

有机物常以血清、血液、脓液、粪便、培养基成分等形式出现,有机物的存在可干扰消毒剂的杀菌作用,其方式至少有两种。大多数情况下,有机物与消毒剂作用形成溶解度比原来更弱的化合物。当不溶性化合物形成后,又能与细菌周围的其他物质一起对微生物起机械保护作用。有机物也可以在微生物表面形成一层保护层,妨碍消毒剂与微生物的接触,或延迟消毒剂的作用,以致微生物逐渐适应消毒剂E8'44]o

各种消毒剂受有机物影响的程度不尽相同。在有机物存在时,氯消毒剂的杀菌作用显著降低;季镀盐类、过氧化物类消毒剂的消毒作用也明显受有机物的影响。但烷基化消毒剂,例如环氧乙烷、戊二醛受有机物的影响较小。对大多数消毒剂来说,用于消毒受有机物保护的微生物时,需要适当加大处理剂量或延长作用时间。清洗可有效去除有机物和无机污垢,因此,消毒前的清洗尤其重要叭

消毒剂作用时间与消毒效果

待消毒物品暴露在消毒剂中均有最短接触时间,多个研究资料显示低效消毒剂杀灭细菌繁殖体(如大肠杆菌、沙门菌、VRE、MRSA)、酵母菌(如白念珠菌)、分枝杆菌(如结核分枝杆菌)、病毒(如脊髓灰质炎病毒)需要30-60s的暴露时间。一般情况下,较长的接触时间杀菌效果好于较短的接触时间。影响消毒效果的因素很多,很难确定消毒具体医疗设备的确切时间,但某些消毒剂只需要特定接触时间已经证明有效⑷,具体见表1-2。




表1-2特定接触时间消毒低度危险物品的消毒剂列表


物品类型
低水平消毒使用的消毒剂
接触完整皮肤、坚硬的光滑表面的低度危险物品
乙醇或异丙醇(70%〜90%)
次氯酸钠(5.25%〜6.15%的家用
漂白水稀释1:500,有效氯>100mg/L)
酚醛杀菌清洁剂(按照产品标签,使用稀释)
碘伏杀菌清洁剂(按照产品标签,使用稀释)季钱盐类杀菌清洁剂(按照产品标签,使用稀释)


注:消毒程序(暴露时间>1min).

生物膜对消毒效果的影响

微生物可借助细胞凝聚和外部材料或生物抵抗消毒剂。生物膜是紧紧黏附在表面、难以清除的微生物群落。自然和人造环境都可形成生物膜,尤其在营养受限的条件下。细菌一旦形成群落,包裹在里面的微生物可通过多种方式抵抗消毒剂,包括旧生物膜的机械阻挡、细菌的基因型变异、代谢产生中和酶、生物膜内的生理梯度(如pH值)。生物膜内的细菌对抗菌药的抵抗力是相同细菌的1000倍[⑸。虽然清除生物膜的新方法还在研究中,但已经发现含氯消毒剂、单氯胺类消毒剂可有效灭活生物膜细菌血]=黄忠强等⑷]研究表明金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌生物膜形成阳性率分别为3&4%、47.0%和52.8%,生物膜形成阳性的致病菌对消毒剂的耐受性明显要高于阴性的致病菌,2%的碱性戊二醛对形成生物膜的细菌消毒效果优于1:200的84消毒液。研究人员推测嵌入在聚氯乙烯管材内蜂窝组织样内壁的细菌,能抵抗某些消毒剂,并成为持续的污染来源。容易形成生物膜的地方包括回旋池、牙科诊疗单元水路,以及众多的医疗器械[如角膜接触镜(隐形眼镜)、心脏起搏器、血液透析系统、导尿管、中心静脉导管和内窥镜]。生物膜的存在对那些免疫功能低下、留置医疗装置的患者有严重的影响。某些酶和洗涤剂可降解生物膜或减少生物膜内细菌的数量,但至今没有用于此目的经美国EPA




20医坛环境物体表面清洁与消毒最佳实践

(EnvironmentalProtectionAdministration,环境保护署)登记或美国FDA(FoodandDrugAdministration,食品和药品管理局)批准的产品⑻心匕

第3节流行病学

HAI是住院患者发病与死亡的主要原因。在美国,估计每年有170万例HAI发生,死亡患者达99000例⑸〕。虽然,发生HAI的病原菌主要来源于患者自身的内源性菌群,但有20%〜40%的HAI的发生是与HCW手的污染有关「切;而HCW手的污染则来自直接接触患者或间接接触污染的环境表面所致〔⑷。

近年来,国际医院感染控制界十分关注邻近患者诊疗区域高频接触的无生命环境物表在传播医院内病原体的作用。这也提示我们,邻近患者诊疗区域的手高频接触的环境表面,可能充当着医院内病原体的储藏库,并通过医务人员的手直接或间接地实现医院内的传播畛

MRSA、VRE、不动杆菌和诺如病毒等这些引发HAI暴发与流行的重要病原体可以在医院环境表面持续存活,并不时地被检出隔叭污染的环境在医院内病原体传播中发挥着重要作用,有证据显示,污染的环境在传播MRSA和VRE中具有重要意义皿•遡。患者入住此前曾有MRSA或VRE阳性患者居住过的病房,明显增加其感染这些病原体的概率〔旳。虽然,有证据表明,这些病原微生物对常规的清洁剂和消毒剂敏感。但最近一项研究表明,在美国的36家急诊医院,覆盖14个类别的环境物表,采用荧光标记法考核终末清洁消毒的质量,结果合格率仅为48%[95%CI(confidenceinterval,可信区间):43.4〜51.8][旳。由此可见,涉及与环境有关的HAI的发生有诸多因素,包括病原微生物向环境表面播散的方式及其持续存活的时间、病原微生物对清洁剂与




消毒剂的敏感度、终末或日常环境清洁与消毒的质量,以及医务人员手卫生与接触预防策略执行的依从性等。Goodman还发现口呵,对VRE定植患者房间的表面环境进行日常消毒,可减少其在医务人员手部的污染,进而控制VRE的交叉污染。其他一些研究表明,艰难梭状芽胞杆菌感染的减少可以通过环境净化来实现。严格的清洁措施的落实对于减少像金黄色葡萄球菌等微生物造成的院内感染极为重要。已有5项发表的研究报告显示:通过系统努力提高医院消毒清洁率,平均可减少40%的MRSA、VRE和鲍曼不动杆菌的感染率。

以下列举环境污染中几种具有重要流行病学意义的病原体的临床与实验证据。

MRSA环境污染的临床与实验证据

MRSA已成为全球范围内最常见的耐药菌之一。20世纪90年代初,美国住院患者的MRSA的报告为20%〜25%;到20世纪90年代中期,MRSA上升到占总的金黄色葡萄球菌的50%〜70%两;而成人和儿童ICU中,MRSA由1992年的35.9%上升至2003年的64.4%™。一项美国全国范围的人群调查显示「刑,金黄色葡萄球菌的鼻腔定植由2001-2002年的32.4%下降至2003〜2004年的28.6%(PV0.01);而MRSA则由0.8%上升至1.5%(PV0.05);另外,在2003-2004年分离到的社区获得性的MRSA,近20%的菌株为PFGE(pulsedfieldgelelectrophoresis,脉冲场凝胶电泳)同一型的克隆株。MRSA的定植通常认为是MRSA感染的前奏。外源性的MRSA通常借助手、设备和医院环境进行传播,随后发生内源性携带。因此,医院内MRSA的初发病例的预防与控制,被视为阻断传播的关键「阿。

现已证实MRSA能在广泛的医院环境表面中被检出,并在各种表面持续存活,通常为数月血,最长报道可达1年初。Boyce




22医院环境物体表画清洁与消毒最佳实践等⑵]发现MRSA感染患者的病房环境检出率为73%,而定植患者的检出率为69%。深入调查发现,创口或尿道MRSA阳性者,其环境表面MRSA阳性率高达36%;而身体其他部位的阳性者,其环境表面检出率仅为6%(OR=&8,95%CI:3.7〜25.5,P<o.0001)0分子生物学技术证实,环境表面的MRSA是来自所居住的阳性患者。一旦HCW进入这些MRSA阳性患者的病房,将会有2/3的HCW手套或隔离衣被患者的菌株所污染;即使没有直接触摸患者,也有40%(4/10)的HCW的手或隔离衣被该患者的菌株所污染[如。

医院物品是患者获得金黄色葡萄球菌的来源也得到证实。Harey等发现,在ICU的26名患者中,有3名感染了金黄色葡萄球菌,而来源正是环境。另一研究也揭示了金黄色葡萄球菌能从医院环境传播给患者皿]。医务人员、患者及来访者都可能通过接触物品及环境而感染。越来越多的研究证明,医务人员接触感染的患者后,再以污染的手或手套接触邻近的物品,会使得金黄色葡萄球菌存活的时间延长。而通过医务人员的手接触传播的医院感染也是被公认的途径,越来越多的证据表明血],医务人员通过污染的手或接触污染的物体表面,病原菌从一个患者传播到另一个患者。

Dancer等认为,邻近患者诊疗区域的,又是手频繁接触的表面,一旦被污染,患者感染MRSA的危险性将是最大的⑹■闵。一项为期20个月的回顾性队列研究结果显示,入住此前曾有MRSA阳性患者居住过的病房,其感染MRSA的概率为3.9%,而MRSA阴性患者居住过的病房,感染率则为2.9%(OR=1.4,P=0.04)[旳。有研究显示凶,如果病房前一位患者感染了MRSA,VRE、鲍曼不动杆菌或CD(Clostridiumdifficile,艰难梭菌),即使是按照医院规章制度清理过该房间,入住的下一位患者感染上同种病菌的风险平均增加74%;住在前一名是MRSA患者的病房,患MRSA概率增高34%。

在一起男性普外科病区长达数月的MRSA流行中,所采取的




相关的感染控制措施,如手卫生促进和患者隔离等效果都不显著O调查团队发现,引起暴发的菌株播散在整个病房的环境中,为此,决定增加家政清洁的时间,由每周60h增加至120h,采用真空吸尘器,公用设备清洁责任到人等强化的卫生措施随后,与暴发有关的菌株再也没有从环境中检出,感染患者数立即减少。清洁被认为在该起暴发终止中发挥了显著作用[⑷。

另一起由GISA(glycopeptide-intermediateStaphylococcusa“re“s,糖肽类中度敏感金黄色葡萄球菌)引发的ICU感染暴发,21名患者中有11人感染,初期仅采用患者隔离与屏障预防,成效不显著。随后,采取严格准入制度,每日2次环境清洁,以及手卫生实践,最终才使得暴发终结8门。一起发生在烧伤病房的MRSA暴发,在采取对阳性患者实施目标隔离无果的情况下,严格要求全体医务人员只要接触患者(无论是否阳性者)或环境物表,都必须更换隔离衣和手套,暴发立即终止俪]。有研究报道加强清洁会减少32.5%的微生物污染水平,改善病房清洗法(如加强物体表面、床边物品的清洁)可降低26.6%的金黄色葡萄球菌的感染率「旳。

一项为期6个月的前瞻性的交叉设计研究,在两个配对外科病房中新增一名清洁工,从周一到周五对所有病房实施强化的环境清洁工作,结果显示,病房的手接触部位因强化清洁措施,MRSA污染下降了32.5%(95%CI:20.2%〜42.9%,P<0.000l)o分子流行病学研究进一步证实,虽然接受强化清洁的病房具有较高的MRSA患者/日和病床使用率,但新克隆株的感染率下降了26.6%(95%CI:7.7%〜92.3%,P=0.032)。在常规清洁期间,有9个病房发生MRSA的感染,而实施强化清洁时只有4个病房发生感染。在实施强化清洁期间,预计至少会发生13例新增患者,但实际只出现了4例新病例。强化清洁措施为医院节约30000-70000英镑。该研究结论认为,增加一名额外的清洁工对环境控制产生重要影响。分子流行病学技术支持患者从环境感染MRSA的可能性。这一研究结果也显示,强化清洁作为HAI控制的组成部分,有必要深入研究,以澄清其对环境、临床和经济




24医院环境物钵表面清洁吕消毒最隹实践的影响。

不动杆菌环境污染的临床与实验证据

近年来,多重耐药的不动杆菌属的发生率在不断提升,并引发多起暴发盼叭通常,不动杆菌的暴发株在医院环境中长期存在,便会成为该医院的地方性菌株。一旦成为地方性流行株,控制便会变得十分困难。不动杆菌感染的粗死亡率已达到50%,而住院患者的归因死亡率为8%〜23%,ICU患者则在10%〜43%他。

大量研究证实,医院环境常被不动杆菌广泛污染"「旳,并在干燥表面和水体中存活数周,最长可达5个月口刃。有调查人员发现,在干燥的塑料装饰板表面,普通的革兰阴性菌的存活时间为数小时至3d,但不动杆菌却能持续存活达13dC77]o这一现象也许能解释,为什么不动杆菌在医院环境表面中,特别是邻近患者诊疗区域的、手频繁接触的无生命环境表面,能被屡屡检出,并经常引发感染暴发,尤其是ICU的暴发案例。

一起鲍曼不动杆菌的ICU感染暴发调查显示,在患者周围污染环境表面和床单中检出的菌株与感染患者属同一克隆株,尤其是患者隔帘的污染,这种干性织物被认为是不动杆菌播散的重要储藏库皿]。经实施严格的环境清洁,采用次氯酸盐(1000mg/L)环境消毒,每周2次更换隔帘,以及严格控制抗生素的应用,暴发终于制止。另一起ICU的鲍曼不动杆菌暴发调查发现,有近40%(22/56)的环境标本阳性,其中有7.1%的菌株与暴发株为同一基因型口刃。一起发生在神经外科ICU的鲍曼不动杆菌暴发控制中,调查人员发现,每月环境监测的阳性率与同期患者的定植数呈显著相关。该调查结论为,无法保持环境清洁,是导致患者定植人数增加的关键,高标准的清洁对控制不动杆菌暴发是必不可少的措施[旳。因此,多数学者提出,发生不动杆菌暴发,应实施强化的环境卫生策略,并关闭病房进行彻底清洁与消毒序-⑷。但也有研究




认为,发生不动杆菌暴发时,重点是消除环境污染,而没有必要关闭病房与隔离患者0]o2002年1~6月期间在卡塔尔哈迈德医疗中心的TICU(traumaintensivecareunit,创伤重症监护病房)暴发了一起多重耐药的鲍曼不动杆菌。此次暴发导致了21名患者入院后获得该病菌的感染或定植。从环境、仪器以及医务人员的手中分离出来具有相似抗菌谱的鲍曼不动杆菌菌株。通过采取手卫生措施、广泛的环境清洁、密闭的吸痰系统,以及其他感染控制措施的教育,终止了此次暴发事件%]。

在鲍曼不动杆菌引发的暴发中,经分子流行病学证实,来自医务人员手、环境表面的细菌与感染患者为同一基因型C73'79]o3名接受手指实验污染的志愿者,在接种醋酸钙不动杆菌变异株菌悬液60min后,仍可在受试者指尖检出该菌⑻]。由此可见,医院内不动杆菌传播的预防与控制,是一项包括人员继续教育、促进手卫生依从性、严格接触隔离预防措施、环境清洁以及环境高危险部位实行目标性主动监测等干预组合(bundle)措施的实施结果,不能顾此失彼。最近,一家拥有950张床位的诊疗中心,长达8年实施干预组合措施控制多重耐药鲍曼不动杆菌的研究显示,在干预组合措施实施前,鲍曼不动杆菌的定植(感染)率为0.82/100的入院患者(1994-1995年);干预组合措施执行后,鲍曼不动杆菌的定植(感染)率逐年下降为0.46/100的入院患者(1996-1997年),以及0.21/100的入院患者(1998〜2003年)(P<0.001)[81\

诺如病毒环境污染的临床与实验证据

诺如病毒可以在医院多种环境表面检出⑻■呵,包括隔帘、床垫、毛毯、橱柜、抽水马桶、座椅和把手、水龙头、水池、电话、门把手、物理治疗器、仪器按钮、电梯按钮、床栏、卫生间扶栏等。环境物表拭子采样诺如病毒阳性率高达36%(76/210)[悶。在计算机、电话机表面上病毒拷贝量减少90%,所需要的时间在4〜24h附。
 在不锈钢、塑料贴面板、陶瓷等材料表面,接种诺如病毒7d后,3个载体均检出该病毒⑵]。

有关环境表面诺如病毒污染,直接引发感染暴发的证据不足。一项系统综述显示,诺如病毒暴发期间,环境污染占到55%(5/11),认为环境污染是病毒传播的因素占82%(9/11)。但经鉴定,归咎于环境污染所致的流行期延长或再次暴发的事件则为0(0/U)E82]o覆盖英格兰的3个行政管辖区域医院(4家急诊医院和11家社区医院)的一项前瞻性研究表明,该医院以往未曾发生过诺如病毒暴发,其患者的发病率为0.9%(0.8%〜1.1%),而曾经发生过诺如病毒暴发的则为2.4%(2.0%〜2.9%)(P<0.01)「叭

一项回顾性研究结果显示[旳,邻近诺如病毒患者呕吐物污染区域时,其暴露人员的发病率为50%,而未暴露人员的发病率为20%(OR=3.89,95%CI:1.4〜ll,P=0.007);其暴露于呕吐区域的次数与感染发病呈显著相关(P=0.032)。接触诺如病毒患者的人员,其发病率为42%,而未暴露者发病仅为13%(OR=

71,95%CI:0.94〜46,P=0.07);与患者密切接触的次数与感染发病呈显著相关(P=0.023)。但清洁呕吐物(OR=1.96,95%CI:0.46~9.8,P=0.49)与清洁腹泻物(OR=4.67,95%CI:0.49〜225,P=0.22)与感染无关。

一些流行病学证据级别高的因素包括社区医院、暴露于呕吐以及患者呕吐频次的增加是危险因素;而暴露于腹泻以及病房面积的大小不是危险因素画与呕吐物的距离可能是危险因素囲]。医务人员接近呕吐区域是独立的危险因素;护士暴露于呕吐区域与密切接触患者的频次可能是危险因素[旳。美国2000〜2004年的急性胃肠炎暴发调查显示,人与人传播(55%)高于食物传播的暴发(18%)跑。上述证据也有力支持,诺如病毒的传播存在气溶胶途径的可能性。

因发生HAI暴发而关闭病房,是一项代价昂贵的措施。在过去的40年间,在医学刊物上共报道了1561起HAI暴发,其中
 194起(平均关闭率12.4%)通过关闭病房而终止暴发(平均关闭14d);而诺如病毒暴发导致关闭病房,在所有病原体分类中最高,达到44.1%(15/34)mo

不断增多的证据表明,医院环境中邻近患者诊疗区域的手频繁触摸的部位,在传播病原体给患者与HCW中,其地位与作用显得越来越重要,与其他远离患者的环境表面相比,显得更具有感染危险性跑。

CDC和HICPAC发布的《医疗卫生机构环境感染控制指南》口8和《医疗机构消毒和灭菌指南(2008年版)》⑷,为医院环境表面清洁与消毒提供了基础的策略。科学证据强力显示,环境表面的污染在医院内的具有流行病学意义的病原体的传播中起着重要的作用。最新的证据强力显示,对于所有MDRO病原体而言,在暴发控制措施中,应加强病房环境的清洁与消毒。研究证实,许多病房表面没有适当清洁,而清洁质量的考核技术与机制能改善清洁实践,例如改进清洁人员的培训、使用环境清洁质量核查表,以及采用荧光染料标记技术等。总之,医院环境清洁策略是HAI暴发预防与控制的干预组合措施中的重要组成部分,应给予高度关注。

第4节医院环境物休表面监测方法

在美国,20世纪70年代以前,医院广泛开展空气和地面、墙面,以及桌面等环境表面的定期微生物监测⑼]。由于医院感染发生率与空气或环境表面的污染程度无相关性,特别是环境表面微生物污染的允许标准尚未建立,因此,美国CDC和美国医院协会不再推荐开展常规的环境微生物监测。到了20世纪70年代中期,约25%的医院逐渐减少环境微生物采样量或终止这项工作[炉9刃。

美国CDC《医疗卫生机构环境感染控制指南》[回认为:“反对
 开展常规监测,是指减少或终止那些随意的、无目的监测,并不意味环境微生物监测在医院感染控制的地位不重要”。当前,环境微生物监测是有明确目的的,是建立在以下内容基础上的:①有一份明确采样目的、多学科参与制定的样本采集与培养的书面协议;②利用科学的判断来分析与解释监测结果,或与预期的基线资料进行比对;③对监测结果有期望的作用。

在过去的10年间,越来越多的流行病学证据显示,通过强化环境清洁措施,对有效控制,如MRSA盼旳、不动杆菌⑺-72冏以及VRE^X95]等多重耐药菌环境传播或终止所引发的暴发中发挥了积极作用。因此,目前的环境表面监测多用于研究,是流行病学调查或是用于特殊质量控制的干预组合的组成部分。环境清洁在控制医院内病原体传播的真正作用虽然存在争议但是随着评价方法的建立,环境表面清洁工作正在逐步迈入循证医学的时代O

医院环境清洁质量评估与监测

邻近患者诊疗区域、手高频接触的无生命表面(如病床、床边桌、各类仪器设备以及隔帘等)是公认病原微生物污染严重的地方,充当着医院病原体的储藏库,而这些部位表面的病原微生物通过HCW手实现直接或间接传播[23-21-63]0最近,一项通过监测干预改善邻近患者频繁接触物表的清洁的研究结果显示,20646处标准环境表面(共分为14个物表类型),只有47.9%(9910处)环境表面在终末清洁时被清洁[旳,这一结果备受关注。

最近,Huslage与Rutala[96]在美国南卡罗莱纳大学附属医院的5个ICU与7个外科病区开展了为期18个月(2008-2009年)的试验,共计50个交互试验,以确立何谓“高频”接触的表面。结果显示,在ICU鉴定出的28个表面中,在整个研究期,共记录1109次表面接触,有3处表面(床栏、床表面及治疗车)认为是高频接触表面,这3处表面的接触次数,占ICU总接触数的
 40.20%。外科有4处(床栏、支架桌、输液泵及床表面)被认为是高频接触表面,占外科总接触数的4&60%。床栏是ICU与外科病区中接触频次最高的表面,每个交叉试验中,ICU为7.76次(95%CI:3.30〜15.44),外科为3.12次(95%CI:0.67〜&95)。另外,在ICU中有11处为中频接触表面,14处为低频接触表面。外科有7处为中度接触表面,13处为低度接触表面。Huslage与Rutala首次定义了邻近患者区域中的高频与中频接触的环境表面的名称。

但事实上,不论接触频次,对所有的表面都要进行清洁与消毒。医院的病房清洁与消毒制度应落实到人,并对HCW高频接触的表面进行重点关注与监测,以最大限度降低通过污染的手直接传播给患者的危险。在ICU,床栏、床表面与治疗车是最危险的物表,应加强清洁与消毒,同时也是评价清洁质量与消毒有效性的重点。但在病房终末消毒时,室内所有环境表面都必须得到清洁与消毒。

近年来,有关改善医疗机构环境清洁质量的指南与标准相继颁布。美国CDC在1985年版《洗手与医院环境控制指南》⑼]的基础上,于2003年,会同HICPAC修订并制定专业的环境控制指南《医疗卫生机构环境感染控制指南:。在其他多个专业的指南中,有专门的章节涉及环境控制,如《医疗机构多重耐药菌管理(2006年版)沪刃等,均推荐对医院高频接触表面进行清洁与消毒。指南强力推荐(IB类),医院监督(监测与检查)清洁执行情况,以确保邻近患者,以及可能被患者和HCW触摸的表面清洁与消毒的质量推荐医院采用适当的技术,对环境清洁质量进行监督,以保证医院维持良好的卫生环境O

有意义的检测结果是基于适合的采样与分析技术的选择。有效的表面采样需要有一定的湿度,不是对已有潮湿的表面采样,就是采用湿润的拭子、海绵、擦拭布、琼脂表面采样,或膜滤法采样。使用含有各种缓冲液或普通肉汤培养基的稀释液和冲洗液。如果预计采样表面有消毒剂的残留,那么在培养基和稀释液或冲洗液
 中加入特定的中和剂。中和剂的选择(如果对消毒剂的化学性质不清)可以采取以下方法:①使用商品化的中和剂,包括各种特定的与无特定的中和剂;护倍剂量的肉汤培养基。这些都有利于微生物的最佳生长。另乐应加入适当的对照标本,以排除表面消毒剂的残留抗菌活性以及使用的中和所产生的潜在毒性对分析结果的影响。最后,为了获得最佳的结果,所有监测技术均应包含无菌技术、无菌器材,以及无菌的生长培养基口°〕。

如果采样是疾病暴发时流行病学调查的组成部分,必须鉴定分离株的种属,分离株的特征鉴定是首选的。在解释采样结果时,必须考虑微生物污染程度与Spaulding分类上的各种表面类别之间的关系。环境表面视觉上应该是清洁的,常见的病原体只有足够数量才可能传播到另一个有生命或无生命的表面,而这些表面是不应该存在病原体的。如何解释微生物生长的阳性结果是显而易见的,但在解释阴性结果时,尤其是对于家政人员处置过的表面,无细菌生长,并不代表无菌。在解释无细菌生长的结果时,必须考虑采样的敏感度与检测的方法(即检测水平)。适当采集对照标本将有助于排除标本的外来污染3]。

20世纪50年代末,为了研究金黄色葡萄球菌的环境污染与传播关系,人们开展采用棉拭子为基础的环境培养金黄色葡萄球菌的研究,试图评价在多个医院开展的低水平消毒的效果。当时的监测技术在HAI控制的总体实践中并未被重视,其主要原因是缺乏标准的环境培养技术规范,以及建立环境微生物污染与HAI暴发之间的关系3巳CDC指出[如,目前缺乏有关环境常规采样的标准,不仅是鉴定其实践价值,同时也表现在基础研究或教育干预中。但是,人们一直以来没有放弃环境微生物培养,尤其是当环境清洁工作进入循证医学时代,环境表面培养一定会在医院感染控制实践中发挥应有的作用。

总而言之,监测的结果应该是可信的、可重复的,结果的解释是合理的,是有科学依据的;而一个不恰当的结果,又是来自无效的、不可靠的样本采集,将会误导HAI控制决策,同时也是经济损失。

评价环境卫生的客观方法

直接观察

在英国[阁,通常采用视觉感官来审查清洁质量。观察病房的清洁是否达到了感官要求,但这种主观判断的方法却无法有效评估该病房中的患者是否处于感染的危险性中。因为,引发感染的微生物肉眼是无法看见的,它们的存在与可见灰尘的存在与否,没有必然联系。另外,房间的杂乱无章与拥挤都会对清洁的印象有干扰作用,这种情形下的视觉评估会出现偏差。

一项大样本的调查研究显示[99],在美国有89%的医疗机构在日常监测中采用视觉判断来评估表面的清洁质量。这种传统的环境卫生巡视包括感染预防、紧急服务和来自患者诊疗服务的行政代表,按医院的规模抽查一定比例的环境数目,一起巡视几个病区,采用视觉判断来评估表面的清洁质量。查明问题与不足,并通过医院感染控制委员会下达整改措施。这种环境清洁的评估,在英国被称为“目测",以看到表面有可视污物,便视为有潜在的感染性物质或灰尘存在[刑。

Havden等是较早(2006年)采用宜接观察法来改善环境清洁的口呦,他们以VRE作为ICU环境中标记性的微生物,观察结合了手卫生促进或不加入手卫生促进措施的改善环境清洁工作对VRE传播的作用。该研究分四个阶段实施:基线调查(第1阶段);改善环境清洁的教育干预(第2阶段);消除阶段,不再加入任何干预(第3阶段);多项手卫生干预(第4阶段)。监测方案包括患者入住及之后每日肛拭子培养VRE、环境与HCW手每周2次棉签拭子培养VRE。在为期9个月的观察周期中,入住患者748例。第1阶段患者VRE阳性率为33.47/1000患者/日;第2~4阶段,阳性率分别为16.48/1000、12.09/1000和10.40/1000患
 者/日。每周平均环境清洁率由基线的0.48+0.08上升至第2阶段的0.87+0.08,之后一直维持在这个水平(P<0.01)。而手卫生依从性由基线的0.40+0.01上升至第2阶段的0.57+0.11;没有加入任何手卫生促进干预措施,第3、4阶段手卫生依从性反而略有下降,分别为0.29+0.26与0.43+0.1(P=0.165)0经Cox比例风险模型分析,患者每日VRE定植率明显下降(PV0.01)。作者认为,降低环境污染有助于控制医院内某些耐药菌的传播。

一项清洁质量的目测法与微生物检测、ATP(adenosinetriphosphate,腺昔三磷酸)法的比较研究显示脚],病房环境清洁质量经目测法考核,合格率达到82%,但经微生物与ATP法鉴定,合格率分别为30%与24%。因此,Carling等提出常规目测法检查有一定的局限性,并总结认为匚叨:①不能客观评价真实的环境清洁实践;②以偶然事件为基础来纠正个人和计划干预;③偏重于地面与墙面的清洁,因为容易发现污物,但是这些部位在病原体传播作用有限;④潜在感染性物质污染很难鉴定为微生物学上的表面污染;⑤微生物污染的关联性差,看上去干净,实际上是微生物储存库;⑥特异性较差,很难反应清洁实践的好坏;⑦受观察者的偏倚,具有较高的主观性。

拭子培养

早在20世纪50年代末,就有人采用棉拭子培养金黄色葡萄球菌,研究金黄色葡萄球菌的环境污染与传播关系,试图评价在多个医院开展的环境低水平消毒的效果回〕。目前,环境表面棉拭子培养已广泛用于许多HAI病原体的环境流行病学研究,尤其是特殊病原体引发的暴发。一些暴发干预研究取得良好效果,改善环境清洁与降低环境目标病原体污染具有一定的相关性,但很少有研究将表面监测结果及时反馈给环境清洁人员。因为,本方法不像ATP法,可以在数分钟内将监测结果直接反馈给现场的环境服务人员。本方法在操作层面没有难度,但分离、鉴定需要耗时,因此会出现延迟报告监测结果的现象。为了开展效果对比评价,还
 需要建立基线值;另外,与其他方法的符合性,也限制本方法在评价环境清洁实践中的广泛应用回匚但无论如何,微生物监测是环境清洁评估的“金标准”。

有效的表面采样需要有一定的湿度,如采用棉拭子等对环境表面进行采样前,应先采用无菌缓冲液湿润棉拭子的头部,再进行表面涂抹采样,从而更多地收集表面的微生物。Rose等口切收集了4种不同材料的拭子,包括棉、聚酯、尼龙以及海绵材质,在实验条件下比较对吸附在不锈钢表面的炭疽芽胞杆菌的回收率。结果显示,所有拭子的干式(不预先用缓冲液湿润)采样法平均回收率为4.7±4,7,而湿式(预先用缓冲液湿润)采样法的回收率为14.3士14.9(P<0.01);而聚酯、尼龙拭子不受干湿条件影响。湿式海绵与棉拭子采样,再采用旋涡振荡(2min)处理,回收的芽胞量最大,分别达到43.6%与41.7%。旋涡振荡处理拭子,回收的芽胞量优于超声振荡(12min)与搅拌处理。

Edmonds^切比较了各种材质的纤维拭子、擦拭布、真空吸附仪以及胶带纸采样,在各种表面的回收率在20%〜90%。多种表面采样用缓冲液使用比较后认为,含有0.3%吐温的PBS(phosphatebufferedsaline,磷酸盐缓冲生理盐水)最佳皿],最常使用口叩。

Brown等两采用尼龙拭子对不锈钢、油漆的人造板表面芽胞杆菌的芽胞回收率比较,结果显示:不锈钢表面回收率为0.41+0.17,油漆板表面为0.41±0.22;采用超声振荡处理,回收率为0.76+0.12。因此,Brown等认为环境表面的拭子采样适用于小面积(10〜25cm?)、高浓度污染的采样;大面积、低污染浓度的采样具有一定的局限性。因此,在对环境监测结果下结论时应十分慎重。阳性拭子结果表示所采样表面存在微生物的高度污染,具有潜在暴露的危险;而阴性拭子结果并不表示所采样表面不存在微生物的污染,没有暴露危险。

RCM)AC(replicaieorganismdirectagarcmtact,琼脂直接接触培养)

RODAC也是环境微生物监测常用的方法。主要适用于清洁
 过的不吸水的平整环境表面的宜接接触采样,可立即送培养;本方法不适合于不规则表面的采样,对于严重污染的表面,由于细菌大量繁殖而影响定量计数,因此也不适合。另外,对于消毒后表面的采样,要考虑消毒剂残留问题,不然会出现假阴性结果,误导HAI控制决策。推荐常规监测每间病房的最小采样数为15块平皿口切。建议在临近患者诊疗区域内的环境与设备表面,也可以对织物类表面进行直接接触采样。

RODAC采样法在临床上使用比较广泛口。"切。Vescia等采用结合RODAC技术的擦拭布技术与棉拭子进行比较,结果显示,对于丝状真菌抱子的回收率优于棉拭子口阎。最近,Vescia等采用RODAC平皿、棉垫和擦拭布,比较这3种采样工具,在实验条件下,对不同浓度的黑曲霉菌悬液的回收效果,结果显示,棉垫回收抱子数量是RODAC平皿的5倍,而擦拭布是RODAC平皿的6倍(P<0.00005)口呦。因此,该研究认为棉垫、擦拭布可用于真菌环境污染的监测。但该研究是在实验条件下进行的,环境模拟采用抱子悬液,由于这3种采样工具的吸水性能存在较大差异,故在比较结果时应十分慎重。

荧光标记

现已发展多种荧光制剂,如胶剂、粉剂和水剂,用于标记病房清洁前的高频接触表面,以考核清洁人员的工作质量。而粉剂和水剂主要用于教育干预。荧光胶剂干式转印至表面,不易清除,并且有几项研究证实,该系统可以客观评价环境物表的清洁质量,并用于教育干预的定量监测o荧光标记是有计划地标记在尚未清洁消毒的物品、环境表面上,以指示是否被清洁人员有效清除To因此,它更多的是代表清洁消毒的作用,而不是微生物角度上的真正清洁。荧光法不同于微生物培养法,更像是作为是否符合质量标准的标志山匕

Carling等口闵采用本技术对3家医院的157间病房的终末清洁质量考核,结果显示这3家医院经终末清洁后,荧光标记的有效
 清除率在42%〜56%。该研究还发现清洁人员对病房普通表面的清洁明显好于感染风险高的表面。

Goodman等E。]实施的一项前瞻性环境控制研究显示,在ICU病房用荧光标记了15处表面,同时开展清洁与教育的干预。结果显示,表面标记的清除率由基线的44%提高到干预期的71%(PV0.001)。调整表面类型后,因干预措施所带来的提高的清洁率OR值为4.4(P<0.001)o环境表面MRSA或VRE的培养阳性率,由基线的45%下降至干预期的27%(OR=0.40,P=0.02)。研究者发现在ICU环境中,大而平整的表面似乎比门把手和水池或厕所扶手更容易被清洁。因此,该研究结论中认为,对环境清洁人员不仅要开展教育干预,还要及时将监测结果反馈给他们,从而改善环境清洁质量,有利于降低环境中MRSA或VRE的污染频率。

ATP生物荧光

早在30多年前,利用荧光(素)酶测定与发光测量计相组合,检测表面有机体中的ATP,以评价食品准备表面的卫生质量⑴口。该方法采用专用拭子,在指定的表面涂抹采样后,插入手持式发光测量计中分析读数,单位为RLU(relativelightunits,相对光单位值),但该数值包含细菌与非细菌的ATP总值。虽然,示值读数变化范围在10倍以上,敏感度在可接受范围之内,低数值与低浓度的ACC(aerobiccolonycount,需氧菌菌落数)有关;但出现较高数值时,则表示既有活的生物负荷,又包括死亡细菌残骸,或两者兼有口阁。

Thore等口⑷在1983年通过检测尿液中的ATP来测定细菌含量。他们收集了2018份尿样,对样本先采用聚乙二醇辛基苯基醯和三磷酸腺昔双磷酸酶进行预处理,以消除非细菌性ATP,然后煮沸提取细菌ATP,采用荧光素酶分析细菌ATP。研究者认为该法可以在15min内快速检测尿液中的细菌,但延长检测时间会出现10%的假阳性。目前,ATP生物荧光技术在英国、美国等国家已广泛用于医院环境卫生质量的考核皿“切。

一项由英国国家卫生局实施的对ATP技术在评价清洁质量的潜在作用的独立研究(2007年)结论认为,该工具在用于环境服务教育中具有潜在的作用口阁。虽然,在以往的研究中已关注到ATP与ACC之间缺乏相关性,但也有几项研究关注到这一事实,ATP系统在测定有机体残骸时,除了能反映活的细菌存在外,其他环境因素可以影响ATP读数的高低。因为表面污染的来源较大比例为非微生物,使用ATP工具与任何一种培养技术而言,可能更多是作为是否达到质量标准的一种标记,反映了清洁消毒的有效性,而非清洁质量皿灯。另外,高浓度的含氯消毒剂具有消除ATP生物荧光反应的潜在作用,导致光信号降低,因此,需要深入研究以了解含氯消毒剂对ATP系统的影响⑴口。值得注意的是,如果使用含氯消毒剂,需待表面消毒剂干燥后方可使用ATP检测。类似以上微生物培养技术用于清洁监测,尚不清楚各自的医院表面清洁的“阈值”,建议采用ATP检测时,需要先了解评价物品与环境的本底数据,以便正确评价清洁质量。尽管ATP系统有其局限性,但也被大量研究证实,不仅能显著改善日常的清洁,同时也提供了有关高频接触表面清洁质量的定量数据C116-117\

总之,医院无论选择何种监测方法,应注意的是,该监测应由医院流行病学专家、感染控制专家或由他们指定的人员来实施,而不应该是由来自环境清洁服务的人员完成,其目的是为了保证数据的可靠性,使医院感染控制部门在维护医院良好的消毒与清洁执行力方面处于独立的、公正的地位。各种监测技术比较见表1-3。

表1-3各种监测技术应用比校


方   法

使用难度

鉴别病原体

个案教学用途

评估清洁

直接观察

不能

直接
拭子培养

可以

没有研究

间接

RODAC

一般

有限

没有研究

间接
荧光标记

不能

直接

ATP生物荧光


不能

间接



监测样本的确定

统计工作是一项计划实施的重要组成部分。选择使用任一种方法来客观地监测清洁措施效果前,首先要决定用于基线评估的物体表面的数目和监测点数目,这些监测点必须要有规律地监测,以用于精确评估清洁措施是否有效。能精确甄别细微的变化(如相对只有10%的改变),但这样的代价是投入较大的工作量。相对而言,能检测到清洁质量发生了具有意义的变化(如相对有20%的改变),就不需要评估表面的实际数量。以往的经验显示,一家拥有不低于150张床位的医院,作一项所有有效表面的基线评估,抽取具有代表性的病房的10%〜15%的样本是合理的。当医院的清洁质量率(消毒清洁质量评分见下文所述)达到大于80%时,评估所需的表面的数目可以减少到5%的样本量;但当清洁质量下降时,则样本量又要相应增加。床位数低于150张的医院,至少监测15个病房的所有有效表面,方可作为基线评估和后续的评价何。

清洁消毒质量评分

在监测中,可事先对每一个物体表面进行格式化设计,并将检查评估的结果记录在统一模板的电子表格上。电子表格会自动计算不同病房同一类物体表面的清洁率。因为现在已经发现在同一家医院内,不同类物体表面的清洁措施效果差异较大,而不同病区间差异较小。在表格设计时,可以将高频接触的物体表面与普通表面以及卫生间环境等分别统计。这样有利于实施不同的环境清洁干预措施[1口〕0TDC(thoroughnessofdisinfectioncleaning,消毒清洁质量)评分计算:TDC总分=清洁物表数/物

表检查总数X100o

环境物表清洁质量监测推荐部位

用于清洁质量评估的物体表面类别是基于这些表面被HAP(healthcare-associatedpathogens,医院相关病原体)污染的信息资料推荐的,同时,这些表面在HCW日常诊疗过程中,在没有更换手套或执行手卫生后会被频繁触摸。如评估系统选择荧光标记技术,目标通常放置在非常接近物品的地方,而不是标在物品日常接触的上面,以避免该物品实际使用时将目标搞混。如选择直接评价系统(任何一种培养技术或ATP系统),应关注频繁被手接触的物品表面,尤其是该物表的同个区域,清洁前后的对比。各类评价物表名称如下:

患者诊疗区域

床栏——如床栏带有床控系统,评价控制按钮附近的控制区域(患者一侧)。如病床不带控制系统,床栏是用于评价室内光滑表面最佳部位,而这个也是最容易清洁的区域。

支架桌一评价支架桌表面一角。

电话盒一评价电话盒背部易清洁的区域。如呼叫按钮很小,用电视机控制盒替代。

电话一评价最佳部位是电话筒手握部位的背面靠近话筒顶部的区域,另一端是连接电话线的。

床边桌价拉手处。

患者椅子价椅子中央靠近靠背处。如果有纺织品坐垫,评价椅子扶手。

静脉输液支架挂式静脉输液支架,评价手抓握的部位。立式静脉输液支架,评价齐胸高度手最常接触的部位。

盥洗室区域

水池——如果使用标记系统,最佳位置在后面的水池边,以避免水溅在上面干扰标记的评价。如果采用宜接评价系统,水龙头把柄必须评价。

浴室和患者房间灯开关——如采用标记系统,应标记在开关基座板上。当采用直接评价时,开关或基座板应评价,因为它们相对面积较大。

门把手和门杆一浴室和病房内侧门的把手或杆可以标记。如对圆形门把手进行标记时,最佳部位是圆形正面的中央部位。如果是机械装置,标记在包裹把手的环状金属板上。杠杆式门把手,标记在任何容易清洁的部位,但应尽量离开手频繁接触的区域。同样,使用荧光系统时,推门处的表面中央部位。宜接观察则评价最频繁接触的门把手、门杆或推门区域。

场所扶手(浴室扶手)一评价最可及的扶手表面是抓杆弯曲靠墙的边缘处。如果有两个扶手,标记患者最有可能接触的那一处。

坐便器——如使用标记技术,将标记物放置在座位外缘下方的背面,清洁不易涉及的部位。采用直接评价法,坐便器表面应评价,并确保评价前后是同一个区域。

坐便器控制一如使用标记法,标记在离控制柄末端2/3处。

便盆清洁器——通常在医院使用的便盆清洁器有两个类型。

较链式清洁器——最好标记在喷淋头上(这是使用者最有可能接触的区域)。

喷淋软管价软管控制部位。

其他适用监测物表

静脉输液控制面板一评价靠近面板的HCW最常触摸部分。

监护仪控制面板一使用标记法,应评价紧邻面板的区域,此
 处HCW宜接触摸的区域。采用直接评价法,对控制面板区域进行评价。

监护仪触摸屏——评价触摸屏右下角,此处容易清洁。

监护仪电线一评价分线盒。

空调控制器价紧邻控制面板区域,此处是最频繁接触的部位。

小结

在过去的10年,医院感染/医疗相关感染的病例不断增加,引发了人们的极大关注。虽然,环境清洁在控制病原体传播的真正作用仍存在争议。但在过去的几年中,有关改善医疗机构环境卫生的指南与标准,如同国家的相关法律,具有令人瞩目的发展。本章概述有关这些病原体在临床表面检出与存活的证据,以支持环境表面清洁是一项感染控制的有效干预措施。讨论医院环境清洁的监测,以及深入研究医院清洁对HAI的重要影响。

本章内容包括术语和分类、微生物学、流行病学与医院环境物体表面监测方法,并把资料收集的重点放在2003年美国CDC发布《医疗卫生机构环境感染控制指南》以来的一些最新流行病学与微生物学研究成果。尤其是在术语中,我们引入了一个新概念,环境表面清洁的“清洁单元”(即对于隔离预防患者,要求对其临近诊疗区域内的表面、设备清洁后的工具必须更换或消毒后,才可用于另一名患者)。

目前,大多数医院都有各自的环境清洁政策与制度,但很少有以循证医学为依据的指标内容。如何清洁医院环境,为患者提供更安全的环境,以及不只是当发生感染暴发才考虑环境问题,这些都是我们所面临的、需要迫切解决的问题。作为一门以循证医学为基础的学科,用来建立医院环境清洁,并应用到实践中去。

Summary

Increasingnumbersofhospital-acquiredinfectionshavegeneratedmuchattentionoverthelastdecade.Althoughthepreciseroleofenvironmentalcleaninginthecontroloftheseorganismsremainscontroversial,therehasbeenadramaticevolutionofrecommendationsandstandardsaswellasstatelawsrelatedtoimprovingenvironmentalhygieneinhealthcaresettings,duringthepastyears.Thischaptersummarizedtheevidencesforthepresenceandsurvivaloftheorganismsintheclinicalenvironment,aswellassupportsforcleaningasavalidinfectioncontrolinterventionforpatients.TherewerealsosomediscussionsonthemeasurementofcleanlinessofthehealthcareenvironmentandtheimportanceofcleaningevaluatingtoHAIforfuturework.

Thischapterdiscussedtherelevantterminology,microbiology,epidemiology,andmonitoringmethods.Anddatacollectionfocusedonthelatestresearchesonepidemiologyandmicrobiology,sinceCDCMGuidelinesforEnvironmentalInfectionControlinHealthcare”waspublished.Especiallyintheterminology,weintroducedanewconcept—i(cleaningunit99(i.e.decontaminateordisinfecttheenvironmentalsurface,equipmentandcleaningtoolsinthepatient-careareawhoisoncontactprecaution,beforetheentranceofanotherpatient).

Mosthospitalshavetheirowndomesticspecificationsforenvironmentalcleaning.Thesespecificationssetanecessaryandvaluableprecedent,butrareofthemarebasedonsufficient

scientificevidence.Wearefacingsomegreaturgentproblems,suchashowtocleanourhospitaltocreatethesafeenvironmentforpatientcare,andhowtoincreaseattentionontheenvironmentalcleanlinessbeforetheoutbreakofnosocomialinfections.Thereisstillalotofworktodo,includingestablishingcleaningasanevidence-basedscience,andtranslatingtheevidencesintopracticesinhealthcareenvironmentalcleaning.

参考文献

[1]RhinehartE,WalkerS,MurphyD,etaLFrequencyo£outbreakinvestigationsinUShospitals:resultsofanationalsurveyofinfectionpreventionistsEJ].AmJInfectControl,2012,40(1):2-&

[2]AliH,NashJQ,KearnsAM,etaLOutbreakofaSouthWestPacificclonePanton-Valentineleucocidiirpositivemeticillin-resistantStaphylococcusaureusinfectioninaUKneonatalintensivecareunit[JlJHospInfect,2012,80(4):293-29&

[3]RebmannT,RosenbaumPA.Preventingthetransmissionofmultidrug-resistantAcinetobacterbaumannii:anexecutivesummaryoftheAssociationforProfessionalsinInfectionControlandEpidemiology'sEliminationGuide[J].AmJInfectControl,2011,39(5):439-441.

[4]WeberDJ,RutalaWA,MillerMB,etal.Roleofhospitalsurfacesinthetransmissionofemerginghealthcare-associatedpathogens:Norovirus,Clostridiumdifficile,andAcinetobacterspecies[J].AmJInfectControl,2010,38(5):S25-S33.

r5]DettenkoferM,SpencerRC.ImportanceofenvironmentaldecontaminationracriticalviewQj].HospInfect,2007,65Suppl2:55-57.

[6]U.S.HealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee.Guidelineforisolationprecautions:preventingtransmissionofinfectiousagentsinhealthcaresettings2007[R].Atlanta:HICPAC,2007.

[7]WorldHealthOrganization.Preventionofhospital-acquired
 infections:apracticalguide(2ndedition)[R].Geneva:WHO,2002.

[8]RutalaWA,WeberDJ,HICPAC.GuidelinefordisinfectionandsterilizationinhealthcarefacilitiesES]・2008・http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/guidelines/DisinfectioruNov_200&pdf.

[9]U.S.HealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee.UpdatingtheguidelinemethodologyoftheHealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee(HICPAC)[R].Atlanta:HICPAC,2009.

[10]SehulsterL,ChinnRY,CDC,HICPAC.Guidelinesforenvironmentalinfectioncontrolinhealth-carefacilities[S1RecommendationsofCDCandtheHealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee(HICPAC).MMWRRecommRep.2003,52(RR-10):1-42.

[11]DancerSJ・Theroleo£environmentalcleaninginthecontrolofhospital-acquiredinfection[J].JHospInfect2009,73(4):378-385.

[12]KramerA,SchwebkeI,KampfG.Howlongdonosocomialpathogenspersistoninanimatesurfaces?Asystematicreview[J].BMCInfectDis,2006,16(6):130.

E13]HardyKJ,OppenheimBA,GossainS,etalAstudyo£therelationshipbetweenenvironmentalcontaminationwithmethicillin-resistantStaphylococcusaureus(MRSA)andpatients*acquisitionofMRSA01InfectControlHospEpidemioL2006,27(2):127-132.

[14]HotaRContamination,disinfection,andcross-contamination:arehospitalsurfacesreservoirsfornosocomialinfection?[J]・ClinInfectDis,2004,39(8):1182-1189.

E15]NeelyAN,MaleyMP.Survivalofenterocciandstaphyloccionhospitalfabricsandplastic^J].JClinMicrobiol,2000,38(2):724-726.

[16]WendtC,WiensenthalE,DietzE,etaLSurvivalofEnterococciondrysurfaces[J].JClinMicrobiol,1998,36(12):3734-3736.

[17]WhiteL,DancerSJ,RobertsonC,etaLArehygienestandardsusefulinassessinginfectionrisk?[J]・AmJInfectControl,2008,36(5):381-384・

[18]LemmenSW,HafnerH,ZolldanD,etaLDistributionofmulti-resistantGram-negativeversusGrampositivebacteriainthehospital
 inanimateenvironment^].JHospInfect,2004,56(3):191-197.

[19]TankovicJ,LorandP,deGatinesG,etaLCharacterisationofahospitaloutbreakofimipenem-resistantAcinetobacterbatunanniibyphenotypicandgenotypictypingmethods[Jj.JClinMicrobiol,1994,32(11):2677-2681.

E20]HuangR,MehtaS,WeedD,etaLMethicilin-resistantStaphylococcusaureussurvivalonhospitalfomites[J].InfectControlHospEpidemiol,2006,27(11):1267-1269.

C21]DancerSJ.Importanceoftheenvironmentinmethicillin-resistantaureusacquisition:thecaseforhospitalcleaning]」]・LancetInfectDis,2008,8(2):101-113.

[22]BoyceJM,Potter-BynoeG,ChenevertC,etaLEnvironmentalcontaminationduetomethicillin-resistantStaphyloccusaureus:possibleinfectioncontrolimplicationsEJ]-InfectControlHospEpidemiol,1997,18(9):622-627.

[23]BhallaA,PultzNJ,GriesDM,etaLAcquisitionofnosocomialpathogensonhandsaftercontactwithenvironmentalsurfacesnearhospitalizedpatients[J].InfectControlHospEpidemiol,2004,25(2):164-167.

[24]HuangSS,DattaR,PlattR.Riskofacquiringantibiotic-resistantbacteriafrompriorroomoccupantsLJ1ArchInternMed,2006,166(18):1945-1951.

[25]WagenvoortJH,SluijsmansW,PendersRJ.BetterenvironmentalsurvivalofoutbreakvssporadicMRSAisolates[J].JHospInfect,2000,45(3):231-234.

[26]NeelyAN»OrloffMM.Survivalofsomemedicallyimportantfungionhospitalfabricsandplastics[J]・JClinMicrobiol»2001,39(9):3360-3361.

E27JD'SouzaDH,SairA,WilliamsK,etaLPersistenceofcalicivirusesonenvironmentalsurfacesandtheirtransfertofood[J].IntJFoodMicrobiol,2006,108(1):84-91.

[28]RebmannT,AuredenK.Preventingmethicillin-resistantStaphylococcusaureustransmissioninhospitals:anexecutivesummaryoftheassociationforprofessionalsininfectioncontrolandepidemiology,Inc,EliminationGuideEJ].AmJInfectControl,2011,39(7):595-59&

[29]GamerJSGuidelineforisolationprecautionsinhospitals.TheHospitalInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee[J].InfectControlHospEpidemiol,1996,17(1):53-80.

[30]BoyceJMEnvironmentalcontaminationmakesanimportantcontributiontohospitalinfectionEJj.JHospInfect,2007,65Suppl2:50-54.

E31]FrenchGL,OtterJA,ShannonKP,etal.Tacklingcontaminationofthehospitalenvironmentbymethicillin-resistantStaphylococcusaureus(MRSA):acomparisonbetweenconventionalterminalcleaningandhydrogenperoxidevapourdecontamination^JJ.JHospInfect,2004,57(1):31-37.

E32JDonskeyC,TrillisF3rd,EcksteinEC,etal.Contaminationofhospitalcurtainswithhealthcare-associatedpathogens[J].InfectControlHospEpidemiol,2008,29(11):10741076.

[33]BurkeJP.Infectioncontrol一aproblemforpatientsafetyCJ].NEnglJMed,2003,348(7):651-656.

E34]LankfordMG,CollinsS,YoungbergL,etal.Assessmentofmaterialcommonlyutilizedinhealthcare:implicationsforbacterialsurvivalandtransmission[JJ.AmJInfectControl,2006,34(5):258-263.

E35]LemmenSW,HafnerH,ZolldannD,etal.Distributionofmulti­resistantGram-n^ativeversusGram-positivebacteriainthehospitalinanimateenvironmentfjj.JHospInfect,2004,56(3):191-197.

[36]NaruiK,NoguchiN,MatsunagaN,etal.Changeinenvironmentalbacterialflorainanewhospital       JHospInfect,2009,

73(1):24-33.

E37]HowieR,AlfaMJ,CoombsK,etal.Survivalofenvelopedandnon-envelopedvirusesonsurfacescomparedwithothermicro­organismsandimpactofsuboptimaldisinfectantexposureCJ].JHospInfect,2008,69(4):368-376.

E38]ThomasL,MaillardJY,LambertRJ,etal.DevelopmentofresistancetochlorhexidinediacetateinPseudomonasaeruginosaandtheeffectofawresidualMconcentrationfJJ.JHospInfect,2000,46(4):297-303.

[39]JohnSChapman.Ksinfectantresistancemechanisms,cross­resistance,andco-resistance[J].InterBiodeterioration&

Biodegradation,2003,51(2):271-276.

[40]MartroE,HernandezA,ArizaJ,etal.AssessmentofAcinetobacterbaumanniisusceptibilitytoantisepticsanddisinfectantsCJJHospInfect,2003,55(1):39-46.

[41]RussellAD.Factorsinfluencingtheefficacyofgermicides[M]//RutalaWA,ed.Disinfection,sterilizationandantisepsis:Principles,practices,challenges,andnewresearchWashingtonDC:AssociationforProfessionalsinInfectionControlandEpidemiology,2004:162-170.

[42]FaveroMS,BondWW.Chemicaldisinfectionofmedicalandsurgicalmaterials[M]//BlockSS9ed.Disinfection,sterilization,andpreservation.Philadelphia:LippincottWilliams&Wilkins,2001:881-917.

[43]RutalaWA.Selectionanduseofdisinfectantsinhealthcare[M]//MayhallCG,ed.InfectControlandHosp.Epidemiol.Philadelphia:LippincottWilliams&Wilkins,1999:1161-1187・

[44]薛光波.现代消毒学[M].北京:人民军医出版社,2002:20-23.

[45[VickeryK,PajkosA»CossartY,Removalofbiofilmfromendoscopes:evaluationofdetergentefficiency[J].AmJInfectControl,2004,32(3):170-176.

Marion-FereyK,PasmoreM,StoodleyP,etal.Biofilmremovalfromsiliconetubing:anassessmentoftheefficacyofdialysismachinedecontaminationproceduresusinganinvitromodel[J].JHospInfect,2003,53(1):64-71.

黄忠强,韦雪菱.生物膜阳性致病菌对常用消毒剂耐受性研究[J].中华医院感染学杂志,2011,21(16):3420-3422・

[48]JohansenC»FalholtP,GramL.Enzymaticremovalanddisinfectionofbacterialbiofilms[J].ApplEnvironMicrobial,1997,63(9):3724-3728.

[49]LoukiliNH,ZinkE,GrandadamS,etaLEffectivenessofdetergent-disinfectingagentsonEscherichiacolt54127biofilm[J]・JHospInfect,2004,57(2):175-17&

[50JElevensRM,EdwardsJR,RichardsCL,etaLEstimatinghealthcare-associatedinfectionsanddeathsinUShospitals,2002[JJ.PublicHealthRep,2007,122(2):160-166.

[51]WeinsteinRA.Epidemiologyandcontrolofnosocomialinfectionsin
 adultintensivecareunits[J].AmJMed,1991,91(Suppl3B):S179-S184.

[52]PittetD,AllegranziB,SaxH,etal.Evidence-basedmodelforhandtransmissionduringpatientcareandtheroleofimprovedpractices[J].LancetInfectDis»2006,6(10):641-652.

[53]HaydenMK,BlomDW,LyleEA,etal.Riskofhandorglovecontaminationaftercontactwithpatientscolonizedwithvancomycin-resistantEnterococcusorthecolonizedpatients'environment[JInfectControlHospEpidemiol,2008,29(2):149-154.

[54]KampfG,KramerA.Epidemiologicbackgroundo£handhygieneandevaluationofthemostimportantagentsforscrubsandrubs[J].ClinMicrobiolRev,2004,17(4):863-893.

[55]DancerSJ.MoppinguphospitalinfectionCJj.JHospInfect,1999,43(2):85-100.

[56]CarlingPC,ParryMF,RuppME,etal.Improvingcleaningoftheenvironmentsurroundingthepatientsin36acutecarehospitals[J]・InfectControHospEpidemiol,2008,29(11):1035-1041.

[57]SiegelJD,RhinehartE,JacksonM,etal.Managemento£Multidrug-ResistantOrganismsinhealthcaresettings,2006[R]・Atlanta:HICPAC,2006.

[58]ElevensRM,EdwardsJR,TenoverFC,etal.Changesintheepidemiologyofmethicillin-resistantStaphylococcusaureusinintensivecareunitesinUShospitals,1992-2003[J]・ClinInfectDis,2006,42(3):389-391.

C59]GorwitzRJ,Kruszon-MoranD,McAllisterSK,etal.ChangesintheprevalenceofnasalcolonizationwithStaphylococcusaureusintheUnitedStates,2001-2004口]・JInfectDis,2008,197(9):1226-1234.

[60[APIC.GuidetotheeliminationofmethicilliirresistantStaphylococcusaureus(MRSA)transmissioninhospitalsettings,2ndedition[R].APIC,2006.

[61]HareyKJ,OppenheimBA,GossainS,etaLAstudyoftherelationshipbetweenenvironmentalcontaminationwithmethicillin-resistantStaphylococcusaureus(MRSA)andpatients'acquisitionofMRSA[J].InfectControlHospEpidemiol,2006,27(2):127-132.

[62]DancerSJ.Howdoweassesshospitalcleaning?Aproposalfor
 microbiologicalstandardsforsurfacehygieneinhospitalsQj]・JHospInfect,2004,56(1):10-15・

[63]DancerSJ,WhiteL,RobertsonC.Monitoringenvironmentalcleanlinessontwosurgicalwards]J]・IntJEnvironHealthRes,2008,18(5):357-364.

[64]RamplingA,WisemanS»DavisL,etal.Evidencethathospitalhygieneisimportantinthecontrolofmethicillin-resistantStaphylococcusaurmsQjJ.JHospInfect,2001,49(2):109-116.

[65]DeLassenceA,HidriN,TimsitJF,etaLControlandoutcomeofalargeoutbreakofcolonizationandinfectionwithglycopeptide-intermediateStaphylococcusaureusinanintensivecareunit[J]・ClinInfectDis,2006,42(2):170-17&

E66]SafdarN,MarxJ,MeyerNA,etal.Effectivenessofpreemptivebarrierprecautionsincontrollingnosocomialcolonizationandinfectionbymethicillin-resistantStaphylococcusaureusinabumunit[J],AmJInfectControl,2006,34(8):476-483.

DancerSJ,WhiteLF,LambJ,etal.MeasuringtheeffectofenhancedcleaninginaUKhospital:aprospectivecross-overstudy[J].BMCInfectMed,2009,8(7):2&

MaragakisLL,PerlTM.Acinetobacterbaumannii:epidemiology,antimicrobialresistance,andtreatmentoptions[J].ClinInfectDis,2008,46(8):1254-1263.

Munoz-PriceLS,WeinsteinRA.Acinetobacterinfection口].NEnglJMed,2008,358(12):1271-1281.

[70]KarageorgopoulosDE,FalagasM.Currentcontrolandtreatmentofmultidrug-resistantAcinetobacterbaumanniiinfections[JJ.LancetInfectDis,200&8(12):751-762.

[71]DasI,LambertP,HillD,etalCarbapenem-resistantAcinetobacterandroleofcurtainsinanoutbreakinintensivecareunits[jj.JHospInfect,2002,50(2):110-114.

[72]AygiinG»DemirkiranO,UtkuT,etaLEnvironmentalcontaminationduringacarbapenem-resistantAcinetobacterbaumanniioutbreakinanintensivecareunit[J].JHospInfect,2002,52(4):259-262.

C73JKraniotakiE,ManganelliR,PlatsoukaE,etal.Molecularinvestigationofanoutbreakofmultidrug-resistantAcinetobacter
 baumanniifwithcharacterisationofclass1integrons[J]・IntJAntimicrobAgents,2006,28(3):193-199.

[74]ZanettiG,BlancDS,FederliI,etal.ImportationofAcinetobacterbauiTianniiintoabumunit:arecurrentoutbreakofinfectionassociatedwithwidespreadenvironmentalcontamination[J].InfectControlHospEpidemiol,2007,28(6):723-725.

[75]DentonM,WilcoxMH,ParnellP,etaLRoleofenvironmentalcleaningincontrollinganoutbreakofAcinetobacterbaumanniionaneurosurgicalintensivecareunit[J].IntensiveCritCareNurs*2005,21(2):94-9&

[76]WilksM,WilsonA,WarwickS,etaLControlofanoutbreakofmultidrug-resistantArizietofiiacZerfiat/waTinzi-calcoaceticuscolonizationandinfectioninanintensivecareunit(ICU)withoutclosingtheICUorplacingpatientsinisolationEJJ.InfectControlHospEpidemiol,2006,27(7):654-65&

C77JGetchell-WhiteSI,DonowitzLG,GroschelDH.Theinanimateenvironmentofanintensivecareunitasapotentialsourceofnosocomialbacteria:evidenceforlongsurvivalofAcinetobactercalcoaceticusEJInfectControlHospEpidemiol,1989,10(9):402-407.

[78]ShafieEL,AlishaqM,LeniGarciaM.Investigationofanoutbreakofmultidrug-resistantAcinetobacterbaumanniiintraumaintensivecare                       JHospInfect,2004,56(2):101-105.

[79]MarkogiannakisA,FildisisG,TsiplakouS»etaLCross­transmissionofmultidrug-resistantAcinetobacterbaumanniiclonalstrainscausingepisodesofsepsisinatraumaintensivecareInfectControlHospEpidemiol,2008,29(5):410-417.

E80]MusaEK,DesaiN,CasewellMW.Thesurvivalo£AcinetobactercalcoaceticusinoculatedonfingertipsandFormica[J].JHospInfect,1990,15(3):219-227.

[81]Rodriquez-BanoJ,GarciaL,RamirezE,etaLLong-termcontrolofhospital-wide,endemicmultidrug-resistantAcinetobacterbaumanniithroughacomprehensiveubundlenapproach[J],AmJInfectControl,2009,37(9):715-722.

[82]DallingJ.AreviewofenvironmentalcontaminationduringoutbreaksofNorwalk-likevirus[J].BrJInfectControL2004,5(2):9-13.

[83]WuHM,FomekM,SchwabKJ,etalAnorovirusoutbreakatalong-term-carefacility:theroleofenvironmentalsurfacecontamination]J].InfectControlHospEpidemiol,2005,26(10):802-810.

[84]ClayS,MaherchandaniS,MalikYS,etaLSurvivalonuncommonfomitesoffelinecalicivirus,asurrogateofnoroviruses[J].AmJInfectControl,2006,34(1):41-43.

[85]LopmanBA,AndrewsN,SarangiJ,etaLInstitutionalriskfactorsforoutbreaksofnosocomialgastroenteritis:survivalanalysisofacohortofhospitalunitsinSouth-westEngland*2002-2003EJ].JHospInfect,2005,60(2):135-143.

[86]ChadwickPR,McCannR.TransmissionofasmallroundstructuredvirusbyvomitingduringahospitaloutbreakofgastroenteritisCJ]・JHospInfect,1994,26(4):251-259.

[87]MarksPJ,VipondIE,ReganFM,etaLAschooloutbreakofNorwalk-likevirus:evidenceforairbornetransmissionCJ].EpidemiolInfect,2003,131(1):727-736.

[88]GotzH,EkdahlK,LindbackJ,etaLClinicalspectrumandtransmissioncharacteristicsofinfectionwithNorwalk-likevirus:findingsfromalargecommunityoutbreakinSweden[J]・ClinInfectDis,2001,33(5):622-62&

[89JMarksPJ,VipondIB,CarlisleD,etaLEvidenceforairbornetransmissiono£Norwalk-likevirus(NLV)inahotelrestaurant[JJ.EpidemiolInfect,2000,124(3):481-487.

[90]BlantonLH,AdamsSM,BeardRS,etaLMolecularandepidemiologictrendsofcalicivirusesassociatedwithoutbreaksofacutegastroenteritisintheUnitedStates,2000-2004[J]・JInfectDis,2006,193(3):413-421.

[91]HansenS,Stamm-BalderjahnS,ZuschneidI,etal.Closureofmedicaldepartmentsduringnosocomialoutbreaks:datafromasystematicanalysisoftheliterature]J].JHospInfect,2007,65(4):348-353.

[92]CDC.Guidelineforhandwashingandhospitalenvironmentalcontrol,1985[R].CDC,1985.

[93]HaleyRW,ShachtmanRH.TheemergenceofinfectionsurveillanceandcontrolprogramsinUShospitals:anassessment,1976[J].AmJ

Epidemiol,1980,111(5):574-591.

[94]HaydenMK,BontenMJ,BlomDW,etal.Reductioninacquisitionofvancomycin-resistantEnterococcusafterenforcementofroutineenvironmentalcleaningmeasuresCJ].ClinInfectDis,2006,42(11):1552-1560.

[95]DreesM,SnydmanDR,SchmidCH,BarefootL,HansjostenK.Antibioticexposureandroomcontaminationamongpatientscolonizedwithvancomycin-resistantEnterococciLJ].InfectControlHospEpidemiol,2008,29(8):709-715.

[96]HuslageK,RutaiaWA,Sickbert-BennettE,etaLAquantitativeapproachtodefiningahigh-touchMsurfacesinhospitals[J].InfectControlHospEpidemiol,2010,31(8):850-853.

[97]CarlingPC,BartleyJM.Evaluatinghygieniccleanii^inhealthcaresettings:whatyoudonotknowcanharmyourpatients[J]・AmJInfectControl,2010,38(5S1):41-50.

[98]GriffithCJ,CooperRA,GilmoreJ,etaLAnevaluationofhospitalcleaningregimesandstandards[J].JHospInfect,2000,45(1):19-28.

[99]RollinG,HoppszallemS.Howcleanisclean?Newtechnologies,monitoringpracticegainstraction[J]・HealthFacilManage,2009,22(8):23-2&

HavdenMK,BontenMJ,BlomDW,etaLReductioninacquisitionofvancomycin-resistantEnterococcusafterenforcementofroutineenvironmentalcleaningmeasures[J].ClinInfectDis,2006,42(11):1552-1560.

RoseL,JensenB,PetersonA,etaLSwabmaterialsandBacillusanthracissporerecoveryfromnonporoussurfacesEJ1EmerInfectDis,2004,10(6):1023-1029・

EdmondsJM.Efficientmethodsforlarge-areasurfacesamplingofsitescontaminatedwithpathogenicmicroorganismsandotherhazardousagents:currentstate,needs,andperspectivesEJ]・ApplMicrobiolBiotechnoL2009,84(5):811-816.

ValentineNB,ButcherMG,SuYF,etaLEvaluationofsamplingtoolsforenvironmentalsamplingofbacterialendosporesfromporousandnonporoussurfacesQj].JApplMicrobiol,2008,105(4):1107-1113.

BrownGS,BettyRG,BrockmannJE,etaLEvaluationofrayonswabsurfacesamplecollectionmethodforBacillussporesfromnonporoussurfaces[J].JApplMicrobiol,2007,103(4):1074-1080.

FijanS,Sostai^TurkS,CencicA.Implementinghygienemonitoringsystemsinhospitallaundriesinordertoreducemicrobialcontaminationo£hospitaltextiles[J],JHospInfect,2005,61(1):30-3&

FrabettiA,VandiniA,BalboniP,etaLExperimentalevaluationoftheefficacyofsanitationproceduresinoperatingrooms[J]・AmJInfectControl,2009,37(8):658-664.

RobertsMC,SogeOO»NoD,etaLIsolationandcharacterizationofmethicillin-resistantStaphylococcusaureusfromfirestationsintwonorthwestfiredistricts]J].AmJInfectControl»2011,39(5):382-389.

VesciaN,Breniei^PinchartMP,OsbornJF,etaLFieldvalidationofadustingclothformycologicalsurveillanceofsurfacesEJ]・AmJInfectControl,2011,39(2):156-15&

VesciaN,D*AlessandroD,OsbornJF,etaLDevelopmentofaninnovativemethodfortheevaluationoffungalcontaminationofsurfaces]」].AnnIg,2008,20(1):3-&

GoodmanER,PlattR,BassR,etal.Impactofanenvironmentalcleaninginterventiononthepresenceofmethicillin-resistantStaphylococcusaureusandvancomycin-resistantEnterococcionsurfacesinintensivecareunitrooms[J].InfectControlHospEpidemiol,2008,29(7):593-599.

GuhA,CarlingP,EnvironmentalEvaluationWorkgroup.Optionsforevaluatingenvironmentalcleaning[R].CDC,2010.

CarlingPC,BriggsJ,HylanderD,etaLAnevaluationofpatientareacleaningin3hospitalsusinganoveltargetingmethodologyCJ].AmJInfectControl,2006,34(8):513-519.

AycicekH,OguzU,KarciK.ComparisonofresultsofATPbioluminescenceandtraditionalhygieneswabbingmethodsforthedeterminationofsurfacecleanlinessatahospitalkitchen[J].IntJHygEnvironHealth,2006,209(2):203-20&

ThoreA,LundinA,AnsehnSFireflyluciferaseATPassayasa
 screeningmethodforbacteriuriaEJ]・JClinMicrobiol,1983,17(2):218-224.

LewisT,GriffithC>GalloM,etaLAmodifiedATPbenchmarkforevaluatingthecleaningofsomehospitalenvironmentalsurfacesQj].JHospInfect,2008,69(2):156-163.

BoyceJM,HavillNL,DumiganDG,etaLMonitoringtheeffectivenessofhospitalcleaningpracticesbyuseofanadenosinetriphosphatebioluminescenceassay[J].InfectControlHospEpidemiol>2009,30(7):678-684.

BoyceJM,HavillNL,LipkaA,etal.Variationsinhospitaldailycleaningpractices]」].InfectControlHospEpidemiol?2010,31(1):99-101.

WillisC,MorleyJ,WestburyJ,etal.EvaluationofATPbioluminescenceswabbingasamonitoringandtrainingtoolforeffectivehospitalcleaning[J],BrJofInfectControl,2007,8(5):17-21.




第2章

国际预防和控制指南




国际上有关医院环境物体表面清洁与消毒的方法甚多,新的原则、观点和主张很多,且日趋成熟。美国疾病预防控制中心于2003年发布的《医疗卫生机构环境感染控制指南》是本领域中最为权威的、最早专门介绍环境感染控制的指南,其中提出的很多新理念和有循证医学证据支持的原则问题,对医院的清洁消毒工作有较大的指导作用。加拿大安大略省于2009年发布了《感染预防和控制的环境清洁最佳实践》,也是一本专门针对医院环境清洁和消毒的指南。澳大利亚和英国虽然没有关于环境清洁消毒的专门指南,但是这些国家也非常重视医院的环境问题,将环境感染控制作为院内感染控制的一个重要环节,在这些国家的医院感染控制指南中均有一定篇幅的介绍。学习这些国家的预防与控制方法,对形成和建立我国的感染控制实践条款有非常大的帮助和启示作用。

第1节美国CDC/HICPAC指南介绍

《GuidelinesforEnvironmentalInfectionControlinHealth­careFacilities》是美国CDC会同HICPAC在1985年版《洗手与医院环境控制指南》的基础上,经过大幅度修订后于2003联合发布的⑷,是有关医疗机构环境感染控制最权威的专业技术指南,是医疗机构环境相关感染性疾病预防与控制的理论基础与技术规范。该指南的中文名为《医疗卫生机构环境感染控制指南》(简称《环境控制指南》)。

《环境控制指南》的主要内容

指南的第一部分是背景信息,对医院环境清洁进行了一个全面的文献回顾,详细描述了采取感染控制措施从突发事件(如洪水、污水外溢、供电、供水、供气中断)中恢复正常以及如何尽量减少环境表面、洗衣房、植物、动物、医疗废物、布类家具、地垫等对疾病传播的影响。

指南的第二部分概述了医疗机构环境相关感染的控制,阐述了与空气、水和其他环境因素相关的感染预防措施。关键的措施和要点包括:①通风系统和供水系统性能对感染控制的影响;②建立_支多学科团队对感染控制进行风险评估;③在建造、装修、改造及拆除施工时使用防尘设施和屏障;④在有高风险感染患者的特殊医疗区域内实施环境相关的感染控制措施;⑤通过尘埃粒子采样器来监测空气过滤和防尘措施的效果;⑥当感染性肺结核患者需要手术时在手术室内采取措施预防空气传播;⑦对水作常规培养成为控制军团菌的综合防控措施一部分;⑧供水系统故障、漏水和自然灾害(如洪灾)的应急恢复指南;⑨主干线上的供水设备中引入感染控制理念(血液透析供水系统、制冰机、水疗设备、口腔科供水线路、内镜自动清洗消毒处理);⑩耐药菌的环境表面清洗和消毒策略;⑪医疗机构内洗衣房的感染控制措施;⑫医疗机构中用于治疗的动物的使用管理;⑬医疗机构中所需动物的使用管理;⑭动物在人类医疗机构中接受治疗时的感染控制策略;⑮在医疗废物处理时,预防和避免污染物扩散和微生物繁殖的要求。

第三部分为参考文献。第四部分为附录。

《环境控制指南》的亮点

该指南与医院环境清洁和消毒相关的特色亮点主要有:

(1)         将医疗机构内的环境表面进行了分类。主要分为两大类,一是医疗表面(如医疗仪器按钮或把手、推车、牙床等),二是卫生表面(如地板、墙面、桌面等)O

医疗表面推荐覆盖保护方法。当在不同患者之间医生戴着手套操作仪器,或者仪器表面很可能被患者血液体液污染,或仪器表面很难清洁时,医疗仪器表面可以覆盖一次性使用的薄膜、锡纸、防水纸等,如牙椅、治疗台和灯把手,要求_患者一更换。每个患者诊疗结束后,工作人员在手套摘除前,将覆盖物丢弃,在下一个患者的诊疗工作前,医生进行完手部独后,戴煮之前,铺上新的物。

卫生表面分为两大类:一是手很少接触的表面,如地面和天花板;二是手经常接触的表面,如桌面、门把手、床栏杆、灯开关、病房厕所的墙面、门帘窗帘的边缘等。根据卫生表面的分类,清洁工作的频率可以适当调整。手经常接触的卫生表面的清洁工作要比很少接触的卫生表面频繁。采用湿式打扫,肥皂加水,或者使用清洁剂,日常不需要进行消毒。

(2)        描述了血液和体液溅污的清洁策略,提出了“覆盖消毒"的理念。工作人员应该首先用吸湿的材料(如一次性纸巾,使用后丢弃于防渗漏、正确标识的容器内)去除可见的有机物,然后清洁和去污染。如果污染表面无孔,可使用普通的次氯酸钠溶液(如家用漂白粉),1:100的稀释液去除表面污染。

(3)        描述了耐药革兰阳性菌(MRSA和VRE)可能的传播途径,提出了耐药菌的控制措施要点。研究表明MRSA和VRE的传播途径主要有三条:①患者间直接接触;②通过医务人员的手间接传播;③手接触污染的环境表面和患者护理设备等方式进行传播。因此,认真清洁病房环境和医疗设备有利于全面控制MRSA、VISA(vancomycin-intermediateStaphylococcusaureus,万古霉素中度敏感金黄色葡萄球菌)或VRE传播。预防VRE或MRSA的经手传播应是防控重点。常规清洁和消毒室内表面,如地板和墙,以及患者护理单元表面,如床栏,足以使这些微生物失活。MRSA和VRE对低效或中效消毒剂敏感,如酒精、氯酸钠、季
 镀类化合物、酚类和碘伏,可按推荐的浓度用于环境表面的消毒。

提出了环境微生物的采样原则。从1970年,美国CDC和美国医院协会主张停止对环境进行常规培养,因为医院感染发生率与空气或环境表面中总的微生物污染程度不相关,且环境表面或空气中微生物含量的允许水平也没可供参考、有意义的标准。

只有当发生以下四种情况时,才进行环境采样:①感染暴发或感染流行时,环境因素在感染传播中有流行病学意义,这就需要流行病学数据的支持;②科研的需要,适当进行环境采样;③监测潜在的危险环境状况,证明有危险的病原体存在,或证明危险的病原体已被成功清除;④为了质量控制而采样,以评估措施的效果或是确保设施体系按照规范和预期结果执行,主要有两种情况,使用细菌芽胞作为灭菌进程的生物监测和透析用水、透析液的每月进行一次培养。

提出了医院内织物与床上用品的清洁管理和地垫的使用问题。强调在病区内接收污衣时,尽量减少抖动避免气溶胶的产生;污染的衣服密封运输;洗衣时,热水洗涤建议水温至少71°C清洗25min。在手术室或严格控制感染区域的入口,不要使用带粘贴功能的地垫。在病区,如烧伤病房、手术室、实验室和ICU内避免使用地垫。

《环境控制指南》推荐的关键措施

该指南中,推荐了一系列医疗场所环境感染控制措施,主要从空气、水质、环境要求、环境采样、洗衣房和寝具、动物、废弃物七个方面进行建议。

与医院环境清洁和消毒相关的琰推荐措施主要有以下内容:

病区环境表面的清洁与消毒策略

选择有在EPA注册的消毒剂,尽可能按照生产厂家说明

书的建议使用。                                        IB、IC类

(2) 不要使用高效消毒剂或液体化学杀菌剂对环境表面进行

消毒。                                                IB、IC类

(3) 在病区内不得喷洒消毒剂。                        IB类

(4) 在病区内避免采取大面积进行清洗的方法,以免产生雾、

气溶胶或尘埃扩散。                                        IB类

(5) 白天或晚上最后一个手术结束后,使用一次性的真空吸尘器、拖把和EPA注册的医用消毒剂对手术室进行清洁和消毒。

IB类

(6) 在手术间或严格控制感染区域的入口处,不要使用带粘

贴功能的地垫。                                            IB类

(7) 在免疫缺陷或过敏体质的患者专用的病区内应采用适当

的除尘方法。每天使用少量的EPA注册的医用清洁剂湿润抹布,对地面进行湿扫避免起灰尘。避免使用起灰尘的方法来除尘(如带毛的拖把或抹布)。                                            IB类

(8) 应对吸尘器进行维护和保养,在重点区域配置高效粒子

阻隔过滤器。                                              IB类

(9) 处理空气或对走廊打磨时将过敏体质或免疫缺陷患者房

间的房门关上以使气溶胶的暴露最小化。                      IB类

(10) 当对婴儿室或新生儿室的环境表面进行低效或中效消毒时,避免不必要的消毒剂残留在环境表面以减少暴露机会。

IB.IC类

(11)          当使用酚类消毒剂对婴儿区进行消毒时,根据生产厂家的使用说明进行正确稀释浓度或使用混合的成分。IB、IC类

血液和体液喷澱的清洁与消毒

(1) 及时清洗和去除血液或其他溅出的潜在感染物。

IB、IC类

(2)        对于血液或血液污染的体液的溅出应采用适当的清洗除污程序。进行清洁时戴保护性的手套或其他个人防护用品;如果

溅出物中含大量的血液或体液,应使用一次性的可吸收性材料进行清洁,使用后丢在有标志的容器中;使用粘有消毒剂的织物或擦手纸进行擦拭,使其表面干燥。                                    IC类

使用EPA注册的具有抗结核菌作用的医用消毒剂或杀菌剂,在EPA目录D和E(产品明确标明杀灭HIV或HBV病毒的功能)。     IC类

地垫

避免在重点病区如烧伤病房、手术室、实验室和ICU的体

液溢出地使用地垫。                                        IB类

采用以下适当程序对地垫溅出物污染进行管理:对血液

或体液溢出点进行清洁。如果发生在地垫缝隙的污染,那么更换含有体液或血液的那块地垫。  IC类

对潮湿的地垫进行彻底干燥以免生长真菌,更换潮湿达

72h的地垫。                                              IB类

在有免疫缺陷或过敏体质患者的病房和走廊不可使用

地垫。                                                    IB类

特殊病原体

使用标准的清洗和消毒程序控制耐药的革兰阳性菌如

MRSA、VRE污染的环境。高度注意床栏、床头柜、门把手、水龙头等这些频繁接触的物体表面时的清洁和消毒;确保保洁人员的清洗和消毒程序的依从性;应贴接触隔离标识,使用一次性医疗用品如血压计、套袖最大限度降低MDRO交叉感染。    IB类

在有免疫缺陷患者的儿科监护病房和病区,呼吸道和肠道病毒环境污染采用标准的清洗和消毒程序进行环境控制。

IC类

物体接触的污染的清洁表面,使用中低效消毒剂,请遵生

产厂家的使用说明。                                        IC类

环境采样

在医疗机构避免随意对未宜接接触微生物的空气、水和

环境表面进行采样。                                        IB类

有证据表明,作为流行病学调查一部分,环境微生物采样

对查明污染源有帮助。                                      IB类

微生物采样一般只用于质量控制目的:①灭菌过程的生

物监测;②每月对透析机的透析水和透析液的培养;③感染控制措施实施或方法改变后短期的评价。   IB类

织物

对于被污染的纺织品或者纤维织物尽可能减少搅动,防

止污染空气或者工作人员。                                  IC类

在使用点包装或盛放被污染的纺织品或者纤维织物。

IC类

如果洗衣过程使用循环热水的话,用水温>71°C的含清

洁剂的水洗涤,并且时间N25min。                          IC类

不用对干净的纺织品进行常规的微生物学采样调查。

IB类

在疾病的调查中如果有流行病学的证据证明纺织品和衣

物在疾病的传播中起作用,则需要对它们进行微生物学的采样调查。  IB类

在新生儿重症监护病房使用干净的纺织品(洗涤过但不

是无菌的)。                                               IB类

保持床垫干燥,当它们潮湿了或者弄脏了就扔掉,尤其是

在烧伤病区。                                              IB类

如果可以的话在不同的患者之间使用环境保护局注册的

物品对防潮的床垫套进行清洗和消毒。                        IB类

如果使用完全用纺织品做的床垫套的话,在不同的患者

之间需要更换并且对床垫套进行清洗。                        IB类

(10)在不同的患者间对枕套或者可洗涤的枕头进行清洗,或者是它们被人体的污物污染的时候也需要进行清洗。  IB类

第2节国际量新指南比较

不同国家循证证据分类分级介绍

不同的国家对循证证据级别分类有不同的定义方法。了解这些分类方法,对于比较不同指南中推荐的措施证据强度有帮助。在此,列举美国、澳大利亚、加拿大几国的循证证据分类方法,以便于更好地理解推荐措施。

美国医院环境感染控制相关指南

美国疾病预防控制中心2003年发布的《医疗卫生机构环境感染控制指南》是目前最为全面介绍环境感染控制的指南。之后,2007年发布的《隔离预防措施指南:医疗机构内预防感染性病原体传播》図、2008年发布的《医疗机构消毒和灭菌指南(2008年版)》⑷以及2010年发布的《医疗机构诺如病毒胃肠炎暴发感染控制和预防指南》⑷均有涉及环境感染控制部分。这些指南以循证医学为证据,根据《HICPAC指南方法学新编》㈤将证据进行分级分类管理,推荐的措施分为IA类、IB类、IC类、II类和不推荐五类。

IA类:强烈推荐,有高质量或中等质量证据支持,罗列了临床利或弊。

IB类:强烈推荐,有低质量的证据支持,罗列了临床利或弊,或有陋量到极飓量的支持的、理的操作(如无菌措施)。

[C类:强烈推荐,州政府或联邦政府所规定的。

n类:一般推荐,有任何质量的依据支持,权衡了临床利和弊。不推荐:不确定的临床利弊。

澳大利亚医院环境感染控制相关指南

澳大利亚没有专门关于医院环境感染控制的指南。2010年,澳大利亚卫生部医疗安全和质量委员会发布了《医疗机构内的感染预防和控制指南》这个指南中包含了常规环境清洁的推荐措施。澳大利亚的证据分为五级:

A:证据能被充分信任来指导实践的。

B:在大部分的情况下,证据能被信任用来指导实践。

C:证据支持部分的推荐措施,但应用时要谨慎。

D:证据很弱,推荐措施在应用时要谨慎。

GPP:好的实践要点。证据很弱或者没有,推荐的最佳实践措施基于临床经验或专家意见。

加拿大医院环境感染控制相关指南

1998年,加拿大卫生部发布了《感染控制指南:医疗机构洗手、清洁、消毒和灭菌》刃。该指南涵盖了洗手和手套、医疗器械清洗消毒和灭菌、环境微生物采样、卫生清洁、织物、废弃物等方面。但是该指南只是部分涉及到环境清洁问题。2009年,加拿大安大略省发布了《感染预防和控制的环境清洁最佳实践》(以下简称《环境清洁最佳实践》),这也是一本专门针对医院环境清洁和消毒的指南⑷o《环境清洁最佳实践》分为四部分,第一部分为医疗机构环境清洁消毒原则,第二部分为医疗机构环境清洁最佳实践,第三部分为清洁消毒实践,第四部分为推荐措施总结。

加拿大的循证证据既分级又分类,主要分为五类:

A:有好的证据支持执行推荐措施。

B:中等证据支持执行推荐措施。

C:不充分的证据支持或反对推荐措施。

D:中等证据支持不执行某项措施。

E:好的证据支持不执行某项措施。

证据分为三级:

I:证据来自于至少一个正确的随机对照试验。

n:证据来自于至少一个设计良好的非随机临床试验、队列或病例对照研究、多中心研究、多重时间序列研究、没有对照的实验研究中得到的显著性结果。

m:证据来自于权威临床专家的意见、描述性实验或专家委员会报告。

其他医院环境感染控制相关指南

WHO曾于2002年发布了《医院获得性感染预防控制实用指南》⑷,其中有一章专门介绍了医院环境控制,但是由于该指南是以书的形式编写,没有对证据进行分级分类,故不列入本节的国际指南比较行列中。

2007年英国卫生部发布了《英国国家医院相关性感染预防循证医学指南》「回。这个指南涵盖了医院环境卫生、手卫生、个人防护用品的使用和锐器的安全使用和丢弃。但是涉及环境卫生学仅推荐了5个措施,且证据级别不高,故也不列入本节的国际指南比较行列中。

国际相关指南比较

主要摘录了美国CDC发布的《医疗卫生机构环境感染控制指南》、2007年发布的《隔离预防措施指南:医疗机构内预防感染性病原体传播》、《医疗机构消毒和灭菌指南(2008年版)》以及2010年发布的《医疗机构诺如病毒胃肠炎暴发感染控制和预防指南》;澳大利亚卫生部2010年的《医疗机构内的感染预防和控制指南》和加拿大安大略省2009年的《环境清洁最佳实践》6个指南中的有关环境感染控制条款进行比较,具体见表2-1.




*2-1国际相关指南比较


措施条款

指南名称

医疗卫生机构环境感染控制指南
隔离预防措施指南:医疗机构内预防感染性病原体传播
医疗机构消毒和灭菌指南
医疗机构诺如病莓胃肠炎暴发感染控制和预防指南
感染预防和控制的环境清洁最佳实践
医疗机构内的感染预防和控制指南

国家

美国

美国

美国

美国

加拿大

澳大利亚


发布机构

CDC

CDC

CDC

CDC

安大略省感染性疾病咨询委员会
卫生部医疗安全和质量委员会


发布年份

2003

2007

2008

2010

2009

2010

1

不使用高效消毒剂或灭菌剂溶液对环境表面进行消毒

CategoryIB、IC

未涉及

CategoryIB

未涉及

未涉及

未涉及

2

不得在患者诊疗区域范围常规采用消毒剂喷雾消毒

CategoryIB

未涉及

Categoryfl

未涉及

CategoryBGradeQI

未涉及

3

当婴儿摇篮车与保温箱有患儿使用时,不得使用消毒剂清洁。采用消毒剂(如酚类)对婴儿摇篮车与保温箱进行终末清洁时,应用水彻底冲洗表面,并干燥,方可用于下一位患儿

CategoryIB

未涉及

CategoryIB

未涉及

未涉及

未涉及

4

屏障保护性覆盖可用于低危险的物体表面:(D患者诊疗过程中频繁被戴手套的手接触的地方;②可能被血液体液污染的地方;③很难清洁的部位

CategoryU

未涉及

CategoryU

未涉及

未涉及

GradeGPP

5

每天使用少量的国家有关部门注册的医用清洁剂湿润抹布对水平面进行湿式打扫

CategoryIB

未涉及

CategoryU

未涉及

推荐未分级

未涉及






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隔离预防措施指南:医疗机构内预防感染性病原体传播
医疗机构消毒和灭菌指南
医疗机构诺如病毒胃肠炎暴发感染控制和预防指南
感染预防和控制的环境清洁最佳实践
医疗机构内的感染预防和控制指南
美国
美国
美国
加拿大

澳大利亚

CDC
CDC

CDC

安大略省感染性疾病咨询委员会
卫生部医疗安全和质量委员会

2007

2008

2010

2009

2010

未涉及
Category口

CategoryIB

CategoryBGradeHI

未涉及
未涉及

CategoryIB

未涉及

CategoryBGrade卫

未涉及
未涉及
未涉及
未涉及
未涉及
未涉及
未涉及

CategoryIB

未涉及
未涉及
未涉及










措施条款

指南名称

医疗卫生机构环境感染控制指南

国家

美国



发布机构

CDC



发布年份

2003

6
按标准化程序实施拖把头和抹布的去污、清洁与消毒,及时更换与洗涤,预防交叉污染■重复使用的用品应干燥备用

Category口

7
根据医院制度,按需要配制消毒剂(或清洁剂),并经常更换(拖地面用时,每3间病房更换,每使用间隔60min更换)使用新配制的溶液

Categoryfl

8

在白天或晚上最后一台手术结束后,采用湿式除尘或采用拖把清洁地面(不得重复使用)和国家有关部门注册的消毒剂对手术室进行清洁和消毒

CategoryIB

9
如果含氯消毒剂溶液不能每日现配,可以采取存放在加盖不透明的塑料容器内,在室温下存放30d,如此保存30d后有效氯浓度下降50%(如配制当天含氯量为1000mg/L,第30天含氯量则为500mg/L)

未涉及







未涉及         ^ry未涉及            推荐未分级     未涉及



措施条款

指南名称

医疗卫生机构环境感染控制指南

国家

美国



发布机构

CDC



发布年份

2003

10
医疗设备使用后立即清洁•因为污染物质会干燥在设备表面,一旦发生干燥对随后的清除会带来困难,并使消毒效能滅低,甚至失效。如果没有专用的、一次性使用的器械,在接触隔离患者使用后另一位患者使用前应清洁与消奉

未涉及

11
对于平整硬质的低危险的,且只与完整皮肤接触的设备表面,推荐采用经国家有关部门注册认可的消毒剂,如乙醇或舁丙醇(70%〜90%),次氯酸钠(5.25%〜6.15%含氯消毒剂,1:500稀释后,有效氯含量>100mg/L),含酚类杀菌剂的清洁剂、含碘类杀菌剂的清洁剂和含季钱盐类杀菌剂的清洁剂(均按产品说明书使用h以上使用的消毒剂暴露时间二1min

未涉及






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隔离预防措施指南:医疗机构内预防感染性病原体传播
医疗机构消毒和灭菌指南
医疗机构诺如病毒胃肠炎暴发感染控制和预防指南
感染预防和控制的环境清洁最佳实践
内防南
美国
美国

美国

加拿大

澳大利亚

CDC
CDC

CDC

安大略省感染性疾病咨询委员会
卫生部医疗安全和质量委员会
2007
2008

2010

2009

2010

未涉及

Category

IB.IC
未涉及
推荐未分级

GradeGPP

未涉及

Category

U、IC

CategoryIB

推荐未分级

GradeC

未涉及

Category

n.ic
未涉及
推荐未分级

GradeC

未涉及

Category

IB、IC
未涉及

未涉及

未涉及

未涉及

Category

IB.IC
未涉及
未涉及

未涉及






续農









措施条款

指南名称

医疗卫生机构环境感染控制指南

国家

美国

发布机构

CDC

发布年份

2003

12
有血液与其他潜在的感染性物质溅溢时应立即清洁去污与消毒

Category

IB.IC

13
血液或体液澱溢时,应戴保护性的手套或其他个人防护用品进行溅出物的清洁去污

CategoryIC

14
如果澱出中含大量的血液或体液,应使用一次性的可吸收性材料进行清洁,使用后丢在有标志的容器中

CategoryIC

15
被血液溢溅的污染区域,采用国家有关部门注册具有杀灭结核杆菌的消毒剂,或选择其他认可的具有灭活HIV或HBV功能的消毒剂

CategoryIC

16
采用有效氯含量为500〜615mg/L的含氯消毒剂(按1:100稀释)对有血液或体液喷溅的物体表面进行消毒。如果澱出物中含有大量的血液、体液,或实验室的血液溢溅,按]-10稀释(5000-6150mg/L有效氯)的次氯酸钠消毒后再清洁

CategoryU






WMWEmi®71



隔离预防措施指南:医疗机构内预防感染性病原体传播
医疗机构消毒和灭菌指南
医疗机构诺如病毒胃肠炎暴发感染控制和预防指南
感染预防和控制的环境清洁最佳实践
医疗机构内的感染预防和控制指南
美国
美国
美国
加拿大

澳大利亚

CDC
CDC

CDC

安大略省感染性疾病咨询委员会
卫生部医疗安全和质量委员会
2007
2008

2010

2009

2010

未涉及

CategoryIB

Category

IB

推荐未分级

GradeGPP

Category

IB
未涉及
未涉及

推荐未分级

未涉及

未涉及

未涉及
CategoryH

未涉及

未涉及

Category

IB
未涉及

CategoryIB

未涉及

未涉及





续表








措施条款

指南名称

医疗卫生机构环境感染控制指南

国家

美国



发布机构

CDC



发布年份

2003

17
高度关注床栏、床头柜、门把手、水龙头等这些高频接触的物休表面的清洁和消毒

Category

IB

18
对于高频接触的物体表面(如病房门把手、床栏、灯开关和厕所的环境表面)要比低频接触的表面更频繁地进行清洁和消毒

CategoryU

19
通过关闭病房,不再有新患者入住,或转移患者至具有隔离预防措施的病房被认为是降低暴发规模的措施。病房关闭与否依据感染风险评估与单位领导的决策

未涉及

20
根据疾病的传播途径安置患者。具有传染性的患者和高度疑似者单间安置,尽量与无症状患者分开。如果条件有限,可将同症状患者安置在同一病房,或安置在同一区域

未涉及






72w罰或漓酋霖州回*廡龙谯«螂帝料架



隔离预防措施指南:医疗机构内预防感染性病原体传播
医疗机构消毒和灭菌指南
医疗机构诺如病毒胃肠炎暴发感染控制和预防指南
感染预防和控制的环境清洁最佳实践
医疗机构内的感染预防和控制指南
美国
美国
F美国
加拿大

澳大利亚

CDC

CDC

CDC

安大略省感染性疾病咨询委员会
卫生部医疗安全和质量委员会

2007

2008

2010

2009

2010

Category

IB、IC
未涉及

CategoryIB

CategoryB

Gradefll

未涉及
未涉及
未涉及
未涉及

CategoryBGradefll

未涉及
未涉及
未涉及
未涉及

推荐未分级

未涉及

未涉及
未涉及
未涉及

未涉及

未涉及
未涉及
未涉及
未涉及

未涉及

未涉及
未涉及
未涉及
未涉及

未涉及

未涉及






续X








措施条款

指南名称

医疗卫生机构环境感染控制指南

国家

美国



发布机构

CDC



发布年份

2003

21
处置污染的织物时应尽量避免抖动,防止污染空气与周围人员

CategoryIC

22
不得在患者居住的地方实施污染织物的分检或预处理

CategoryIC

23
应使用具有防渗漏的包装袋包扎被血液或体液污染的织物,并使用标签注明或采用合适的容器盛放污染的织物

CategoryIC

24
保持床垫的干燥,一旦潮湿或污染,应及时更换,尤其是在烧伤病房

CategoryIB

25
不同的患者之间需要更换床垫套、床单、枕套或可洗涤的枕头,并及时洗涤;这些用品一旦被人体体液污染时应及时更换与洗涤

CategoryIB

26

不要在手术室或严格控制感染区域的入口处放置带有粘贴功能的地垫

CategoryIB





续表


措施条款

指南名称
医疗卫生机构环境感染控制指南
隔离预防措施指南:医疗机构内预防感染性病原休传播
医疗机构消毒和灭菌指南
医疗机构诺如病毒胃肠炎暴发感染控制和预防指南
感染预防和控制的环境清洁最佳实践
医疗机构内的感染预防和控制指南

国家

美国

美国

美国

美国

加拿大

澳大利亚


发布机构

CDC

CDC

CDC

CDC

安大略省感染性疾病咨询委员会
卫生部医疗安全和质量委员会


发布年份

2003

2007

2008

2010

2009

2010

27

不要在重点区域,如烧伤病房、免疫缺陷患者病房、手术室JCU和实验室使用地垫

CategoryIB

未涉及

未涉及

CategoryU

CategoryBGradeH

未涉及

28

保持地垫的干燥以避免孳生真菌,凡受潮湿达
72h不能干燥的地垫应及时更换

CategoryIB

未涉及

未涉及

未涉及

CategoryBGradeH

未涉及

29

在医疗机构内不需要对空气、水和环境表面进行常规采样监测

CategoryIB

未涉及

未涉及

未涉及

推荐未分级

未涉及

30

有证据显示,环境微生物采样作为流行病学调査的一部分,对査明污染源和评估措施效果是有用的。用于质量控制的微生物监测包括:①灭菌过程的生物监测;②每月进行的血透透析水和透析液的培养;③感染控制措施颗或方法改蛹短期的嘶

CategoryIB

未涉及

未涉及

未涉及

推荐未分级

未涉及


注:1•“未涉及”是指该指南没有提到此条款内容。

2.“推荐未分级”是指该指南推荐该条款,但是没有进行证据分级。




74医院环境物体表面清洁与消毒最隹实践

小结

许多国家都发布了有关医院感染控制的指南。这些指南以循证医学为基础,回顾了大量的研究文献、书目和感染控制教材,形成了有推荐价值的建议措施,并对这些建议措施进行了等级分类,以便于读者方便快捷地掌握建议措施的证据强弱等级。

美国疾病预防控制中心于2003年发布的《医疗卫生机构环境感染控制指南》是本领域中最为权威的、专门介绍环境感染控制的指南之一,其中提出的很多新理念和有循证医学证据支持的原则问题对医院的清洁消毒工作有较大的指导作用。加拿大安大略省也于2009年颁布了环境清洁最佳实践操作。澳大利亚和英国虽然没有关于环境清洁消毒的专门指南,但是这些国家也非常重视医院的环境问题,将环境感染控制作为院内感染控制的一个重要环节,在这些国家的医院感染控制指南中均有一定篇幅的介绍。

学习这些国家的感染控制指南,比较各个指南的相同与不同之处,对形成和建立我国的环境感染控制实践条款有非常大的帮助和启示作用。

Summary

Guidelinesforpreventinghealthcare-associatedinfections(HAI)fromorganizationswerepublishedinmanycountries.TheseguidelineswerebasedonatargetedsystematicreviewofthebestavailableevidenceonEnglish-languagearticlesidentifiedfromMEDLINEliteraturesearches,bibliographiesfrom

第2章国际预防和控制指南75

publishedarticles,andinfection-controltextbooks.Thegradingofsupportingevidenceexplicitlylinkedtoeachrecommendationisdescribed・Therefore,it5sconvenientforreaderstograsptheevidencegradeofeachrecommendation.

U.S.CentersforDiseaseControlandPreventionpublishedGuidelinesforEnvironmentalInfectionControlinHealth-careFacilitiesin2003,whichisoneofthemostinfluentialandspecializedguidelinesintroducinghospitalenvironmentalinfectioncontrol.Theabundantnewideasandstandardprinciplesproposedinthisdocumenthaveplayedagreatroleinguidinghospitalstafftopracticecleaninganddisinfectionofhospitalenvironment.AntarioProvincialInfectiousDiseasesAdvisoryComm让teepublishedBestPracticesforEnvironmentalCleaningforPreventionandControlofInfections.AustraliaandtheUnitedKingdomalsotakehospitalenvironmentalhygieneasanimportantpartofinfectioncontrol.Guidelinesfromthesecountriesproviderecommendationsaboutenvironmentalcleaninganddisinfection.

SummarizingandcomparingexistingenvironmentalinfectioncontrolrecommendationswillhelpustobuildandestablishasystemforhospitalenvironmentalhygieneinChina.

参考文献

[1]SehulsterL,ChinnRY,CDC,HICPACGuidelinesforenvironn^ntalinfectioncontrolinhealth-carefacilities[S]・RecommendationsofCDCandtheHealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee(HICPAC).MMWRRecommRep.2003,52(RR-10):1-42.

[2]U.S.HealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee.Guidelineforisolationprecautions:preventingtransmissionofinfectiousagentsinhealthcaresettir^s2007[R].Atlanta:HICPAC»

76医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践

2007.

E3JRutalaWA,WeberDJ,HICPAC.Guidelinefordisinfectionandsterilizationinhealthcarefacilities[S],2008.http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/guidelines/Disinfectiont_Nov_200&pdf.

[4]U.S.HealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee.Guidelineforthepreventionandcontrolofnorovirusgastroenteritisoutbreaksinhealthcaresettings[Rj.Atlanta:HICPAC,2010.

[5]U.S.HealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee.UpdatingtheguidelinemethodologyoftheHealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee(HICPAC)[R].Atlanta:HICPAC,2009.

[6]CommonwealthofAustralia.Australianguidenlinesforthepreventionandcontrolofinfectioninhealthcare[R].Canberra:NHMRC,2010.

[7]HealthCanada,Infectioncontrolguidelines:handwashing,cleaning,disinfectionandsterilizationinhealthcare[R]・Ottawa:HealthCanada,1998.

[80ProvincialInfectiousDiseasesAdvisoryCommittee.BestpracticesforenvironmentalcleaningforpreventionandcontrolofinfectionsER]・Toronto:PIDAC,2009.

[9]WorldHealthOrganization.Preventionofhospital-acquiredinfections:apracticalguide(2ndedition)[R].Geneva:WHO>2002.

[10]PrattaRJ,PelloweaCM,WilsonaJA,etal.Nationalevidence­basedguidelinesforpreventinghealthcare-associatedinfectionsinNHShospitalsinEngland[jJ.JHospInfect,2007,65(suppl1):SI-S64.




第3章

医院环境物体表面清洁与

消毒的循证证据




医院环境表面可分为医疗与卫生表面。近年来国际医院感染界更关注临近患者区域高频接触的环境表面。清洁与消毒效果与医院感染预防控制关系密不可分,有效的表面清洁能降低患者发生医院感染的危险度,尤其是对免疫力低下的患者。本章概述医院各类环境物体表面相关的感染控制处理措施,这些措施均以循证为基础,其有效性经过严密的科学实验和(或)临床调查研究证实。

第1节病区环境表面的清洁与消毒

医疗机构内的环境表面主要分为两大类,一是医疗表面(如医疗仪器按钮或把手、推车、牙床等),二是卫生表面(如地板、墙面、桌面等)。其中,卫生表面又分为两大类:一是手很少接触的表面,如地面和天花板;二是手频繁接触的表面,如床栏、桌面、门把手、灯开关、病房厕所的墙面、门帘窗帘的边缘等。

(1)不要使用高水平消毒剂进行环境表面消毒及在病区内常规喷洒消毒。

化学消毒剂因本身具有一定的化学毒性,会对医务人员、患者和环境造成一定的安全隐患B。病区环境表面消毒时不使用高水平消毒剂或化学灭菌剂用于低危险物体表面的消毒⑵,如果使用则违反了有毒化学品使用说明⑷。过氧乙酸是强氧化剂,遇到有机物放出新生态氧而起到氧化作用。含氯消毒剂亦是医院、家庭常用的消毒剂。Monarca⑷等2002年通过Ames试验、畸变试验、微核试验等毒理学方法研究过氧乙酸、次氯酸钠和二氧化氯的毒性时证实过氧乙酸相较于次氯酸钠和二氧化氯等含氯消毒剂毒性

80医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践较低,但是高浓度的过氧乙酸仍具有一定的毒性。高水平消毒剂或化学灭菌剂不能用于低危险环境表面的消毒。

在病区内不能喷洒消毒剂,在患者诊疗区域不要采用消毒剂进行常规的喷雾消毒⑵o过氧化氢是一种强氧化剂,适用于伤口消毒及环境消毒处理。高浓度的过氧化氢具有腐蚀性,会引起皮肤组织损伤。吸入高浓度过氧化氢会使血液含氧量骤然上升,血氧浓度超过血液最大负荷能力,引发静脉或动脉气体栓塞,继而引发脑梗死「勺。Ashdown®]等1988年通过CT(electroniccomputerX-raytomographytechnique,电子计算机X线断层扫描技术)和MRI(magneticresonanceimaging,磁共振成像)技术研究脑外科患者时发现,35%的过氧化氢会在不经意间毒害人的脑部。高浓度的过氧化氢具有强毒性,在持续摄入后会造成中枢神经系统的损坏甚至死亡。过氧化氢能通过脂质过氧化氢反应产生细胞毒性,过量吸入会引起肠胃不适,引发恶心、呕吐、呕血、口腔充满泡沫从而阻塞呼吸道。虽然大部分过氧化氢暴露会引起咳嗽、短暂的呼吸困难,但高浓度过氧化氢的吸入伴随着咳嗽和呼吸困难会引起剧烈的刺激和口腔黏膜炎症,之后的24〜72h甚至会发生休克、昏迷、肺水肿。3%的过氧化氢就会引起眼睛不适,刺激流泪和视力模糊。10%以上的过氧化氢会引起角质层溃疡、穿孔孔

(2)消毒剂要现配现用。

医院应根据相关制度按需要配制消毒剂或清洁剂,并经常更换使用新配制的溶液。Ehrenkranz刃等报道由于季鞍盐类消毒剂被污染引起的环境污染事件,从而造成一位做体外循环术患者感染沙雷氏菌。Irwin⑷等2000年曾报道由于NICU使用中消毒剂被产酸克雷伯菌污染从而导致28名新生儿患上败血症。Westwood⑷等研究发现以金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌作为试验菌株人工污染地面时,通过浸泡消毒剂的拖把拖地能去掉99%以上的病原微生物污染,但浸泡拖把的消毒剂不能持续发挥消毒作用,需定时更换新鲜配制的消毒剂才能起到有效的消毒
 作用。

如果含氯消毒剂溶液不能每日现配,可以存放在加盖不透明的塑料容器内,在室温下存放30d,如此保存30d后有效氯浓度下降50%(如配制当天含氯量为1000mg/L,第30天含氯量则为500mg/L)rao

Aparecida[诃等1996年在圣保罗大学作过关于储存容器和环境因子对含氯消毒剂稳定性影响的研究。研究认为储存环境的光照强度、光照时间的长短都会影响含氯消毒剂的稳定性。光照越强、光照时间越长含氯消毒剂有效成分下降越快。最佳的储存容器是棕色不透明玻璃容器和不透明的绿色或白色塑料容器。Rutala〔m等1998年在美国北卡拉罗来纳州大学医学院开展了关于含氯消毒剂稳定性和杀菌率的实验研究。研究用普通家用漂白水的1:100,1:50和1:5稀释液作为样液,室温(20°C)条件下,将样液分别储存在透明、半透明聚乙烯容器和棕色不透明的聚乙烯容器中,分别在零时间,第7、14、21、30、40天的时候用化学方法检测储存样液有效游离氯的浓度、pH值,同时用AOAC(AmericanOrganizationo£AnalyticalChemists,美国分析化学组织)推介的消毒剂悬液稀释法检测样液的杀菌能力。结果显示存放30d的1:100、1:50样液有效氯浓度降低40%〜50%(除存放在棕色密闭容器外)。存放在非透明密闭容器中的1:5样液有效氯浓度为初始浓度的83%〜85%,存放在棕色密闭容器中的1:50和1:5样液有效氯浓度为初始浓度的97%〜100%。消毒剂杀菌能力验证试验(铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌作为试验菌株)结果显示,一般灭活微生物的游离有效氯的最低浓度为100mg/L。由此可见,含氯消毒剂必须要有合适的储存条件,否则必须现配现用才能保证浓度。

(3)及时更换清洁用具,包括拖把、抹布和洗涤液。

医院清洁人员使用拖把进行地面清洁时,美国CDC建议每使用3间病房或间隔60min时应更换拖把头;在清洁大量体液、血液等污染物后应及时更换拖把或拖把头⑵。医院的地面会因空气




82医院环境物体表面清洁与消毒最隹实践传播或飞沫传播、微生物沉降、尿液体液的溅溢而被病原微生物污染,污染通过医务人员、患者及家属的鞋子和治疗车的轮子等在医院地面上四处散播,常见金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌、破伤风杆菌芽胞和气单胞菌等。使用拖把拖地是医院常用的地面去污染的方法凹。Westwood[⑵等对渥太华大学附属医院湿拖把的细菌污染情况作过一个调查研究,通过对18把拖把使用前和使用后经不同方法处理后的细菌污染状况进行调查,结果显示拖把头浸泡5min后,浸出液的菌量能达到1012/mL之多。研究认为拖把如果未经充分的清洁与消毒,会造成医院内大范围的细菌污染,没有及时更换拖把头的细菌菌落总数会呈对数级增加。拖把不能保持足够的清洁和及时消毒,或者洗涤液、消毒剂没有及时更换,在医院环境地面上拖地会造成病原微生物重度污染口刃。

Westwood购等的研究又显示未晾干的拖把的细菌菌落总数会大幅度增加,从而导致即使使用消毒剂也不能对拖把头去污染。被调查的18把未晾干拖把头初始污染菌均为1012CFU(colony-formingunits,菌落形成单位)/把左右,其中6把清洗5min后立即浸入消毒剂消毒30min,进行菌落计数,另12把直接进行洗烫程序烘干后菌落计数。结果显示,湿拖把清洗消毒后细菌菌落数量仅下降1个对数值,洗烫烘干后的拖把细菌菌落总数下降5个对数值。洗烫或充分的干燥能够有效地去污染。因此,拖把头和抹布使用后要按标准化程序实施去污与清洁,进行频繁的洗烫以预防污染,重复使用前应烘干或晾干,或者也可以使用可重复处理的拖把头和抹布⑶。

医院应根据制定的操作程序按照需要配制清洁用的洗涤液,并及时替换清洁的洗涤液。Scott[⑷等实验研究发现在污染的表面、清洁或污染的抹布上无芽胞形成的细菌能存活4h以上,有时甚至能长达24h。使用清洁剂清洗污染抹布后,抹布的微生物含量明显下降。AyliffH叼研究报道仅含有清洁成分的拖地用水,在清洁一个病房后细菌菌落总数从10CFU/mL上升至34000CFU/mLo研究显示将抹布烘干能大量降低微生物的存活量,清洗后的抹布




应在80°C下烘干2h后再浸泡入按要求正确稀释或混合的消毒剂(如次氯酸钠、酚类化合物等)中〔间。Medcraft"]等研究医院病房地面清洁潜在危险因子时发现,医院每日使用中的清洁剂有80%被大量细菌污染,却仍在继续使用,经鉴定大部分为革兰阴性杆菌,其中又以假单胞菌为主,因此,该研究推荐医院应使用新鲜配制的清洁剂对环境表面进行清洁。

由此可见,拖把不能保持足够的清洁和及时消毒,或者洗涤液、消毒剂没有及时更换,在医院环境地面上拖地会造成病原微生物重度污染。如果没有及时更换拖把头,细菌菌落总数会以指数级增加,因此建议按标准化程序规定,或清洁大面积的血液、体液后立即更换拖把头。

(4)不得使用消毒剂清洁消毒有患儿使用的婴儿摇篮车与保温箱。

通过小白鼠毒理学研究发现酚类化合物对脑部神经元细胞有影响,引起多动症等症状皿叭美国CDC曾报道使用过高浓度的酚类消毒剂会引发新生儿先天性高胆红素血症跑,Wysowski等皿]作过两者有因果关系的确认研究。Daum等⑷进行体外试验结果认为不得在婴儿室或新生儿室的环境表面使用过高浓度的酚类消毒剂,使用消毒剂时应根据EPA注册的消毒剂生产厂家使用说明书和安全建议浓度进行消毒,消毒后应用水彻底冲洗婴儿摇篮车或保温箱等。Diane等回〕对9位进行换血治疗的患有高胆红素血症的新生儿进行研究,发现当医务人员停止使用酚类化合物消毒摇篮车和床垫后,医院内就不再出现先天性高胆红素血症新生儿。这一现象曾经在怀俄明州医院亦发生过,当时1&5%的新生儿患上先天性高胆红素血症。该医院亦同样过量使用高浓度酚类化合物作为消毒剂清洁婴儿摇篮车与保温箱,当时新生儿室的通风亦不良。当停止使用高浓度酚类清洁消毒剂,同时改善通风设施后,亦不再出现新生儿先天性高胆红素血症病例回]O

因此,当使用消毒剂对婴儿病区进行消毒时,应根据生产厂家的使用说明进行正确稀释浓度或使用混合的成分,不建议使用酚




84医院环境物体表医清洁与涓毒最佳实践类消毒剂闪,对婴儿摇篮车与保温箱进行终末消毒时,应采用水彻底冲洗表面,去除消毒剂的残留以减少暴露机会,干燥后方可给其他患儿使用図。

(5)高频接触表面需要更加频繁地进行清洁与消毒。

国内大多以地板光洁、干净来评价环境清洁,美国CDC指出,几乎没有任何临床研究表明地板污染可以引起院内感染,因此医院的地板不是院内感染的关键,所以环境清洁的重点应该是通过改进卫生习惯,从而给患者提供一个更安全的环境。Carling等也〕用荧光标记法对美国10个州及华盛顿地区的23家急诊医院的1000多个病房中的10000多个频繁接触物体表面的清洁状况进行调查,被调查物品清洁处理百分比显示,水池、马桶座、床头柜、食品盘为4种清洁频率最高的物品,马桶手柄、便盆、门把手、厕所灯开关为4种清洁频率最低的物品。

医院内物体表面易被携带病原微生物的患者污染使之成为污染源,例如艰难梭菌、VRE等跑。Licornese等閻于1992年时报道过一起在宾夕法尼亚医科大学附属医院因电子体温计未有效消毒引起的VRE的流行暴发。Noskin等[旳关于VRE在手和环境表面上存活率的实验室研究,结果发现肠球菌能够在手表面至少存活60min,污染了肠球菌的工作台面在5d后仍能采样检出,目前认为肠球菌至少能在物体表面存活7d以上;床栏上的肠球菌在存活24h后数量不减少,电话机话筒上存活60min,听诊器膈面30min。该研究认为医院环境物体表面是VRE感染的来源与传播媒介,医院应该有明确的感染控制措施,特别是对一些频繁接触的物体表面。

高频接触的物体表面要比低频接触的表面进行更频繁的清洗和消毒,有体液、血液等污染时应立即清洁。Ayliffe等测曾作过一项关于外科病房环境污染率的调查研究,研究显示外科病房在清洁消毒后24h球菌的数量急剧增加,14d后主要的检出菌为芽胞杆菌。同时,在这14d内未经清洁消毒且未被触碰过的墙面却仅检出少量细菌。研究结果认为病房的去污染,特别是病房内易




被污染、高频接触的物体表面的去污染是阻断院内感染传播途径的重要手段。何时、何地、如何去除物体表面病原体污染是非常重要的必】。病房的门把手、床栏、开关和厕所里外的表面等都是患者和医务人员经常会触碰的位置,更容易通过接触传播途径传播病原体,应该根据要求更频繁地进行清洗和消毒。Goodman等跑2008年在波士顿的布里格姆妇女医院ICU作了一项调查研究。研究选取ICU内各物体表面为样本,消毒前和消毒后采样检测MRSA和VRE。结果显示平整的物体表面的检出率低于门把手、水槽和厕所内把手等处频繁接触的表面。Jose等⑵]于1999年3月23〜26日期间对MICU(medicalintensivecareunit,内科重症监护病房)的VRE污染情况进行采样检测,采样时间为患者出院终末消毒后,每个房间采取6~12个样本,其中阳性标本分别为灯开关、抽水马桶冲洗按钮、电话机听筒、浴室龙头和2个自动静脉注射泵。研究显示对这些患者和医务人员频繁接触的物体表面应加强消毒。

(6)湿式打扫,避免扬尘。

免疫缺陷或过敏体质患者的专用病区应采用适当的除尘方法。应避免使用扬尘的打扫方式(如使用鸡毛搏子);每日用EPA注册的医用清洁剂或消毒剂浸湿的抹布擦拭水平物体表面⑷。接受造血干细胞移植的患者通常需要接受化疗或放疗等的辅助治疗,从而导致患者长期免疫力低下,成为各种病原微生物的易感人群,有10%〜20%的异源移植患者因感染导致手术失败口9〕。病原微生物和抱子会随扬尘过程污染病区环境空气,扬尘严重的空间很难有效除尘和去污染,免疫功能低下的患者肺部吸入病原体后会引起严重感染⑶]-20世纪90年代发生的多起因干燥灰尘促发的病例,显示灰尘和感染性疾病有着密不可分的联系。在尼日利亚北部因湿度低引起流行性脑膜炎发病率急剧上升,在贝宁湾也发生过类似事件。低湿度和扬尘会造成鼻黏膜吸入大量病原微生物引起侵入性感染〔珀。Robertson悶曾报道一所男子寄宿学校鼠伤寒沙门菌的急性暴发感染事件,回顾性调查发现该事件是由于
 地面灰尘污染环境引起的。Francis所在医院手术室曾因为扬尘中含大量的枯草芽胞杆菌引起眼科手术患者感染。Post⑶]认为眼科手术感染的其中一个原因是通过附着在环境尘埃上的病原体造成的,应尽量采用减少扬尘的方式进行清洁、消毒手术室地面和物体表面。美国CDC建议⑵,湿式打扫操作程序应标准化(如每日、每周3次),使用浸有按比例配制的合格的医用消毒剂或清洁剂浸湿抹布,水平擦拭环境物体表面。

第2节患者诊疗表面的清洁与消■

(1)医疗设备使用后应立即清洁与消毒。

医疗设备使用后,要根据实际情况尽早进行清洁,以避免污染物由于干燥而凝固在仪器表面。Merritt等⑶]发现包含酶类或次氯酸钠消毒剂能够高效地去除由葡萄球菌、白念球菌和有机物形成的生物膜,而当生物膜干燥后,消毒难度增加。只有次氯酸钠才能够从物体表面移除干燥的或者用醛类固定的有机物;同样,只有次氯酸钠漂白剂能够高效去除干燥的或者被福尔马林或酒精固定的蛋白和细胞,而包含酶类的试剂清除效果很低。因此他们认为一定要在被微生物、蛋白和(或)哺乳动物细胞污染的医疗器械干燥之前进行清洗消毒。

凝固在仪器上的污染物不仅会增加清洁难度,还会降低清洁消毒效能,甚至使其失效。Best等⑶]以痰作为有机载体,调查了10种分枝杆菌制剂对悬浮液(悬液法)和凝固到不锈钢表面(载体实验)的结核分枝杆菌污染的消毒效果。发现当悬浮液中的污染物凝固在物体表面,苯酚和二氯异氤脉酸钠的消毒效果为悬液法的1/10,70%乙醇的消毒效能是悬液法的1/30,碘伏的消毒效能是悬液法的1/20。而当悬浮液中加入痰并且凝固后,二氯异氧脉酸钠的消毒能力比含痰菌的悬液法下降2个对数值,碘伏的消毒
 能力为含痰菌悬液法的1/165。Best等⑶]还以血清为有机载体,调查了14种消毒剂对无害李斯特菌(Listeria如)和单核细胞增生李斯特菌(Listeria7no”ocytoge”es)的消毒效果。发现与悬液法相比,载体实验中乙醇对单核细胞增生李斯特菌的消毒效果下降2个对数值,10gg/mL的二氯异氤豚酸钠和10%季钱盐对两种李斯特菌的消毒效果都下降4个对数值,氯胺-T和戊二醛对两种李斯特菌的消毒效果都下降2个对数值。同样,加入血清后消毒剂对凝固污染物的消毒效果下降更多。加入血清并且凝固后,载体实验中乙醇、戊二醛和次氯酸钠对两种李斯特菌的消毒效果都比含血清的悬液法下降4个对数值。Rodriguez等跑比较了16种活性成分(包括最常用的化学基团)和10种商品消毒剂对副嗜血杆菌血清型1和5的消毒效果,发现与悬液法相比,载体实验中消毒剂的消毒效果较低,而且血清的存在会降低大部分测试样品的活性,这种活性的降低在载体试验中尤其显著。

在常规清洁(例如每位患者使用过后每天1次或者每周1次)的基础上,对出现可见污染的低度危险仪器设备进行消毒。因为细菌增长的高峰出现在消毒后第一天。Ayliffe等閑对清洁以后一周内地板上的细菌总数进行了调查,发现随着时间的延长细菌总数逐渐上升,并在24h内达到峰值。24h至4d内细菌总数维持稳定,没有明显的上升。葡萄球菌数也在24h达到峰值并不再上升。对清洁以后5周内地板上的细菌总数进行了调査后发现细菌总数在2〜3周内呈逐渐上升趋势,其后5周内,虽然有波动,但是基本维持稳定。需氧可形成芽胞的杆菌在第一周后达到高值。Genne等駛]对听诊器的污染情况进行了调查。调查的62个听诊器中有38个(62%)感染了微生物。分离的微生物大多数是革兰阳性菌,主要是葡萄球菌属(89%)。如果超过一天没有清洁听诊器,感染率就由0上升到69%。因此Genne等认为应该对听诊器进行常规清洁(最少一天1次)O

对一些专门的、非一次性使用的低度危险诊疗设备进行消毒,应该在接触隔离的患者使用过之后、下一个患者使用之前进行。
 因为微生物能够通过这些设备表面进行传播。Bovce等口。]对医院里MRSA污染环境表面的可能性进行了评估。在被感染患者的病房里350个取样表面中有96个(27%)表面被MRSA污染。尿路或者伤口感染的患者房间里有36%的表面被污染。而如果MRSA是从其他身体部位发现的,只有6%的房间表面被污染。环境污染发生在73%的感染患者房间和69%的定植患者房间。经常被污染的物品包括地板、床单、患者服、床上餐桌和血压计袖带。即使没有与患者宜接接触,但是接触过被污染的物体表面后,42%的医务人员的手套被MRSA污染。有效的清洁能够减少病毒传播概率。Weber等⑷]认为诺如病毒、艰难梭菌和不动杆菌三种院内传播病原体能够在环境中存活较长时间,而且感染率与医院房间的污染程度相关。这三种病原体在患者之间的传染率也与环境污染程度正相关。提高环境表面的清洁或消毒频率能够减少这些病原菌的散播。

低度危险表面与设备采用低水平消毒。

与患者诊疗相关的低度危险表面(如床栏和床上餐桌)以及接触完整皮肤的设备(如血压计袖带)都容易被污染「如oWard等[⑵发现只需按照产品说明书使用Lysol消毒剂(0.1%苯基苯酚和79%乙醇)处理被轮状病毒污染过的干燥表面,轮状病毒滴度下降大于5个对数值。接触用消毒剂处理过含有轮状病毒的物体表面后,14个志愿者都没有被感染,而接触没有处理过的表面后14个人中有13个感染病毒。Gwaltney等阴发现用喷洒商用苯酚或者乙醇的消毒方法处理被鼻病毒污染的卡片后,感染率由42%(20/47)下降到8%(2/26),两者差异有统计学意义(P=0.003)。同样,在接触卡片的手指上发现病毒的比率也从61%(28/46)下降到21%(11/53),两者差异有统计学意义(P=0.001)oSattar等[⑷在每个不锈钢盘子上接种大约0.5X105~2.1X106PFU(plaque-formingunits,空斑形成单位)的病毒并放在室温干燥。干燥的病毒用Lysol喷剂处理1min或者10min都能够减少大于99.99%的病毒感染性,因为在接触过Lysol处理的盘子的手指上
 没有发现病毒。漂白剂处理10min后能够减少99.7%的病毒,同样没有在手指上发现病毒oSattar等⑷]还比较了四种消毒剂对轮状病毒的阻断效果:发现用自来水处理后病毒滴度减少了52.3%;消毒喷剂处理3〜5min后,病毒感染力下降大于99.99%;漂白剂和苯酚类产品的消毒效果相似,分别减少了97.9%和95%PFU。接触使用消毒喷剂、漂白剂和苯酚类产品处理的盘子,其手指上都没检出病毒。

对于光滑硬质的低度危险表面,推荐采用经EPA注册的医院消毒剂,如乙醇(70%〜90%)、次氯酸钠、含酚类杀菌剂的消毒剂、含碘类杀菌剂的清洁剂和含季镀盐类杀菌剂的消毒剂等。70%乙醇能有效消毒光滑硬质表面,降低感染率。用70%乙醇处理被鼻病毒感染的卡片后,能显著降低接触该卡片的人感染鼻病毒的比率(从42%下降到8%),同时也显著降低接触卡片的手指发现病毒的比率(从61%下降到21%)〔如。79%乙醇处理被轮状病毒感染的物体表面后,轮状病毒滴度下降大于5个对数值,接触其表面的14个志愿者都没有被感染,而接触没有处理过的表面后14个人中有13个感染病毒⑷]。79%乙醇处理感染鼻病毒或轮状病毒的不锈钢盘子,都能够减少大于99.99%的病毒[44'45\70%乙醇处理后,金黄色葡萄球菌、猪霍乱弧菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的菌量减少均大于6个对数值[⑻。

次氯酸钠也能对物体表面进行有效消毒。6%的次氯酸钠稀释到有效氯浓度为800mg/L,然后处理被鼻病毒和轮状病毒感染的不锈钢盘子10min后,分别能够减少99.7%和97.9%的病毒,并且不会在接触该盘子的手指上发现病毒葩-幻。5.25%的次氯酸钠处理后,金黄色葡萄球菌、猪霍乱弧菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的细菌减少量均大于5.3个对数值口刃。5.25%次氯酸钠1:100的稀释度作用30s能够抑制所有类型念球菌的生长[⑼。在没有血液的条件下,5000mg/L和500mg/L的氯能够在30s内完全灭活单纯疱疹病毒卩叭

含酚类杀菌剂的消毒剂、含碘类杀菌剂的清洁剂和含季镀盐
 类的消毒剂也可用来光滑硬质表面消毒。按照产品说明书建议的稀释度使用季钱盐、酚醛类以及碘伏,都能够在15s处理后将万古霉素耐药和敏感的肠球菌的检测率减低到5CFU/mLC51]o在没有血液的条件下,1:10和1:128稀释的酚类产品,能够在30s内完全灭活单纯疱疹病毒。1:10和1:128稀释的季镀盐类产品能够在30s内完全灭活单纯疱疹病毒和脊髓灰质炎病毒⑸]。1:128稀释的季钱盐类消毒剂处理后,金黄色葡萄球菌、猪霍乱弧菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的细菌减少量均大于6.2个对数苯酚类产品处理轮状病毒感染的不锈钢盘子后,能够减少95%的病毒[⑸。

使用消毒剂时严格按照产品说明上的安全防护措施和使用指南操作。大部分EPA注册的医院消毒剂标明的接触时间为10min。戊二醛溶液按照说明书操作,作用时间要在10min以上。Best等[切比较了有痰和没痰的条件下,戊二醛作用1min,10min和30min对分枝杆菌的消毒效果。无痰条件下,戊二醛作用1min菌悬液中细菌减少数为4.97CFU;作用10min,细菌减少数为5.30X103CFU;作用30min,细菌减少数为2.67X105CFUo在有痰的情况下,戊二醛作用1min菌悬液中细菌减少数为6.03CFU;作用10min,细菌减少数为1.60X103CFU;作用30min,细菌减少数为3.56X105CFUo作用1min并不能达到杀菌效果,只有作用10min以上,戊二醛的细菌减少量才大于3个对数值。然而,也有很多研究表明消毒剂与病原接触1min也能有效消毒。Hulkower等⑸]发现62%、70%和72%的乙醇作用1min后,猪传染性胃肠炎病毒的细菌数分别减少4.0.3.2和3.5个对数值。Jeong等[⑷发现70%乙醇、70%的1-丙醇和溶剂或去污剂作用1min能够将菌悬法和载体法中的H1N1病毒完全灭活到检测不到的水平。0.1mol/L的氢氧化钠处理1min能够完全灭活悬液里的H1N1病毒,并且将载体法里的病毒减少3.7个对数值。Malik等[旳发现70%和90%的乙醇以及40%〜60%的异丙醇能够在作用1min后消灭99%的猫杯状病毒。

(3)屏障保护性覆盖。

在一些特殊的仪器设备表面,尤其是在患者诊疗时频繁被戴手套的手接触的,容易被血液、体液污染的和难以清洁的表面,使用屏障保护性覆盖是非常方便简捷和有效的措施⑷。有防水层的纸、铝箔、塑料等有防水功能的覆盖物都可作为有效的物理隔离屏障。例如口腔治疗椅上的把手可以用塑料纸包裹起到保护作用。

有些口腔诊疗设备表面难以进行清洗,治疗过程中又常常需要宜接接触,采用一次性塑料薄膜、护套等作为屏障覆盖隔离,完成一个患者的治疗后,丢弃这些屏障,被覆盖的部分不需要进行清洁消毒,除非贴膜破损或意外污染。牙科综合治疗椅上控制开关、灯把手、治疗台拉手等部位覆盖一次性塑料薄膜,工作台上放置一次性塑料衬垫纸,三用枪工作头、治疗椅上所有操作连接软管(高低速手机的软管、气枪、水枪、强弱吸吹管等)使用一次性塑料护套,一人一用一更换,上下午诊疗结束后进行终末清洁消毒。

牙科橡皮也是屏障防护的一种,是利用橡皮布的弹性,打孔后套在所治疗牙的颈部,使治疗的牙齿与口腔隔离的一种方法。它不仅能隔离唾液、血液或其他组织液,也能防止患者误吞小器械、牙碎屑、冲洗药液等,为治疗提供一个清晰、干燥的术野,同时能减少交叉感染,防止病原菌潜在传播,使牙科治疗更安全、更舒适。

覆盖物在医务人员脱下手套前就宜接丢弃,在治疗下一个患者前应换上新的覆盖物⑷。很难清洗的电脑键盘可以匹配相应的塑料防水键盘膜隔离污染,使用方便又易于清洗、消毒,还可不断重复使用。为了对自身和患者进行有效防护,手套可以作为减少病原微生物污染的有效隔离屏障[顶,应在患者转运过程接触频繁接触表面时,接触可能被体液、血液污染表面等时佩戴。Susan等[57]2001年时在芝加哥西北纪念医院临床微生物部调查实验室物体表面MDRE(multidrug-resistantenterobacteriaceae,多重耐药肠杆菌)和VRE污染率时表示实验室工作人员戴适合的手套能减少病原微生物的潜在污染率。

第3节血液、体液喷濟污染环境
 表面的清洁与消莓

医院环境、物表被血液、体液喷溅污染后,因血液、体液喷溅物中经常带有大量致病的细菌或病毒,如果处理不当,一方面可能扩大对环境或相关设施的污染,进而造成大范围污染使疫情扩大,另一方面更有可能因处置者忽略自身防护,导致血源性感染。因此,被血液、体液喷溅污染环境表面的清洁处理策略应包括两部分,一部分是受污染环境、物表的清洁和消毒,另一部分是参与处置工作人员的个人防护。

及时清洁和清除溅出的血液和其他有潜在感染性的物质。

2003年,OSHA(OccupationalSafetyandHealthAdministration,职业安全与卫生管理署)的回顾性研究发现,医务人员面临着严重的血液暴露风险,如肝炎病毒、艾滋病病毒等经血传播病原体。OSHA认为管理、培训、个人防护设备、医院监测、疫苗接种、标识标签等措施能使这些暴露风险降到最低或者消除[丽。早在1984年,Spire等人在病毒暴露条件下用不同标准的化学消毒剂进行了对照研究,发现25%乙醇或者1%戊二醛能对医疗器械进行充分的消毒,0.2%的次氯酸钠能用于地板和座椅清洁,而0.1%的福尔马林因浓度太低而不推荐使用⑸]。1989年,Hanson等人在伦敦Brompton医院开展了一项实验研究,评价70%乙醇和碱性戊二醛对物表上HIV病毒的消毒效果。结果发现,2%的碱性戊二醛是有效的,但值得注意的是,碱性戊二醛不能在稀释或者变质的情况下,且不能用于有机物污染的环境中[血o随后Bloomfield等人用定量悬液法对次氯酸钠和二氯异氤尿酸对HIV病毒的灭活效果进行研究,结果表明,在处理含病毒的血液溢出物时,10000mg/L

第3章医院环境惣体表面清洁与消毒的循辽证据93

的次氯酸钠和二氯异氤尿酸在2min条件下,均能对同体积的HIV病毒液体进行完全杀灭[町。1995年,Druce等人对一系列商品消毒剂,有效成分包括戊二醛、含氯消毒剂、酚类消毒剂、乙醇、碘和季钱盐类化合物对HIV病毒的杀灭效果作了测试,结果显示,所有消毒剂在1min暴露条件下均能完全灭活无细胞的HIV病毒,而带细胞的HIV病毒则需要5min或者更多时间,对于存在于血液中的HIV病毒,则消毒效果更差⑹]。Van等人用次氯酸钠对含有HIV-1病毒的血液进行消毒效果观察,结果显示,次氯酸钠在低浓度血清(8%)血液中对HIV-1病毒的消毒效果明显好于高浓度血清(80%)血液中。因此,在高浓度有机物的环境下,次氯酸钠的消毒效果可能是无效的,而必须使用比推荐标准更高的浓度(10000mg/L)MoPrince等人用商品消毒剂(季钱盐类和酚类)对人乙型肝炎病毒和鸭肝炎病毒进行消毒效果试验,结果显示人乙型肝炎病毒和鸭肝炎病毒均对这些消毒剂敏感,并在作用10min后失去感染力,形态学观察和崩解试验精确地预示了这两个试验中病毒的感染活性。此外,试验还证实了肝病毒属家族成员对化学性消毒剂相对较敏感[⑷»

(2)若溅出物中含大量血液或体液,先用一次性吸湿材料去除可见污染。

OSHA认为,管理、培训、个人防护设备、医院监测、疫苗接种、标识标签等措施能使血液病毒感染的暴露风险降到最低或者消除悶。Sattar等人在1991年的回顾性研究中提到,高发的HIV病毒意外或隐形感染来源于血液制品、医务同行和那些与HIV感染者或者接触艾滋病患者的人群。基于这个观点,则必须使用一些物理或者化学的方法来灭活血液制品,受污染的液体、物品和物表中的HIV病毒険]。

对于血液、体液喷溅污染环境表面的清洁消毒策略应根据其发生的地点和溅污的量不同而不同。在患者护理区域,对于少量的溅污(VlOmL),可先清洁,再使用1:100次氯酸钠溶液(如稀释5.25%〜6.15%次氯酸钠稀释溶液提供525-615mg/L有效
氯)对物表进行消毒;如有大量O10mL)澱出血液、其他潜在感染的物质或实验室培养物溅出时,先用一次性吸湿材料去除可见污染⑵。然后将含有血液或者体液的污染物丢入指定的带感染性标签容器也非常重要,而且这一条也出现在CDC的MMRW(themorbidityandmortalityweeklyreport,发病率和死亡率周报)指引中[66]。

(3)         被患者血液和其他感染性物质污染的区域,应选择中水平以上消毒方法。

OSHA列出了能杀灭HIV或HBV的EPA注册消毒剂期〕,CDC的MMRW指引中也推荐了能杀灭HIV的消毒剂,以防止医疗机构的HIV传播[丽。次氯酸钠是医疗机构和食品工业使用最为广泛的消毒剂,它的清洗和消毒作用依赖于有效氯的浓度和溶液的pH值顷]。例如选用1:100稀释的次氯酸盐溶液(如

25%〜6.15%的次氯酸钠1:100稀释,可以提供525-615mg/L的有效氯)对小面积(如小于10mL)的血液或体液喷溅非多孔表面去污。大剂量(如大于10mL)的血液或体液溢溅,或在实验室一块培养皿溢溅,在清洁前先使用1:10稀释的次氯酸盐溶液(可以提供5000-6150mg/L的有效氯),以减少清洁过程中发生锐器剌伤后的感染危险。再按去污程序采用1:100稀释的次氯酸盐溶液进行终末消毒口日口。次氯酸钠产品以EPA注册的为首选,如果一时无法获得,非专业级的次氯酸钠溶液(如家用卫生级含氯制剂)也可使用。1990年,Best等对结核杆菌进行了模拟杀菌试验(菌悬液环境和干燥痰环境),结果发现,70%乙醇只在无血清的菌悬液中有杀菌效果,聚维酮碘对干燥的物体表面试验菌无效,次氯酸钠则需要高浓度的有效氯存在的情况下有效,5%苯酚对所有试验条件下的结核杆菌有杀灭作用,而1:16稀释的戊二醛仅对菌悬液中的结核杆菌有杀灭效果[②O

(4)         血液或其他潜在感染性物质溢溅的现场,应按标准化程序去污。

对溅出血液或其他有潜在感染因子污染部位的去污,应按照
 标准化程序进行。在处理被血液、体液喷溅污染环境表面之前,参与处置的工作人员必须遵守基本的感染控制措施为标准预防原则,使用防护手套和其他个人防护设备(如使用锻子拾起锐器,并弃置于耐刺锐器盒内)。美国CDC《医疗机构消毒和灭菌指南(2008年版)》明确指出,在处理被血液、体液喷溅污染环境表面时,必须使用合适的手套以保护工作人员避免受到污染物溅出或生物污染的事故所造成的损害(IA级)。手套使用后,在尚未接触无污染物品或环境表面前,必须立即脱掉手套,并立即洗手,以避免把微生物传播给其他患者或环境(IB级)⑵。

OSHA提出,当对有血液或其他潜在感染性物质喷溅的环境表面进行清洁时,工作人员必须戴保护性手套或其他个人防护用品完成这种工作乳胶手套的正确使用对于医疗环境中的感染预防有非常重要的作用,研究表明它能降低传染性疾病在医务人员中的医院感染发生率而双层乳胶手套的使用,能阻断由穿刺伤引起的血液传染病的暴露风险皿〕oOrient在1990年的一项回顾性研究中对医务人员和其家人的HIV暴露风险作了一个评估,女口果HIV或AIDS(acquiredimmunodeficiencysyndrome,获得性免疫缺乏综合征)患者或者标本是HIV抗体阳性的情况下,针刺伤引起的HIV暴露风险大约为86/10000-470/10000,对HIV血清抗体阳性的患者进行外科手术的HIV暴露风险约为272/10000[75]0

第4节织物类及床单位的滴洁与消瘴

织物的处置

医疗机构需清洁的织物包括床单、毛毯、毛巾、患者衣服、工作
 服、手术衣裤以及手术使用的铺巾(单)等。美国OSHA对污染织物定义为:''沾染了血液或其他潜在感染性物质或可能含有锐器的织物”〔頤。医院内污染的织物可成为病原微生物储藏库,污染的医院织物常含有来自人体物质如血液、皮屑、粪便、尿液、呕吐物和其他人体组织和体液的大量微生物。如织物大量沾染这些潜在的感染物质,严重时含量可达106~108CFU/cm2o在医院里使用错误的方法(如抖动)处置污衣,也可造成疾病的传播。细菌(如沙门菌、蜡样芽胞杆菌)、病毒(如乙型肝炎病毒)、真菌(犬小抱子菌)和体外寄生虫(疥疮)可能通过直接接触污物或在分类、处理污染织物过程中产生的碎屑气溶胶的方式传播给工作人员。通过去污、清洁和杀菌等综合的方法对污染的织物进行处理可以达到卫生学要求。最近有一个针对医学生白大褂微生物污染情况的调查,医学生们认为,只要没有肉眼可见的体液污染痕迹,白大褂穿多久都是“干净”的,甚至穿了几个星期都不洗。调查发现,最严重的污染部位是袖子和口袋。从这些部位分离到的最常见的细菌是金黄色葡萄球菌、类白喉杆菌和不动杆菌%]O医务人员的袖口很容易碰到患者,就会把环境的常驻菌传播给不同的患者。医院织物清洗工作可分为院内清洗(医院自给洗衣)、合作洗衣(洗涤器材是由集团拥有和运作)和院外的商业性集中洗衣服务。

(1)         对于被污染的纺织品或者纤维织物尽可能减少抖动,防止污染空气。

自病区接收污染织物时的原则为阻止病原菌从脏的织物传播给工作人员,因此尽量减少抖动有助于避免潜在微生物气溶胶的产生;不可在产生污衣的场所进行分检和冲洗污衣。

(2)         在使用地点包装或盛放被污染的纺织品或者纤维织物。

在使用地点包装或盛放被污染的纺织品或者纤维织物,注意不要在病房分类、清点或对预清洗污染的纺织品或者纤维织物;对于被血液或体液污染的纺织品或纤维织物要使用防渗漏的包装;使用标签、颜色编码或其他合适的工具识别盛放污染纺织品的袋
 子或者容器。

用于收纳污衣的袋子必须完好无损,不能有洞或裂缝。污衣不能装得太满,应能有效地收紧袋口。但如果污衣潮湿且会浸湿布袋时,就需要防水的污衣袋。污衣袋应有明显的标识或使用不同的颜色来区分,以便其他工作人员安全地处理污衣。在污衣收集过程中另一个比较关键的控制点是人为地加重污染问题,污衣随意堆放、践踏、拖拉,严重污染的污衣没有单独放置,均可使原本不太脏的污衣人为地增加了不该有的污渍,加大了洗涤的难度。

隔离病区产生的污衣通常分开收集并作特殊处理,然而,只有个别感染案例与污衣相关。单盲调查显示,隔离病室的污衣微生物污染量并不比其他病区的污衣严重。因此,收集隔离病室的污衣时遵循标准预防技术并尽量避免抖动,足以防止感染病原体气溶胶的播散刑。

诊疗活动中需要无菌操作的,就应使用无菌的纺织品。

美国手术部位感染控制指南强烈推荐诊疗活动中需要无菌操作的,就应使用无菌纺织品,如外科手术铺巾(单)和复用的手术衣须灭菌后方可使用⑻],因此,此类织物需清洗后进行压力蒸汽灭菌。美国围产期保健指南指出在新生儿重症监护病房使用纺织品要求洗涤干净的,但不需要达到无菌凶匚虽然以前的美国儿科学会指南曾推荐在NICU使用经压力蒸汽灭菌的被服,然而,Meyerd等对NICU常规清洗过的被服进行微生物调查,并未发现增加新生儿住院期间医院感染的风险[切。因此,在该区使用清洁的被服是合适的囤]。

不要干洗污染的纺织品。

干洗对那些不耐常规湿洗和洗涤剂的织物来说是个很好的替代方法。但是,一些研究表明,单纯干洗不能有效去除污染织物的细菌和病毒⑻]。只有热熨烫时才显著减少微生物的数量。因此,在医疗机构不考虑干洗作为常规洗涤方法,只能作为那些不能耐受水和洗涤剂的织物清洁的替代方式。

床单位的处置

在诊疗护理患者的活动中,如果床罩和枕头套出现破损,套子完整性受到破坏,床垫、枕头和气垫床很容易被血液、体液污染,可能导致医院感染暴发,彻底的清洁处理床单位很重要许多情况下,床轨道和其他物体不直接接触患者,而床垫、枕头则与患者直接接触,是重要的感染来源。特别是湿的床垫,可能成为许多微生物的繁殖地。不动杆菌、葡萄球菌和铜绿假单胞菌引起的感染和定植已有报道,尤其是烧伤患者的感染哪-彌。

研究发现感染患者使用过的床和床垫可分离出与感染患者同种同源的MRSA[呵,鲍曼不动杆菌也可生长在床垫和枕头中,英国一骨科病房10个患者伤口感染的暴发流行由于清除了5个损坏和(或)污染的床垫而终止。对某纤维瘤病房进行流行病学调查采样,从床单、枕头和空气中也分离出铜绿假单胞菌⑼]。

空气传播在交叉感染中起到了显著作用,已证实铺床与气溶胶传播有关,在空气和毛毯中分离出同种的化脓性葡萄球菌。其他研究证实铺床后空气中MRSA菌株繁殖增加,但铺床30min后菌落计数下降,回归到铺床前水平页-闵。

感染的风险取决于床单位的类型如床垫组件、枕头、床架和使用患者的病情。通常情况下,床垫和枕头的风险应高于床架,因为床垫和枕头直接接触患者,污染随时可能发生。如果患者是大小便失禁,则尿液、粪便进入床垫的风险更高,特别是当床垫磨损或损坏。另外如果有MRSA、VRE和其他生物体污染,清洗或消毒是不容易根除的,将增加额外的风险。相比之下,床架和床轨的去污染更可能有效,因为它们由光滑的材料组成,例如金属、钢材等o床垫套和枕头套则不太容易去污染。

枕头和枕套均应易于清洗,最好使用热水清洗程序。

除了公司内部评估材料,很少有独立研究能证实纳入抗菌物




第3章医院环境饬依表面清洁与消毒的循证证据99

质的床垫和枕头能减少细菌污染。特别需要指出的是,枕头虽然与污染有关,但很少有直接或间接导致感染的证据。在一个烧伤科的枕头调查中,微生物可通过枕头接缝和标签缝合处进入枕芯。羽毛枕头已证实与鲍曼不动杆菌感染有关。在一个枕头相关研究中,分离出几种真菌,最常见的为曲霉菌,而合成材料的枕头比羽毛枕头分离更多的微生物,因此有人建议采用编织或密封羽绒枕套以减少污染。

枕头和枕套均应易于清洗,最好使用热水清洗程序。在患者使用后或被体内物质污染均应立即清洗画]O

确保床垫和枕头外罩的完整,保持床垫干燥,在不同的患者之间使用环境保护局注册的产品对防潮的床垫套进行清洗和消毒。

床垫可由于长期使用破损,锐器(如针头)穿破而损坏,破损和潮湿的床垫已被发现是疫情暴发期间的污染来源。调查表明,如果床垫大量透水,特别是损坏,必须更换。清洁、消毒和干燥可能会清除床垫套的生物体,而床垫内的湿泡沫仍然存在细菌,当患者躺在床垫上或床垫有压力的情况下,细菌可能渗出。床垫套用针缝合保证完整应该是可以避免污染的发生。一般床垫套是用防水材料制成的,放在床垫上的亚麻布,不能作为床垫套,因其孔和洞可导致光滑床垫表面渗水。床套有孔时,应及时更换,如果床垫具有明显的污染,也应更换。

床架和床垫可用热水和清洁剂清洗,也可用一次性纸巾、干的一次性布,或有使用洗涤剂浸渍表面的湿巾,但它们的疗效是未知的,尽管这种湿巾HICPAC环境卫生指导原则中有建议使用。如果使用的是硬床,应确定床板干燥后,方可放置床垫,因为水分可能会被保留在床板和床垫之间,造成床垫套的老化和微生物繁殖。贴上说明条或标签表明床在什么时间已被清洁很重要,处理后的床应盖上一个一次性的或者能清洗的罩。未使用的病床净化后也必须用罩覆盖。在这些报告中,避免湿的床垫是一种有效的感染控制措施,应尽量在患者使用后,清洁床垫和床垫套并使用消毒剂




对床垫套进行消毒,并且确保这些套子防水酸-873。

有关清洗频率至今没有统一认识,但需定期清洗和有污染需及时清洗的建议得到广泛认同的。现在是建议患者出院后的床单位必须清洗去污染,进行终末消毒。如果使用纺织品做的床垫套,在不同的患者之间需要更换并且对床垫套进行清洗。或者是它们被人体的污物污染的时候也需要进行清洗。如果患者住院时间长,也应每周清洗消毒一次,否则只有一般的终末消毒措施对床垫和床的去污染效果不佳。

(3)使用环境保护局注册的消毒方法对床单位进行清洁和消毒。

英国医疗器械机构建议床、床垫和枕头应获得足够的去污染,理想是加热消毒床单位所有部件,这可能是北欧国家的标准做法,但是患者的高周转和目前空间缺乏在其他许多国家应用是不实际的。现在有可行的替代方法,如过氧化氢熏蒸,且有时间要求(长达5h以上),但在常规使用系统尚未得到验证。一次性床垫套可以使用,但光滑的表面纹理可能让患者滑倒,因此,在大多数实例下必须简单地清洗和消毒。用肥皂和水清洗去除细菌最适合日常使用,消毒剂对消除细菌更有效匚闾。然而,有些人不建议常规使用环境表面消毒剂,认为达不到消毒效果,且细菌存在选择性压力,可能诱导产生耐消毒剂菌株⑼-⑷。在某些具体的情况下,污染的环境确实存在传播病原体的风险,例如特定的传染病暴发时应使用消毒剂。

微生物种类、有机物、物品材质、宿主因素以及工作人员使用消毒剂的方法都可能影响消毒效果。如果需要消毒,一般建议使用含氯消毒剂,使用后,应用清水彻底冲洗,以减少消毒剂的腐蚀性悶。已有甲醇用于疫情暴发期间床垫去污染案例,效果明显「屈。也有使用季钱盐类消毒剂的,但在暴发情况下使用除菌效果不确切,尤其在消除VRE时37-93。耐药菌可在干燥和不洁的环境中长期生存,引发患者和工作人员的潜在感染,要求使用含氯消毒剂清洗床垫、枕头、床单,管理部门应监督执行凹]O

如果需要消毒,通常使用有效氯含量为1000mg/L的含氯消毒剂3口,在一个诺如病毒的生存实验研究中,先用洗衣粉去污和水清洗,再用含1000mg/L有效氯的含氯消毒剂消毒。使用含有效氯的次氯酸钠消毒剂消毒,比单独使用清洁剂和水或使用消毒剂更有效。1000mg/L有效氯用于消除如床垫的MRSA和VRE,效果不太清楚a〕。

消毒方法有喷、抹或湿润环境表面后立即用抹布或纸巾擦拭、晾干。据报道,与采用季鞍盐类消毒剂喷洒相比,环境表面先彻底湿润后再擦拭,能更有效去除VRE,但不建议过度润湿阴-97]。

(4)        定期检查床垫是否有损坏并及时更换。

定期检查床垫是否有损坏并及时更换很重要。推荐每半年检查一次,但是这未必是足够的,还可根据患者感染的风险决定检查时间,如果做不到每周复査,每月或每季度检查也是可以的口呵O需要考虑的因素包括患者年龄,床垫的使用情况,是否被一个大小便失禁的高风险患者使用或有MRSA、VRE或其他病原体流行情况下使用。床垫套和床垫上下都必须进行彻底检查,以便发现任何磨损的迹象。破损、染色,或不防渗、表面变色和发黑暗示床垫套损坏和潜在的床垫内芯流体泄漏,这可以促进微生物的繁殖,是易交叉感染的潜在原因。床垫套测试方法为解开拉链,并放入纸巾,从床垫套外浇少量的水,检查是否漏水。如果无漏水,但有染色,床垫的内芯可能被潜在的病原体污染,也应及时更换床垫。因此,如果床垫套损坏和怀疑细菌污染床垫的核心,那么整个床垫都应及时更换。

(5)        不同的患者之间应使用环境保护局注册的产品对聚酯纤维的床单进行彻底的清洗和消毒,维修和净化需要遵循制造商的指导意见。

气垫床用于因治疗需要或伤痛(如疼痛、压疮、烧伤)不能活动、需长时间卧床的患者。这种病床由充满小圆珠子的垫子组成,这些珠子由于垫子底部气体发生器吹出的温暖、干燥的风而滚动。这种床使用多孔、聚酯纤维过滤材料做成的过滤垫避免患者与珠
 子直接接触,但人体体液可透过滤垫粘到珠子上,潮湿的珠子因此聚集成团堆积在底部,所以对床进行常规的维护时要移出这些珠子,遵循制造商的指导意见对床进行维修和净化。

由于气垫床珠子容易受到患者体液的污染,人们已经注意到这种床可能成为环境的病原体污染源。应至少一周更换一次聚酯纤维的床单或者按照制造商的意见,有学者已在气垫床珠和多孔、聚酯纤维过滤垫中分离到某些致病菌(如肠球菌、黏质沙雷菌、金黄色葡萄球菌和粪链球菌)口叩。

但是有关使用气垫床的患者之间交叉污染的报道很少口叩。对气垫床进行常规的清洗维护和在不同患者间进行消毒处理可以最大限度减少患者的潜在危险。定期清除湿润珠团块,再加上对床传输温暖干燥的空气,有助于减少气垫床的细菌生长禺]。在不同患者之间,用持续至少1h的高热[113〜194(45〜909)依据厂家的说明]对珠子进行清洁,对杀灭耐热的肠球菌尤其重要。一系列的前瞻性研究表明使用热气流吹24〜48h可明显减少气垫床中细菌的含量。高流动性的微球之间的机械碰撞力,连同热和干燥,可杀死气垫床中从环境、医源性、患者来源的病原微生物。

(6)咨询设备工程师以决定气垫床在负压病房中的合适摆放位置。

尽管气垫床的气流是从床底发出并环绕在患者周围,但维护良好的气垫床周边的空气质量与普通病床附近的空气质量同样重要⑻]。使用中的气垫床可影响室内正常的压力差,特别是在负压室。这种影响可随着房间内气垫床的摆放位置以及通风系统的供气口和排气口的位置而差异,所以在负压室使用气垫床应征求设备工程师意见,以确定床摆放的适当位置C85aol-lo4]。

虽然涉及的是低度危险的物体表面,但有证据表明如果去污染不彻底,不同患者使用同一病床可造成交叉感染°此外,同一患者使用同一床单位也可能出现感染,特别是在铺床或当大的手术部位或皮肤破损部位换药时,因此建议定期清洁消毒,例如每周去
 污染。理想的做法是在不同患者使用之间用热消毒设备净化病床。尤其是在有MRSA和VRE流行的医疗机构,应考虑添置这种类型的设备或至少努力确保重要物品的清洗,例如床垫和枕头的热消毒处理装置。其他技术如过氧化氢消毒还有待进一步研究,以确定其在日常应用和在疫情暴发期间的使用方法。医院还应制定床单位相关物品的净化指导方针,如明确床什么时候需要去污染。枕头和床垫应选择容易清洗、烘干和消毒的材料,且病原体不易繁殖。医院预算应包括定期更换床垫和枕头。总之,虽然所有与患者接触的设备和物表都可能导致感染,需要适当的去污染,但应优先考虑到床垫和枕头,因为其与患者直接接触且频度及面积大。


地垫的处理


在医疗机构的公共区域和患者护理区内,地垫的使用已有30年以上的历史。使用地垫的优点有:①减少噪声;②提升患者舒适感;③减少患者滑倒及其导致的伤害,特别是对老年A[105\当然,相比于其他材质光滑的地板,使用地垫也有不可避免的缺点:①易污染,清洁成本高;②难消毒,尤其是被血液或体液溅污后;③对消毒剂的要求高,积累的皮屑、粪便、尿液、灰尘等有机物会削弱消毒剂的清洁效果团;④清洗后不易干燥;⑤不利于滚轮通过。

地垫上存在多种微生物群,主要是细菌和真菌,如肠杆菌属、肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌等常常在地垫上定植L86,106-107]。现有研究认为,不同种类和数量的微生物群定植后会随着时间不断增长并在一定时间后趋向于稳定。有人对已消毒过地垫的细菌污染情况进行研究,每隔一周对地垫中的微生物群进行计数,结果表明新铺设的地垫很快就被细菌定植,菌落数随时间推移而不断升高,并在使用4周以后达到平稳状态。美




104医院环境吻体表面清洁与消毒最佳实践国CDC的一项研究结果显示,经过预处理的地垫铺设在儿科病房,7d后即提示高水平的污染,而且污染水平和使用时间长短宜接相关。

(1)        在手术间或严格控制感染区域的入口处,不要使用带粘贴功能的地垫,避免烧伤病房、手术室、实验室和ICU等重点病区使用地垫。

尽管有地垫上微生物增长和持续存在的大量证据,但目前没有流行病学证据表明铺设地垫会导致医院感染率上升。只有有限的流行病学证据表明,在免疫功能低下患者的住院区域,使用地垫会影响医院感染发生率[附o因此,并没有严格限制在这些区域使用地垫。但是,在一些容易出现溅污的环境(如实验室、解剖室、隔离室和洗涤间)、医院感染高危人群聚集的地方(如干细胞移植病区、烧伤病房、ICU、新生儿室和手术室)以及易潮湿的房间(如厨房、浴室)等不建议使用地垫和隔帘[瓯1081。

(2)        目前还没有关于卫生保健机构或普通病区公共区域地垫的常规消毒处理的建议。

地垫的清洁方法包括高温蒸汽清洗,干、湿式泡沫洗涤,拖把湿式清洁,喷洒消毒剂,负压深层吸尘和擦洗,其中负压深层吸尘法是保洁公司为医院提供地垫表面清洁最常用的方法⑵。其清洁程序一般包括每日真空吸尘、定期洗涤剂清洗和干燥。吸尘、水洗和洗涤可以达到日常清洁地垫的目的,但是目前无血液体液污染后地垫标准清洗消毒的程序。

目前地垫的材质有很多种,如羊毛、圈绒、尼龙、混纺、涤纶等。不同材质的地垫消毒的方法也不同,如化学消毒剂的种类、作用时间等。Malik等两检测5种不同的消毒剂对4种不同材质地垫上污染FCV的消毒效果,以1min、5min或10min对病毒灭活率$99%为有效。结果显示,Metricide消毒剂(2.6%活性戊二醛)作用于所有材质地垫,10min内均能灭活至少99%的FCV,是最有效的消毒剂。而其余4种消毒剂均未能达到理想的消毒效果,具体见表3-10因此,应针对地垫的材质选择适合的消毒剂。





«3-1消毒剂对不同材质地垫上FCV的消毒效果情况


不同材质地垫上FCV的失活比例


消鼻剂

烯    怪

涤    绘

尼    龙

混    纺

1min

5min

10min
1min

5min

10min

1min

5min

10min

1min

5min

10min

Metricide(原液)(2.6%戊二醛〉

99.91

99.97

99.95
94.54

100.00

100.00
99.93

99.95

100.00

80.00

97.80

99.68
Miccrobac-II(1:128)(4.75%苯甲基氯苯酚)

77.61

84.25

73.84
8&63
8&29

96.91

18

36.95

60.26

55.17

3&00

6&39
SodiumbicarbonateandQACd«32)(10%碳酸氢钠+10%N-烷基和二甲基节基氯化鞍)

0.00

62.00

83.83
82.72
77.65

95.53

0.00

17.31

17.21

80.00

3&00

45.90
GermEX(原疲)(70%异丙醇)

60.95

92.10

97.00
8&63
91.70

7&72

52.72

93.69

91.72

80.00

73.80

6&39
Sodiumbicarbonateandglutaraldehyde(1132)(2.5%

7&09

8&00

96.76
97.90
95.10

9&14

67.27

71.73

90.00

97.58

91.90

90.00


碳酸氢钠+0.2%戊二醛)




106医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践

(3)        定期彻底清洗地垫,使用最少产生气溶胶及最少残留的清洗方法。

有研究表明吸尘和擦洗或拖把湿式清洁会使地垫中的微生物扩散到空气中,病房中的地垫必须选择适当的清洁方法,以预防或减少微生物气溶胶产生并扩散到空气中眦]o一般情况下,吸尘器可安装高效过滤器以尽可能减少微生物的扩散,特别是在感染高危险区域清洁地垫时口咻us。有些类型的地垫清洁剂,如果使用不当,会使细小的灰尘扩散到空气中而刺激患者和工作人员的呼吸道页]。清洁设备,特别是那些具有湿式清洁和抽吸功能的,会被嗜水性微生物(如铜绿假单胞菌)污染,如果没有正确维护,设备就成为这些微生物的储存库,大量的细菌就会通过清洁的过程转移到地垫上mn。因此,正确维护地垫清洗设备,并在使用的间隙让其保持干燥非常重要。

吸尘和洗涤虽然可以暂时减少地垫上定植细菌的数量,但是这些细菌群很快反弹并恢复到清洁前的水平,且细菌污染程度会随着区域流动人员活动频率的增加而增加。Lanese等在关于地垫和硬质地板微生物定植的一项比较研究中,让工作人员每天使用美国产旋风式真空吸尘器(型号380)进行至少3遍的全楼层地垫清洁,每个月再进行一次地垫洗涤。整个清洁程序包括深层真空吸尘,丙酮清洗,喷洒氨水和化学洗涤液(101V.G.vonSchrader,Racine,Wisconsin)彻底清洗。结果显示,采自人员活动频率最高的走廊的地垫样本的菌落计数高出其他地垫2〜5倍不等跑。

(4)        保持地垫干燥以免真菌生长,潮湿达72h不干燥的地垫应更换。

地垫洗涤后必须保持干燥,潮湿的地垫不仅容易孳生细菌、产生异味、增加病房周转周期,此外,污染的地垫如果受潮,还为革兰阴性菌和真菌的繁殖和持续存在提供了理想的生长环境E刃。研究表明地垫上金黄色葡萄球菌在高湿环境下呈数量级增长隣]O因此潮湿的地垫最好在72h内移出。

(5)地垫一旦被血液或体液污染,应移除、丢弃或更换。

此外,采用标准的清洁被血液和体液溅污后的光滑表面地板的程序并使用化学消毒剂,及时清洁消毒与同样被污染的地垫,发现去污效果不尽如人意。虽然绝大部分适用于公共场所的现代地垫能够耐受各种液体化学消毒剂口⑶,然而地垫被血液或其他潜在传染性物质污染时并不能完全被清洁。因此,高活动频度的患者诊疗区域如果存在溅污的高度危险性时,若选择使用地垫,一旦发生血液或体液的污染事件,应移除、丢弃和更换地垫。

在过去的几年里,一些地垫制造商尝试使用能杀灭真菌和(或)杀灭细菌的化学清洗剂处理地垫。这些化学物质有助于减少地垫的细菌或真菌含量,使用后也不妨碍地垫常规的保养和维护。同时,由于OSHA也认为地垫直接接触皮肤的概率很小,所以,建议使用地垫清洁剂或其他化学清洁产品清洁地垫口⑷。

第5节特定病原体污染的清洁与消瞬

艰难梭菌污染环境表面的清洁与消毒循证证据

CD是梭菌属的一种专性厌氧菌,对氧十分敏感,很难分离培养。最早发现于1935年,但直到1977年发现本菌与临床长期使用某些抗菌药物(如氨节青霉素、头抱霉素、红霉素、克林霉素等)引起的伪膜性肠炎有关才引起重视。

近年来CDADCClostridiumdifficileassociateddisease,艰难梭菌相关疾病)的发病率一直在上升,每年在美国有高达300万的感染案例口⑷,1/3甚至更多的CDAD患者治疗后在第一个月内出现复发。:1999〜2004年,美国CDAD死亡率增加4倍多口⑸,来自英国的数据表明将近30%的60岁以上的患者和超过41%的90
 岁以上患者在感染后30d内死亡,显著高于以前的估计值口如。在美国,估计每例CDAD需要额外支付医疗保健费用3600美元以上,每年因此投入的医院成本高达32亿美元口叭

CD通过细菌芽胞摄入的方式传播,芽胞不仅能在人体外长时间保持活性,而且也能抵抗大多数常见的杀菌剂。在小肠里,该细菌会释放毒素对肠表面造成破坏,从而造成严重性的腹痛和腹泻。尽管适当的抗生素组合通常可以消除感染,但是残余的芽胞依然存在,几周或几个月之后这种细菌可再次感染人体。

CD与医院环境

CD是最常见的医院感染病原体之一,受污染的医院环境和患者、医务人员是主要储菌库。CD芽胞从粪便中排出后,很容易污染病室物体表面和洁具,并可以在干燥的表面上存活5个月口闾。有报道称在对医院普通病房和ICU进行监测中,CDAD患者和无症状携带者所住病房中CD检出率为49%,普通患者所用房间检出率为29%,其中地板和床单位污染严重。被污染的设施还包括窗台、马桶、厕所、床单、呼叫按钮、体重秤、血压计、电子体温计、流量控制装置、静脉导管和鼻饲管设备口闵。

气溶胶可能在CD的传播中有一定的作用。Roberts等人使用便携式漩涡空气采样器对老年病房和骨科病房进行空气采样,结果发现在不同时段空气检出CD为53-426CFU/m3o根据这个调查结果,研究人员提出如果空气是一个污染环境的因素,那么使用负压隔离室及改善病房通风系统可以减少CDAD的传播琢。

消毒

目前还没有专用消毒剂用于CD污染的环境消毒,建议使用含氯消毒剂对那些经监测和流行病学提示有CD传播可能的病区进行环境消毒。Barbut等研究人员对过氧化氢和次氯酸钠的消毒效果进行了比较口珀。试验前后CD检出率在使用过氧化氢消
 毒的房间分别为19%和2%,使用次氯酸钠的房间消毒前后检出率为24%和12%。在现场试验表明,过氧化氢干雾消毒系统消除CD芽胞的有效性显著超过0.5%次氯酸钠溶液,可以作为一个替代品用于消毒CD感染患者房间。医院常用的环境消毒剂,如季钱盐类和其他表面活性剂洗涤剂,是无法清除芽胞的,实际上还可能有助于芽胞的产生口勿。

除了化学消毒剂,研究人员正在努力寻找更好的方法,Nerandzic报道在医院病房使用自动紫外线消毒器Tru-D消毒后CD减少了93%,该设备可有效地消毒那些消毒剂不易接触的部位(如床头柜底面),消毒时间只需要约45min,是完全自动化的系统并且便于携带,是一个有前途的环境消毒技术□旳。

医院环境控制

预防CD通过环境的传播,关键是给患者提供清洁的环境和适当的患者隔离措施。使用有效的清洁方法和必要的消毒措施,能清除表面的细菌和芽胞。同时应该制定针对CD感染时病区的清洁计划、流程及其落实情况的督查表,清洁计划必须包括定期清洗病房设施,如马桶和洗澡设施的清洗方法。Apisamthanarak报道在ICU和骨髓移植病房,持续采取环境控制策略12个月,观察期间在使用抗菌药物政策并没有变化的情况下CDAD发生减少50%呦。

对CDAD患者迅速识别并采取必不可少的隔离措施,可以减少环境与腹泻相关的生物负荷。其中一个措施是让护士对CD毒素进行测试以缩短CDAD检出时间。只要有可能,对已知或怀疑CDAD患者,应安排在单间,以防止传染。如果无法提供单间,有相同感染的患者也可以放在同一间房。如有可能,建议在电子病历插入隔离患者代码,以防止将可疑或确认CDAD患者与普通患者安置在同一个房间。

其他的隔离措施包括使用必要的防护用品,如手套、围裙和隔离衣。使用手套可以有效防止在接触患者时CDAD传播,注意在
 脱去手套后应该用肥皂和水洗手。虽然隔离衣的使用在CDAD患者常规护理的作用还没有得到充分的研究,一般认为这是一个可行的预防措施,因为它可以防止衣物被污染,因此在CDAD患者的护理过程中可以使用隔离衣。

感染风险的评估

临床与感染控制团队必须能够进行风险评估,如果风险评估是高风险,那么需要隔离将会受到影响的患者,并考虑限制接收新患者。如果是在社区的患者,可能有必要与社区全科医生进行讨论,将患者转移到医院。

在发生暴发案例时,CD腹泻病例的数量可能超过隔离所需要的单间或床位,当发生这种情况时,临床与感染控制小组应进行进一步的风险评估,考虑哪些患者可以按需要排队隔离和治疗。应该指出,患者并不需要一直隔离,特别是无症状的患者(理想情况下只需要隔离48h)。医院应当提供感染控制的基本条件:①手卫生所需的肥皂和热水(提供肥皂、润肤剂和软纸巾);②处理体液时戴一次性手套和围裙,使用后清洗;③患者的设备及时清洁;④提供处理地板上的腹泻物所用洗涤剂和水,并尽量使用一次性抹布或拖把;⑤应及时清洁患者腹泻在床上的污染物品,用塑料袋包装被污染的布类,并将其发送到洗衣房。临床人员需要不断与感染控制小组进行有效的沟通,遵守感染的预防和控制措施嗨。

诺如病毒污染环境表面的清洁与消毒循证证据

诺如病毒(norovirus)是一个单股正链无包膜RNA病毒。1968年在美国俄亥俄州诺瓦克地区的一所学校中暴发的一起流行性腹泻的患者粪便中发现的是首个被确认为引起人类急性胃肠炎的病毒,是造成胃肠炎流行的首要原因,也是儿童和成人散发性
 胃肠炎的重要原因。诺如病毒属于杯状病毒科,是非细菌性胃肠炎的重要病原体。诺如病毒对各种理化因子有较强的抵抗力,pH值=2.7环境中暴露3h,或者4°C、20%乙醍处理18h,或者60°C孵育30min,仍具有感染性。

环境表面清洁与消毒

有关频繁接触表面的清洁与消毒,以预防诺如病毒感染的证据不足。一个系统综述口旳及多项描述性研究垃"旳明确指出,需要对高频接触的环境物表和设备实施常规的清洁和消毒。高频接触的环境物表如坐便器、卫生间、水龙头、扶手、电话、门把手、计算机、厨房备菜物表。采用EPA注册的医用产品,清洁和消毒不同患者公用的设备,参照产品使用说明书使用计量与作用时间,所用的产品注明对诺如病毒有效。

Dalling—项研究明确指出□旳,对频繁接触表面需要常规清洁与消毒,并支持一旦暴发终止,采用蒸汽对地垫进行清洁。该项研究中也发现,污染在地垫中的病毒,即使在采用常规干式吸尘处理,病毒的活力最少保持12do一项关于诺如病毒医院感染暴发处置的研究同样支持对平整的地面进行常规清洁与消毒,特别应关注对呕吐或排泄物质的清洁。避免在病房使用装饰家具和小块地垫或地垫,因为这些物品不易清洁与消毒C12M27]O不然,应立即采用有效的清洁剂清除装饰上的呕吐物或排泄物。对频繁接触区域的消毒是否具有遏制暴发的作用,缺乏宜接证据。

诺如病毒胃肠炎暴发期间,支持强化清洁的证据的质量非常低,有几项研究描述了环境清洁程序的促进作用,他们在诺如病毒胃肠炎暴发期间,增加对患者诊疗区域和高频接触物表清洁与消毒次数,每日1〜2次清洁频繁接触表面,但浴室清洁与消毒频次相对增加(如每小时、每班次,或每日3次),并维持清洁干,圖[127,130-132]

I                        O

在诺如病毒胃肠炎暴发期间,清洁患者诊疗区域应穿戴PPE
 (personalprotectiveequipment,个人防护用品),应首先清洁非感染患者的病房,然后再去清洁有症状患者居住的病房口⑷。清洁和消毒工作从诺如病毒污染较低区域开始(如茶几、柜台面),再清洁消毒污染较重的区域(如卫生间、浴室物品)。当重新配制一桶清洗液,或清洁大面积的呕吐物或排泄物时,应更换拖把头。Cheng和Simon进行的两项研究描述了其他有关最大限度减少环境污染的措施山“珀,包括标记患者便盆与扩大清洁范围,紧邻患者区域强化清洁,包括附近安装的设备与仪器。在另一项研究中,拖把头每使用3个病房要更换口勿。但该文献无法甄别,在诺如病毒胃肠炎暴发期间,强化清洁与暴发的强度或持续时间是否有关联。

患者用品及织物的清洁与消毒

诺如病毒胃肠炎隔离患者接触护理物品和织物,在患者出院或转移后考虑丢弃。医院应最大限度限制进入接触隔离区域的一次性用品。支持清洁患者设备或用品,可减少诺如病毒感染的证据质量非常低。3个描述性研究提示,患者设备或用品使用后应清洁与消毒,可丢弃的患者诊疗用品,待患者出院后丢弃沏,曲叫

暴发期间,隔帘有可见污染,患者出院或转移时应更换。Dalling的系统综述以及3项描述性研究建议,发现患者隔帘有明显污染要更换,或在该患者出院时更换M-127W」叭Yoda等口通的描述性研究建议,污染的患者设备外套采用蒸汽清洁,不然这件用品可以丢弃。其他2项研究强调,小心翼翼地处置污染的患者衣被等,不得抖动,以免病毒颗粒播散加阿。将袋架推至床边或使用热熔型的有盖大蓝衬袋收集患者衣被等织物,以减少人员自身污染。

清洁剂与消毒剂

诺如病毒可以经手播散,有研究证实,污染的手不经意地连续污染了7处干净的表面口旳,现场实验证实,肥皂与流水洗手
 1min,再冲洗20s,用一次性手巾擦干,RT-PCR(reversetranscriotion-polymerasechainreaction,逆转录一聚合酶链反应)技术证实,该程序完全可以清洁被含有诺如病毒的粪便物质污染的手时。

目前无法证明乙醇和季钱盐类产品杀灭诺如病毒的有效性,而次氯酸盐(1000mg/L)和含酸类消毒剂对杀灭该病毒非常有效。有关诺如病毒污染的环境处理,推荐始终保持环境清洁,消毒的重点在厕所,即使没有明显污染,当传播仍在发展时,应采用含氯消毒剂。CDC与环境保护局推荐用于诺如病毒消毒的含氯消毒剂浓度为1000-5000mg/L。专家推荐对高频接触区域增加消毒频次,每个班次和每24h消毒病房环境1次。卫生用具应将有感染者与非感染者分开使用,患者病房使用过,最好留在该患者病房,在患者出院后丢弃。凡清洁被呕吐和(或)腹泻物质污染的病房地面,消毒剂与拖把头必须更换口闾。

大部分研究描述使用消毒剂清洁医院环境的好处。而事实上这只是应对暴发的一部分。有关环境清洁控制HAI的证据,尚有一些问题需要澄清。首先,比较HAI暴发事件,常规清洁存在数量、品质和方法之间的不同;第二,充分表明了使用消毒剂的好处,没有涉及只是使用肥皂和水的作用。医院在建立最佳清洁技术规范前,这些问题都应采用循证证据的措施。另外,尚未建立科学的环境清洁模型,即不同的清洁方法下,患者的感染危险、损伤程度以及所暴露的临床区域的区别。目前,大多数医院都有各自的环境清洁政策与制度,但很少有以循证医学为依据的内容。如何清洁医院环境,为患者提供更安全的环境,以及不只是当发生感染暴发才考虑环境问题,这些都是需要迫切解决的问题。应把医院环境卫生作为一门循证医学为基础的学科,来建立医院环境清洁技术与程序,并应用到实践中。鉴于环境清洁在控制HAI中的重要性,应坚持现有的清洁实践,以积累更多的证据□呦。

阮毒体污染环境表面的清洁与消毒循证证据

人类阮毒体病包括CJD(Creutzfeldt-Jacobdisease,克雅病)、GSS(Gerstmann-Strausslei^Scheinker,格斯特曼病)、致死性家族性失眠症和库鲁病。CJD也被称为“人的海绵状脑病”,它是一种罕见的、致命的、以进行性脑功能障碍为主要表现的人类退化性疾病。CJD分为四型:散发型、家族型、医源型和变异型。

航毒体病病原因子是一种无核酸的PrPc(proteinaceousinfectiousparticle,蛋白性感染颗粒)称之为航毒体。正常机体内存在的PrPc在某种目前尚不清楚机制作用下产生转化,从a螺旋的构象转化成B折叠的构象,随着立体构象的改变,其化学性质也发生改变,称为PrPres或PrPsc。在各种哺乳动物多种的组织和体液中可以找到航毒体,包括血液、唾液、鼻腔黏液口©0

在动物实验中,航毒体通过外周或眼睛进入,感染通过淋巴系统(24h内就可以在脾脏和淋巴结中检出口⑴)向中枢神经系统扩散。中枢神经系统的组织(如脑和脊髓)、眼睛是肮毒体积累最多的器官。与其他传染病不同的是,人类的厩毒体疾病并不通过常见的途径(接触传播、飞沫传播和空气传播)进行传播,可以证实的传播途径主要有眼角膜移植、人生长激素治疗和脑部手术。

环境污染的清洁与消毒

焚烧是消除航毒体污染的最有效方法,1ooo°c的燃烧可彻底破坏航毒体的传染性,6009则可以降低其传染性。但对于医院环境,焚烧显然不是一个切实可行的方案。次氯酸钠和氢氧化钠是目前减少航毒体传染性的最有效的化学消毒剂。稀释浓度为6.25%的次氯酸钠在45min内清除航毒体可超过99%,而12.5%的浓度30min则可以消灭航毒体,注意处理时要保持湿润,确保有效氯保持在所需浓度。ACDP(AdvisoryCommitteeon
 DangerousPathogens,危险病原体建议委员会)建议使用20000mg/L的次氯酸钠进行lh的浸润作为污染环境消毒的方法。次氯酸钠的缺点是对大多数金属和织物有严重的腐蚀性,此外次氯酸钠对呼吸道有刺激性,在大剂量使用于物体表面消毒时,可引发呼吸道症状;此外,约80%的有效成分(即氯)在1h内蒸发,因此有效浓度很难控制。

第二个选择是氢氧化钠,与次氯酸钠相比,氢氧化钠对金属和织物没有这么强的腐蚀性,对呼吸道的刺激也比较轻。APIC(AssociationforProfessionalsinInfectionControlandEpidemiology,感染控制和流行病专家协会)的建议浓度为lmol/L,消毒15min,美国神经病学协会则建议消毒60min。大量的研究表明并不是所有的程序都能灭活航毒体,各类消毒灭菌方法对航毒体的杀灭能力见表3-2闻。


表3-2化学消毒剂对肮毒体的消毒效果



消毒剂















50%酒精

1.0mol/L氨

50mg/L二氧化氯

3.7%甲醛

5%戊二醛

1.0mol/L盐酸

3%过氧化氢

2%碘

过氧乙酸

0.6%苯酚/酚醛合剂

0.1%〜0.8%高铉酸钾

5%脱氧胆酸钠

0.5%〜5%十二烷基硫酸钠

操作准则

基于流行病学、传染病学,以及清洁和灭活等方面的研究结果,对已知或疑似CJD患者污染的环境要求执行如下操作准则两:

(1)         被高风险的组织(如在实验室的接触与清理克雅病感染者的大脑组织)污染环境表面时应当场用1:10稀释的次氯酸钠消毒。为了尽量减少对环境的污染,工作表面上可使用一次性覆盖物。

(2)        被高风险的组织污染的低度危险设备应清洗,然后根据材料兼容性用1:10稀释的消毒次氯酸钠或1mol/L氢氧化钠消毒,所有受污染的表面必须暴露于消毒剂。

(3)         被低风险的组织污染的环境表面只需要标准的消毒(建议使用OSHA推荐的用于血液污染表面消毒所使用消毒剂)。

(4)         无风险的组织与污染的环境表面只需要标准的消毒(使用消毒剂由OSHA净化血液污染的建议,如5.25%的氢氧化钠,1:10到1:100稀释次氯酸钠)。为了尽量减少对环境的污染,工作面上可使用一次性覆盖物。

小结

本章主要以美国CDC2003年发布的《医疗卫生机构环境感染控制指南》为基础,收集近五年新发布的指南,如《医疗机构消毒和灭菌指南(2008年版)X2011年《医疗机构诺如病毒暴发感染控制指南》中与环境感染控制有关的重要建议,结合近年来最新环境物体表面清洁、消毒与医院感染控制相关研究成果进行循证。

以循证为基础,详细阐述了医院各类环境物体表面相关的感染控制措施,收集的循证证据涉及五个方面:①病区环境表面的
 清洁与消毒;②患者诊疗表面的清洁与消毒;③血液、体液喷溅污染环境表面的清洁与消毒;④织物类及床单位的清洁与消毒;⑤特定病原体(艰难梭菌、诺如病毒、航毒体)污染的清洁与消毒。

总之,医院环境物体表面的清洁、消毒应以循证为基础,采纳有效性经过严密的科学研究设计的实验和(或)临床调查研究证实有效的措施,摒弃那些无科学依据的措施。

Summary

ThethirdchapterisbasedonU.S.CDCuGuidelinesforEnvironmentalInfectionControlinHealth-CareFacilities".Thenwecollectedandintegratedimportantrecommendationsfromtherecentguidelinesabouthospitalenvironmentalinfectioncontrolduringthepastfiveyears,suchaswGuidelineforDisinfectionandSterilizationinHealthcareFacilities,2008”and"GuidelineforthePreventionandControlofNorovirusGastroenteritisOutbreaksinHealthcareSettings^.Evidencesarebasedontherecentresearchesonenvironmentalsurfacecleaning,disinfectionandhospitalinfectioncontrol.

Detaileddescriptiono£variousinfectioncontrolmeasuresabouthospitalenvironmentalsurfacesareevidance-based.Theevidencesrelatetofiveareas:

Cleaninganddisinfectingstrategiesforenvironmentalsurfacesinpatient-careareas・

Cleaninganddisinfectingstrategiesforpatient-caresurfaces.

Cleaninganddisinfectingstrategiesforspillsofbloodandbodysubstances・




118医院环境甥体表面清洁与消毒最佳实践

Processingstrategiesforfabricclassesandbedunit.

Cleaninganddisinfectingstrategiesforenvironmentalsurfacescontaminatedbyspecialpathogens(e.g.Clostridiumdifficile,norovirus,prion).

Inaconclusion,environmentalsurfacecleaninganddisinfectinginHealth-CareFacilitiesshouldbeevidence-based?andadopttheeffectivemeasuresconfirmedbyrigorousscientificresearches,experimentsand(or)clinicalinvestigations.Abandonthosemeasureswithoutscientificevidence.

参考文献

[1]DettenkoferM,WenzlerS,AmthorS,etal.Doesdisinfectionofenviromentalsurfacesinfluencenosocomialinfectionrate?Asystematicreview^J].AmJInfectControl,2004,32(2):84-89.

[2]RutalaWA,WeberDJ,H1CPAC.Guidelinefordisinfectionandsterilizationinhealthcarefacilities[S].2008.http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/guidelines/DisinfectioiuNov_200&pdf.

E3]SehulsterL,ChinnRY,CDC,HICPACGuidelinesforenvironmentalinfectioncontrolinhealth-carefacilities[S].RecommendationsofCDCandtheHealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee(HICPAC).MMWRRecommRep.2003,52(RR-10):1-42.

[4]MonarcaS,RichardsonSD,GrottoloM,etaLMutagenicityanddisinfectionby-productsinsurfacedrinkingwaterdisinfectedwithperaceticacid[J].EnvironToxicolChem,2002,21(2):309-318.

[5]WattBE,ProudfootAT,ValeJA.Hydrogenperoxidepoisoning[JiToxicolRev,2004,23(1):51-57.

[6]AshdownBC»StricofDD,MayML,etaLHydrogenperoxidepoisoningcausingbraininfarction:neuroimagingfindingsEJ].AmJRoentgenol,1998,70(6):1653-1655.

[7]EhrenkranzNJ,BolyardEA,WienerM,etaLAntibiotic-sensitiveSerratiamarcescensinfectionscomplicatingcardiopulmonaryoperations:contaminateddisinfectantasareservoirEJ]・Lancet,

1980,2(8207):1289-1292.

[8]ReissI,BorkhardtA,FussleR,etaLDisinfectantcontaminatedwithKlebsiellaoxytocaasasourceofsepsisinbabies[J].Lancet,2000,356(9226):310.

[9]AyliffeGA,CollinsBJ,LowburyEJ.CleaninganddisinfectionofhospitalfloorsCJ].BrMedJ,1966,2(5511):442-445.

[10]AparecidaNicolettiM,FernandesMagalhaesJ.InfluenceofthecontainerandenvironmentalfactorsinthestabilityofsodiumhypochloriteEJl.BolOficinaSanitPanam,1996»121(4):301-309.

E11JRutalaWA,ColeEC,ThomannCA,etaLStabilityandbactericidalactivityofchlorinesolutions[JJ.InfectControlHospEpidemiol,1998,19(5):323-327.

[12]WestwoodJC,MitchellMA,LegaceS.Hospitalsanitation:themassivebacterialcontaminationofthewetmop[J]・ApplMicrobiol,1971,21(4):693-697.

[13]ScottE,BloomfieldSF.Investigationsoftheeffectivenessofdetergentwashing?dryingandchemicaldisinfectiononcontaminationofcleaningclothsCJj.JApplBacteriol,1990,68(3):279-283.

[14]ScottE,BloomfieldSF.Thesurvivalandtransferofmicrobialcontaminationviacloths,handsandutensils[J].JApplBacteriol,1990,68(3):271-27&

[15]AyliffeGA,CollinsBJ,LowburyEJ,etaLWardfloorsandothersurfacesasreservoirsofhospitalinfection[J]・JHyg(Lond)»1967,65(4);515-536.

[16]ScottE,BloomfieldSF.Investigationsoftheeffectivenessofdetergentwashing,dryingandchemicaldisinfectiononcontaminationofcleaningcloths[JJ.JApplBacteriol»1990,68(3):279-283.

[17]MedcraftJW,HawkinsJM,FletcherBN,etal.PotentialhazardfromspraycleaningoffloorsinhospitalwardsCJ].JHospInfect,1987,9(2):151-157.

[18]TanidaT,WaritaK,IshiharaK,etaLFetalandneonatalexposuretothreetypicalenvironmentalchemicalswithdifferentmechanismsofaction:mixedexposuretophenol,phthalate,anddioxincancelstheeffectsofsoleexposureonmousemidbraindopaminergicnucleiEJlToxicologyLetters,2009,189(1):40-47.

C19]MasamiLYoshinoriM,SyuichiO,etal.Intracistemal
 administrationofp-n-octyIphenolintoneonatalratscauseshyperactivityconcomitantlywiththeterminaldeoxynucleotidylTransferase-MediateddUTPNickEnd-Labelling(TUNEL)-Positivecellsinthemesencephalonwhereimmunoreactivit[JJ・JournalofHealthScience,2004,50(4):407-412.

[20]DoanHM,KeithL,ShennanAT.Phenolandneonataljaundice[JjPediatrics,1979,64(3):324-325.

[21]WysowskiDK,FlyntJWJr,GoldfieldM,etal.Epidemicneonatalhyperbilirubinemiaanduseofaphenolicdisinfectantdetergent[J].Pediatrics,1978,61(2):165-170.

[22[CarlingPC,ParryMF,VonBeherenSM.Identifyingopportunitiestoenhanceenvironmentalcleaningin23acutecarehospitals[jj.InfectControlHospEpidemiol,2008»29(1):1-7.

E23]RobertA,Weinstein.Contamination,disinfection,andcross­colonization:arehospitalsurfacesreservoirsfornosocomialinfection?[J].ClinicalInfectiousDiseases,2004,39(8):1182-1189.

[24]LivomeseLLJr,SiasS,SamelC,etaLHospital-acquiredinfectionwithvancomyciirresistantEnterococcusfaecium,transmittedbyelectronicthermometers[J].AnnInternMed,1992,117(2):112-116.

[25]NoskinGA,StosorV,CooperI,etaLRecoveryofvancomycin-resistantEnterococcionfingertipsandenvironmentalsurfaces[J].InfectControlHospEpidemiol,1995,16(10):577-581.

[26]AyliffeGA,CollinsBJ,LowburyEJ,etal.Wardfloorsandothersurfacesasreservoirsofhospitalinfection[JJ.JournalofHygiene,1967,65(4):515-536.

[27]GoodmanER,PlattR,BassR,etalImpactofanenviroimientalcleaninginterventiononthepresenceofmethicillin-resistzintStaphlococcusaureusandvancomycin-resistantEnterococcionsurfaceinintensivecareunitrooms[J]・InfectControlHospEpidemiol,2008,29(7);593-599.

[28]MartinezJA,RuthazerR,HansjostenK,etal.Roleofenvironmentalcontaminationasariskfactorforacquisitionofvancomycin-resistantEnterococciinpatientstreatedinamedicalintensivecareunit[JArchInternMed,2003,163(16):1905-1912・

[29]ZuccottiG,StrasfeldL,WeinstockDM.Newagentsforthepreventionofopportunisticinfectionsinhaematopoieticstemcelltransplantrecipients[J].ExpertOpinPharmacother,2005,6(10):1669-1679・

[30]RhameFS,StreifelAJ,KerseyJHJr,etal.Extrinsicriskfactorsforpneumoniainthepatientathighriskforinfection]J].AmJMed,1984,76(5A):42-52.

[310MolesworthAM,CuevasLE,MorseAP»etahDustcloudsandspreadofinfection[J].Lancet,2002,359(9300):81-82.

[32]RobertsonMH.SurvivalofS.typhimuriuminfloordust—apossiblereservoirofinfectionininstitutions[J].PublicHealth,1973,87(1):39-45.

[33]PostMH.Dust-BomeinfectioninophthalmicsurgeryEJ].TransAmOphthalmolSoc,1945,43:79-97.

[34[MerrittK,HitchinsVM,BrownSA.Safetyandcleaningofmedicalmaterialsanddevices[J].JSomedMaterRes,2000,53(2):131-136.

[35]BestM,SattarSA,SpringthorpeVS,etaLEfficaciesofselecteddisinfectantsagainstMycobacteriumtuberculosis[J]・JClinMicrobiol,1990,28(10):2234-2239.

[36]BestM,KennedyME,CoatesF.EfficacyofavarietyofdisinfectantsagainstListeriaspp[J].ApplEnvironMicrobiol,1990,56(2):377-380.

[37]RodriguezFerriEF,MartinezS,FrandolosoRfetal.ComparativeefficacyofseveraldisinfectantsinsuspensionandcarriertestsagainstHaemophilusparasuisserovars1and5[J].ResVetSci,2010,88(3):385-389.

[38]AyliffeGA,CollinsBJ,LowburyEJ,etal.Wardfloorsandothersurfacesasreservoirsofhospitalinfection[J].JHyg(Lond),1967,65(4):515-536.

[39]GenneD,deTorrenteA,HumairL,etaLLevelofstethoscopecontaminationinthehospitalenvironment[J]・SchweizMedWochenschr,1996,126(51-52):2237-2240.

[40]BoyceJM,Potter^BynoeG,ChenevertC,etaLEnvironmentalcontaminationduetomethicillinrresistantStaphylococcusaureus:possibleinfectioncontrolimplications[Jj.InfectControlHosp

Epidemiol,1997,18(9):622-627.

[41]WeberDJ,RutalaWA,MillerMetaLRoleofhospitalsurfacesinthetransmissionofemerginghealthcare-associatedpathogens:norovirus»Clostridiumdifficile,andAcinetobacterspeciesQj].AmJInfectControl,2010,38(5Suppl1):S25-S33.

[42]WardRL,BernsteinDI,KnowltonDR,etaLPreventionofsurface-to-humantransmissiono£rotavirusesbytreatmentwithdisinfectantsprayCJ].JClinMicrobiol,1991,29(9):1991-1996.

[43]GwaltneyJMJr,HendleyJO.Transmissionofexperimentalrhinovirusinfectionbycontaminatedsurfaces[J],AmJEpidemiol,1982,116(5):828-833.

[44]SattarSA,JacobsenH,SpringthorpeVS,etaLChemicaldisinfectiontointerrupttransferofrhinovirustype14fromenvironmentalsurfacestohandsQj].ApplEnvironMicrobiol,1993,59(5):1579-1585・

[45]SattarSA,JacobsenH,RahmanH,etal.Interruptionofrotavirusspreadthroughchemicaldisinfection[J].InfectControlHospEpidemiol,1994,15(12):751-756.

[46]GwaltneyJMJr,HendleyJO.Transmissionofexperimentalrhinovirusinfectionbycontaminatedsurfaces]〕].AmJEpidemiol,1982,116(5):828-833.

[47[WardRL,BernsteinDI,KnowltonDR,etal.Preventionofsurface-to-humantransmissiono£rotavirusesbytreatmentwithdisinfectantsprayEJ].JClinMicrobiol,1991,29(9):1991-1996・

[48]RutalaWA,BarbeeSL,AguiarNC,etal.Antimicrobialactivityofhomedisinfectantsandnaturalproductsagainstpotentialhumanpathogens[J],InfectControlHospEpidemiol,2000,21(1):33-38.

[49]SilvermanJ,VazquezJA,SobelJD,etal.ComparativeinvitroactivityofantisepticsanddisinfectantsversusclinicalisolatesofCandidaspecies[J].InfectControlHospEpidemiol,1999,20(10):676-684.

[50]WeberDJ,BarbeeSL,SobseyMD,etaLTheeffecto£bloodontheantiviralactivityo£sodiumhypochlorite,aphenolic,andaquaternaryammoniumcompound[JJ.InfectControlHospEpidemiol,1999,20(12):821-827.

[51]AndersonRL,CarrJH,BondWW,etaLSusceptibilityo£vancomycin-resistantEnterococcitoenvironmentaldisinfectants[JlInfectControlHospEpidemiol,1997,18(3):195-199.

[52]BestM,SattarSA,SpringthorpeVS,etaLEfficaciesofselecteddisinfectantsagainstMycobacteriumtuberculosis[JlJClinMicrobiol,1990,28(10):2234-2239.

L53]HulkowerRL,CasanovaLM,RutalaWA,etal.Inactivationofsurrogatecoronavirusesonhardsurfacesbyhealthcaregermicides[J].AmJInfectControl,2011,39(5):401-407.

[54]JeongEK,BaeJE,KimIS.InactivationofinfluenzaAvirusH1N1bydisinfectionprocess[J].AmJInfectControl,2010,38(5):354-360.

[55]MalikYS,MaherchandaniS,GoyalSM.Comparativeefficacyofethanolandisopropanolagainstfelinecalicivirus,anorovirussurrogate[J].AmJInfectControl,2006,34(1):31-35.

[56]CDC.Recommendedinfectioncontrolpracticesfordentistry,1993[SiMMWR1993,42(No.RR-8):1-12.

[57]CollinsSM,HacekDM,DegenLA,etaLContaminationoftheclinicalmicrobiologylaboratorywithvancomycin-resistantEnterococciandmultidrug-resistantEnterobacteriaceae:implicationsforhospitalandlaboratoryworkers[J].JClinMicrobiol,2001,39(10):3772-3774.

E58]U.S.DepartmentofLabor,OccupationalSafetyandHealthAdministration.Occupationalexposuretobloodbornepathogens:finalrule(29CFR1910.1030)[Sj.FederalRegister1991,56(235):64004-64182.

[59]SpireB,MontagnierL,Barre-SinoussiF,etal.InactivationoflymphadenopathyassociatedvirusbychemicaldisinfectantsEJ]・Lancet,1984,2(8408):899-901.

[60]HansonPJ,GorD,JeffriesDJ,etalChemicalinactivationofHIVonsurfacesCJlBrMedJ,1989,298(6677):862-864.

[61]BloomfieldSF,Smith-BurchnellCA,DalgleishAG.Evaluationofhypochlorite-releasingdisinfectantsagainstthehumanimmunodeficiencyvirus(HIV)[J].JHospInfect,1990,15(3):273-27&

[62]DruceJD,JardineD,LocaminiSA»etal.SusceptibilityofHIVtoinactivationbydisinfectantsandultravioletlight[J].JHospInfect,

1995,30(3);167-180.

[63]VanBuerenJ,SimpsonRA,SalmanH,etaLInactivationofHIV-1bychemicaldisinfectants:sodiumhypochlorite[JEpidemiolInfect,1995,115(3):567-579.

[64]PrinceDL,PrinceHN,ThraehartO,etaLMethodologicalapproachestodisinfectiono£humanhepatitisvirusesEJJ-JClinMicrobiol,1993,31(12):3296-3304・

[65]SattarSA,SpringthorpeVS.Survivalanddisinfectantinactivationofthehumanimmunodeficiencyvirus:acriticalreview[J].RevInfectDis,1991,13(3):430-447.

[66]CDC.RecommendationsforpreventionofHIVtransmissioninhealth-caresettings[J].MMWRMorbMortalWklyRep,1987,36(S2):SI-SI&

E67JU.S.DepartmentofLabor,OccupationalSafetyandHealthAdministration.EPArregistereddisinfectantsforHIV/HBV.Memorandum2/28/97.http://www.oshaslc.gov/OshDoc/Interp_data/Il9970228C.htm.

[68]HostynekJJ,WilhelmKP,CuaAB,etal.Irritationfactorsofsodiumhypochloritesolutionsinhumanskin[J]・ContactDermatitis,1990,23(5):316-324.

[69]FukuzakiS.Mechanismsofactionsofsodiumhypochloriteincleaninganddisinfectionprocesses[J].BiocontrolSci,2006,11(4):147-157.

[70]WeberDJ,BarbeeSL)SobseyMD,etahTheeffectofbloodontheantiviralactivityofsodiumhypochlorite,aphenolic»andaquaternaryammoniumcompoundCJ].InfectControlHospEpidemiol,1999,20(12):821-827.

E71JFaveroMS,BondWW.Sterilization*disinfection,andantisepsisinthehospital[M]//BalowsA,HauslerWJJr,HerrmannKL,IsenbergHD,ShadomyHJ.Manualofclinicalmicrobiology:5thed.Washington,D.C.:AmericanSocietyforMicrobiology,1991:183-200.

[72]BestM,SattarSA,SpringthorpeVS,etal.EfficaciesofselecteddisinfectantsagainstMycobacteriumtuberculosis[J].JClinNficrobiol,1990,28(10):2234-2239.

[73]FloresA.Appropriategloveuseinthepreventionofcross-infectionEJ1NursStand,2007,21(35):45-48.

[74]EdlichRF.Double-gloveholepunctureindicationsystemsthatinterruptthetransmissionofbloodborneinfectionsbetweenoperatingroompersonnelandpatients[J].JLongTermEffMedImplants,2003,13(2):xi-xiii.

E75JOrientJM.Assessingtheriskofoccupationalacquisitionofthehumanimmunodeficiencyvirus-implicationsforhospitalpolicyCJ].SouthMedJ,1990,83(10):1121-1127.

L76JBarrieD,HoffmanPN,WilsonJA,etal.ContaminationofhospitallinenbyBacilluscereusEJEpidemiolInfect,1994,113(2):297-306.

[77]PasternakJ»RichtmannR,GanmeAPP,etal.Scabiesepidemic:priceandpregudice[J].InfectControlHospEpidemiol,1994,15(8):540-542.

E78JWeinsteinSA,GantzNM,PelletierC,etaLBacterialsurfacecontaminationofpatients*linen:isolationprecautionsversusstandardcare[J].AmJInfectControL1989,17(5):264-267.

[79]BritishStandar(BS).2002Textiles-Laundryprocessedtextiles-Biocontaminationcontrolsystem^S].EN14065,2002.

C80]MangramAJ,HoranTC,PearsonML,HospitalInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee,etaLGuidelineforpreventionofsurgicalsiteinfection?1999[J].InfectControlHospEpidemiol,1999,20(4):250-27&

E81]AmericanAcademyofPediatrics,AmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists.Infectioncontrolinguidelinesforperinatalcare:4thed.Evanston,IL:AAP,ACOG,1997:269-274.

E82]MeyerCL,EitzenHE,SchreinerRL,etal.Shouldlineninnewbornintensivecareunitsbeautoclaved?[J].Pediatrics,1981,67(3):362-364.

E83]BatesCJ,WilcoxMH,SmithTL,etal.TheefficacyofahospitaldrycleaningcycleindisinfectingmaterialcontaminatedwithbacteriaandvirusesEJ].JHospInfect,1993,23(4):255-262.

[84]CreamerE,HumphreysH.Thecontributionofbedstohealthcare-associatedinfection:theimportanceo£adequatedecontamination^J].JHospInfect,2008,69(1):8-23.

[85]Bowler1Strat^iesforthemanagementofhealthcarestaffcolonizedwithepidemicmethicillin-resistantStaphylococcusaureus[J],JHosp

Infect,1997,36(4):321-322.

[86]NdawulaEM,BrownL.MattressesasreservoirsofepidemicmethicilliirresistantStaphylococcusaureus[JlLancet,1991,337(8739):48&

[87]O'DonoghueMAT,AllenKD.Costsofanoutbreakofwoundinfectionsinanorthopaedicward[j],JHospInfect,1992,22(1):73-79.

[88]WeeminkA,SeverinWP,TjembergI,etal.Pillows,anunexpectedsourceofAcinetobacterU].JHospInfect,1995»29(3):189-199.

[89]SextonT,ClarkeP,O'NeillE,etaLEnvironmentalreservoirsofmethicillin-resistantStaphylococcusaureusinisolationrooms:correlationwithpatientisolatesandimplicationsforhospitalhygiene[J]・JHospInfect,2006,62(2):187-194.

[90]CatalanoM,QuelleLS>JericPE,etaLSurvivalofAcinetobacterbaumanniionbedrailsduringanoutbreakandduringsporadiccasesEJ1JHospInfect,1999,42(1):27-35.

[91]OvertonE.Bedmakingandbacteria[J].NursTimes,1988,84:69-71.

[92]ShiomoriT,MiyamotoH,MakishimaK,etal.Evaluationofbed-making-relatedairborneandsurfacemethicillinresistantStaphylococcusaureuscontaminationCJ].JHospInfect,2002,50(1):30-35.

[93]CynthiaJ,Larson,LaurieLeder.Theeffectofproperclothsaturationondisinfectionofhightouchsurfaces[J].AmJInfectControl,2011,39(5):23.

[94]AyliffeGAJ,FraiseAP9GeddesAM,etaLControlofhospitalinfection:apracticalhandbook,2000[M].Arnold,2000.

[95]DharanS,MourougaP,CopinP,etal.Routinedisinfectionofpatient*senvironmentalsurfaces.Mythorreality?[J].JHospInfect,1999,42(2):113-117.

[96[MartinezJA,RuthazerR,HansjostenK,etaLRoleofenvironmentalcontaminationasariskfactorforacquisitiono£vancomycin-resistantEnterococciinpatientstreatedinamedicalintensivecareunit[J]・ArchivesofInternalMedicine,2003,163(16):1905-1912.

[97]ByersKE,DurbinLJ,SimontonBM,etaLDisinfectionofhospitalroomscontaminatedwithvancomycin-resistantEnterococcusfaecium[J].InfectionControlandHospitalEpidemioloy,1998,19(4):261-264.

[98]EcksteinBC,AdamsDA,EcksteinEC,etalReductionofClostridiumdifficileandvancomycin-resistantEnterococcuscontaminationofenvironmentalsurfacesafteraninterventiontoimprovecleaningmethodsEJ]・BMCInfectiousDiseases,2007,21(7):61.

[99]BarkerJ,VipondIE,BloomfieldSF.Effectsofcleaninganddisinfectioninredu&ngthespreadofnoroviruscontaminationviaenvironmentalsurfacesEJ].JHospInfect,2004,58(1):42-49.

PatelSMinimisingcross-infectionrisksassociatedwithbedsandmattressesEJ].NursingTimes,2005,101(Suppl):52-53.

FreemanR,GouldFK,RyanDW,etaLNosocomialinfectionduetoEnterococciattributedtoafluidizedmicrospherebed:thevalueofpyrolysismassspectrometryEJ].JHospInfect,1994,27(3):187-193.

ClancyMJ.Nosocomialinfectionandmicrospherebeds[J].Lancet,1993,342(8872):680-681.

ClancyMJ.NosocomialinfectionduetoEnterococciattributedtoafluidizedmicrospherebedEJ].JHospInfect,1994,28(4):324-325.

JacobsenE,GurevichI,CunhaBA.Air^fluidizedbedsandnegative­pressureisolationrooms[J].AmJInfectControl,1993,21(4):217-21&

WillmottM.Theeffectofavinylfloorsurfaceandacarpetedfloorsurfaceuponwalkinginelderlyhospitalin-patients[J],AgeAgeing,1986,15(2):119-120.

GersonSL,ParkerP>JacobsMR,etaLAspergillosisduetocarpetcontaminationEJ].InfectControlHospEpidemiol,1994,15(4Pt1):221-223.

SkoutelisAT,WestenfelderGO,BeckerditeM,etaLHospitalcarpetingandepidemiologyofClostridiumdiAmJInfectControl,1993,22(4):212-217.

MalikYS,AllwoodPE,HedberyCW,etaLDisinfectionoffabricsandcarpetsartificiallycontaminatedwithcalicivirus:relevancein
 institutionalandhealthcarecentresEJj.JHospInfect,2006,63(2):205-210.

CDC,IDSA,ASBMT.Guidelinesforthepreventionofopportunisticinfectionsinhematopoieticstemcelltransplantrecipients.MMWR,2000,49(No.RR-10):1-12&

ChouT.Environmentalservices.[M]〃PfeifferJ.APICTextofinfectioncontrolandepidemiology.Washington,D.C.:AssociationforProfessionalsinInfectionControlandEpidemiology,Inc,2000:73.1-73.&

MaleyMP.Bacterialthreatstonewhospitals[J].Lancet,1997,350(9072):223-224.

VesperS,DearbornDG,YikeI*etaLEvaluationofStachybotryschartaruminthehouseofaninfantwithpulmonaryhemorrhage:quantitativeassessmentbefore,during«andafterremediation[J],JournalofUrbanHealth,2000,77(1):68-85・

U.S.DepartmentofLabor,OccupationalSafetyandHealthAdministration.OSHAStandardsInterpretationandComplianceLetters,6/10/94:DecontaminationofaplushcarpetsurfaceafteraspilLhttp://www.osha-slc.gov/OshDoc/Interp_data/Il9940610.

DuPontHL.ThesearchforeffectivetreatmentofClostridiumdifficileinfectionCJj.NEnglJMed,2011,364(5):473-475.

RedelingsMD,SorvilloF,MascolaL.IncreaseinClostridium,difficile-relatedmortalityrates,UnitedStates,1999-2004EJi-EmergingInfectiousDseases,2007,13(9):1417-1419.

McGowanAP,LalayiannisLC,SarmaJetaLThirty^daymortalityofClostridiumdifficileinfectioninaUKNationalHealthServiceFoundationTrustbetween2002and2OO8[J]JHospInfect,2011,77(1):11-15.

CohenSH,GerdingDN,JohnsonS,etaLClinicalpracticeguidelinesforClostridiumdifficileinfectioninadults:2010updatebytheSocietyforHealthcareEpidemiologyofAmerica(SHEA)andtheInfectiousDiseasesSocietyofAmerica(IDSA)[J1InfecControlHospEpidemiol,2010,31(5):431-455.

FeketyR,KimKH,BrownD,etaLEpidemiologyofantibiotic-associatedcolitis:isolationofClostridiumdifficilefromthehospitalenvironmentfjJ,AmJMed,1981,70(4):906-90&

McFarlandLV,MulliganME,KwokRY,etalNosocomialacquisitionofClostridiumdifficileinfectionEJNEnglJMed,1989,320(4):204-210.

RobertsK,SmithCF,SnellingAM,etaLAerialdisseminationo£Clostridium,difficilespores[J]BMCInfectiousDiseases,2008,24(8):7.

BarbutF,MenuetD,VerachtenM,etaLComparisonoftheefficacyofahydrogenperoxidedry^mistdisinfectionsystemandsodiumhypochloritesolutionforeradicationofClostridiumdifficikspores[J]・InfectControlHospEpidemiol,2009,30(6):507-514.

OwensRC.Clostridiumdifficileassociateddisease:anemergingthreattopatientsafety:insightsfromtheSocietyofInfectiousDiseasesPharmacistsEJ].Pharmacotherapy,2006,26(3):299-311.

NerandzicMM,CadnumJL,PultzMJ,etaLEvaluationofanautomatedultravioletradiationdevicefordecontaminationofClostridiumdifficileandotherhealthcare-associatedpathogensinhospitalroomsCJ].BMCInfectiousDiseases,2010,8(10):197.

ApisamthanarakA,ZackJE,MayfieldJL,etal.Effectivenesso£environmentalandinfectioncontrolprogramstoreducetransmissionofClostridiumdifficile口].CliniInfectDis,2004»39(4):601-602.

MargaretA,Worsley.InfectioncontrolandpreventionofClostridiumdifficileinfection[J].JAntiChem,1998,41(SuppLC):59-66.

DallingJ.AreviewofenvironmentalcontaminationduringoutbreaksofNorwalk-likevirusEJ].BrJInfectContro,2004,5(2):9-13.

JohnstonCP,QiuH,TicehurstJR,etaLOutbreakmanagementandimplicationsofanosocomialnorovirusoutbreakCJJ・ClinInfectDis,2007,45(5):534-540.

CentersforDiseaseControlandPrevention(CDC).Norovirusoutbreakinanelementaryschool—DistrictofColumbia,February2007[JJMMWR,2008,56(51-52):1340-1343.

RussoPL,SpelmanDW,HarringtonGA,etal.Concisecommunications.HospitaloutbreakofNorwalk-likevirus[J].InfectControlHospEpidemiol,1997,18(8):576-579.

ChengFW,LeungTF,LaiRW,etaLRapidcontrolofnorovirus
 gastroenteritisoutbreakinanacutepaediatricward[J].ActaPaediatr,2006,95(5):581-586.

LynnS,ToopJ,HangerC,MillarN.Norovirusoutbreaksinahospitalsetting:theroleofinfectioncontrolEJ].NZMedJ,2004,117(1189):771.

McCallJ,SmithsonR.RapidresponseandstrictcontrolmeasurescancontainahospitaloutbreakofNorwalk-likevirus[J].CommunDisPublicHealth,2002,5(3):243-246.

CheesbroughJS,GreenJ,GallimoreCI,etaLWidespreadenvironmentalcontaminationwithNorwalk-likeviruses(NLV)detectedinaprolongedhoteloutbreakofgastroenteritis[J].EpidemiolInfect,2000»125(1):93一9&

SimonA,SchildgenO,MariaEis-HiibingerA,etaLNorovirusoutbreakinapediatriconcologyunit[J].ScandJGastroenterol,2006,41(6):693-699.

ConwayR,BuntS,MathiasE,etal.TheNorovirusexperience:anexerciseinoutbreakmanagementatatertiaryreferralhospital[J]・AustInfectControl,2005,10(3):95-102.

YodaT,SuzukiY,YamazakiK,etaLEvaluationandapplicationofreversetranscriptionloop-mediatedisothermalamplificationfordetectionofnorovirusesEJ].JMedVirol,2007,79(3):326-334.

BarkerJ,VipondIB,BloomfieldSF.Effectsofcleaninganddisinfectioninreducingthespreadofnoroviruscontaminationviaenvironmentalsurfaces[J].JHospInfect,2004,58(1):42-49.

WeberDJ,RutalaWA,MillerMB,etal.Roleofhospitalsurfacesinthetransmissionofemerginghealthcareassociatedpathogens:norovirus,Clostridiumdifficile,andAcinetobacterspecies2010thenorovirusexperience:anexerciseinoutbreakmanagementatatertiaryreferralhospital[J]・AmJInfectControl,38(5S1):22-33.

DancerSJ.Theroleofenvironmentalcleaninginthecontrolofhospital-acquiredinfection[J].JHospInfect,2009,73(4):378-385.

MathiasonCK,PowersJG,Dahmes,etaLInfectiousprionsinthesalivaandbloodofdeerwithchronicwastingdisease[J],Science,2006,314(5796):133-136.

FraserJR.Extraneuraltissuesfollowingintraocularscrapieinfection

EJ1JournalofGeneralVirology,1996,77(Pt10):2663-2668.

WeberDJ,RutalaWA.Managingtheriskofnosocomialtransmissionofpriondiseases[Jj・CurrOpinInfectDis,2002,15(4):421-425.

RutalaWA,WeberDJ.Creutzfeldt-Jakobdisease:recommendationsfordisinfectionandsterilizationCJ].ClinInfectDis,2001,32(9):1348-1356.




第4章

中国感染预防与控制实践




我国医院感染控制工作起步较晚,但近几年发展迅速,学习与借鉴先进国家的一些感染控制理念与技术,又陆续发布了一些相关的技术指南,但是国内尚未出台专门针对医院环境感染控制的指南。中国的医院都有各自的医院环境感染控制制度及操作规程,但在实际操作中,以循证为依据的措施与程序、环境清洁管理制度执行的依从性较差,涉及环境感染控制的研究较少。本章概述了我国医院环境表面感染控制的现状,结合中国国情提出了环境感染控制的15条关键措施。

第1节正在很好实施的循证措施

相关法律法规与技术规范

中国医院感染控制工作虽然起步较晚,但近十年来发展迅速,尤其是在国家层面的法制建设,以及国务院卫生行政部门颁布的各类卫生标准及技术规范。这些法律法规与技术规范,是中国医院感染控制工作的法律依据,同时也是广大专业人员最基本的技术基础。这种现象无论是在发达国家,还是在发展中国家都非常少见。这也是具有中国特色的医院感染管理。

2004年8月28日,中华人民共和国主席令第17号,颁布《中华人民共和国传染病防治法》切。该法第二十一条明确指出:“医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规范,防止传染病的医源性感染和医院感染”。同时还要求:“医疗机构应当确定专门的部门或者人员,承担医疗活动中与医院感

136医院环境物体表面清洁与消毒最隹实践

染有关的危险因素监测、安全防护、消毒、隔离和医疗废物处置工作”。2002年,中华人民共和国卫生部令第27号,颁布《消毒管理办法》⑵。该管理办法的第二章第四条规定:“医疗卫生机构应当建立消毒管理组织,制定消毒管理制度,执行国家有关规范、标准和规定,定期开展消毒与灭菌效果检测工作”。第八条明确规定:“医疗卫生机构的环境、物品应当符合国家有关规范、标准和规定”。2006年,中华人民共和国卫生部令第48号,颁布的《医院感染管理办法》⑷,不仅是大幅度修改了原2000年11月30日颁布的《医院感染管理规范(试行)》,更重要的是其文本规格由“规范”上升为“办法”,充分体现了国务院卫生行政部门对医院感染管理工作的重视程度。

早在20世纪90年代,国家技术监督局、中华人民共和国卫生部就颁布了中华人民共和国国家标准一GB15982—1995《医院消毒卫生标准》⑷。该国家标准根据医疗机构内部科室诊疗特点,将医院环境划分为四个区域,并规定各个环境表面允许细菌污染值(CFU/cmD的最高上限。暂且不论这个细菌污染值制定的循证证据级别,但这在当时的国际医院感染界也是一项开创性的工作。更重要的是,该标准为推动刚起步的中国医院感染管理工作发挥了极大的作用。因为在中国这样一个地域辽阔,各地的医疗机构水准相差甚远,而人们又习惯于国家法规、行政命令的国度,这些标准的效力是可想而知的。

2002年,国家卫生部颁布了《消毒技术规范(2002年版)》囚,其中第三部分“医疗卫生机构消毒技术规范”为医院开展人体、器械、环境与物品的清洁、消毒与灭菌,以及效果监测等提供了全面而具体的操作流程与技术规范。是中国近年来历次重大传染病疫情,如SARS、流感等暴发处置的最权威的消毒技术范本。在“医疗卫生机构消毒技术规范”中的17个章节中,有包括消毒与灭菌方法、一般诊疗用品的消毒、餐具和卫生洁具的消毒、物体和环境表面消毒、检验相关物品的消毒、口腔诊疗器具与环境的消毒与灭菌、织物的消毒、尸体及其相关环境的消毒,以及消毒与灭菌效果
 考核等9个章节涉及医院环境和物品表面的清洁与消毒技术。

最近,国家卫生部颁布了一系列的行业标准,如WS/T311-2009《医院隔离技术规范》⑷要求医院对收治传染病患者的环境进行分区,即清洁区、潜在污染区和污染区,并提出各区的管理要求O同时在建筑技术上要求设立医患双通道、缓冲间。对多重耐药患者使用的设备,使用后应清洁消毒,或专人专用;环境物体表面每天定期擦拭消毒,并对擦拭用抹布要求使用后消毒处理。WS310.1-200M医院消毒供应室第1部分:管理规范》要求工作区域划分⑵,不同区域要设立缓冲间,人流、物流不交叉,不逆流,最大限度降低环境污染带来的危害。2008年颁布的国家职业卫生标准冈.GBZ/T213—2008《血源性病原体职业接触防护导则》有关清洁卫生部分规定,任何设备、环境或工作台面被血液或其他潜在传染物质污染后,应立即清洁和消毒。每天工作结束后应对环境与物表进行清洁和消毒。在处理被血源性病原体污染的衣服时,应尽量少抖动。相关人员上岗应接受职业卫生培训等。

管理与监督

目前,中国医疗机构的医院感染工作存在多重管理现象,涉及管理的相关政府卫生行政部门有医政、疾病控制与卫生监督处等;业务监测与质量监督部门涉及所在地的各级疾病预防控制中心、卫生监督所等;另外,各地各级的医院感染质量管理中心负责医院感染相关的感染监测以及质量检查。每年各级卫生行政部门还组织各类涉及有关医院感染的综合或单项检查。有时一家医院全年接受各类医院感染管理检查多达20余次。

《中华人民共和国传染病防治法》E第二十一条规定:“疾病预防控制机构应当指定专门人员负责对医疗机构内传染病预防工作进行指导、考核,开展流行病学调查《消毒管理办法》⑵第六章罚则规定了医疗机构违反该管理办法中的相关条款,包括医疗
 卫生机构的环境、物品不符合国家有关规范、标准和规定的,由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正,视情节处以罚款。2001年,卫生部疾病控制司发布了《全国疾病预防控制工作规范》凹,规范了各级疾病预防控制部门开展医疗机构消毒质量监测工作,从监测的目的、内容、频度和数量、职责分工、结果与评价等5个方面作了具体说明。

各级疾病预防控制、卫生监督部门通常每年不少于一次对辖区内的各级各类医疗卫生机构的消毒隔离质量进行监测、监督。疾病预防控制人员依据《全国疾病预防控制工作规范》凹,根据医疗机构的规模实施监测采样,内容涉及包括环境物表在内的各类消毒与灭菌质量的微生物采样或现场监测。但需要提出的是,疾病预防控制部门对医院环境物体表面的采样是在环境表面消毒后、医疗活动实施前的采样,因此,实际上是考核了医院实施表面消毒效果,而非真正意义的表面污染现状的反映。卫生监督部门则对医疗机构的国家法律法规等执行情况以及监测结果是否符合国家卫生标准等进行执法检查,有时一些医院的环境物表只是超过几个指标(CFU/cn?或CFU/m3),卫生监督部门就会以此开具处罚单,或下达整改通知书。为此,被处罚的医疗单位往往不甚信服。

中国医院环境感染控制的循证依据

环境污染与HAI相关性的研究

尽管中国医院感染控制以循证为依据的研究较少,涉及环境感染控制的研究更少,但通过中国知识资源总库——CNKI系列数据库(http://www.cnki.net)的检索,还是能检索到一些有关医院环境感染控制方面的质量尚可的文献。这也说明中国医院感染界中不乏关注医院环境感染控制的学者。

吴泰顺等采用分层随机抽样的方法抽取3家医院的内外科等5个病区,每个病区再抽取2个病房,收集包括床头柜、床单、水龙头、门把手、办公桌、病例夹与空气等环境物表,以及医务人员手的样本。每月2次,连续5个月。环境采样的同时从医院检验科收集分离来自住院患者的大肠杆菌(E.coli)。对环境与患者分离到的大肠杆菌进行耐药率、耐药谱、RAPD(randomamplifiedpolymorphicDNA,随机扩增多态性DNA)分析,结果显示,来自外科病区的感染者与环境株均属于E型,且环境株先于感染者分离获得[问。作者认为,外科病区感染者的大肠杆菌主要来源于环境。

最近,有多起ICU鲍曼不动杆菌流行的报道⑴-⑶,2008年7〜12月间,发生在安徽省铜陵市某院的ICU耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的暴发,23名患者感染。环境污染调查共采集标本86份,结果分别在ICU医务人员手、床架表面、床头柜、呼吸机按钮及管道、门把手、氧气湿化瓶、监护仪按键、电脑键盘和鼠标、听诊器、电话机和室内空气等54处(62.8%)检出该菌。经肠杆菌属基因保守重复序列PCR技术分析,23例感染者的分离株与10株(1&50%)环境分离株为同一克隆株阿。2010年10月,发生在黄石市某院ICU的泛耐药鲍曼不动杆菌暴发,患者罹患率达2&00%,经调查临床分离株与环境分离株的耐药谱相似。作者认为,环境污染是导致本次ICU泛耐药鲍曼不动杆菌暴发的主要原因。环境清洁消毒能够控制鲍曼不动杆菌的暴发流行[⑵。浙江武义某院ICU的泛耐药鲍曼不动杆菌暴发,患者罹患率为54.00%,经查感染来源于ICU污染环境。通过采取关闭病房、环境清洁消毒与强化手卫生等综合干预措施终止暴发。

一项有关污染的环境导致患者的感染危险因素增加的研究显示,MRSA感染者与非感染者的病房环境中,MRSA的检出率分别为71.40%和33.30%(P<0.01),MRSA感染患者病房的环境污染程度明显高于非感染者的病房。贵州贵阳市某院儿科病区,实施呼吸系统疾病患儿与消化系统疾病分设病房,患儿分类管
 理后,胃肠道感染的发生率由两类患儿混住的3.61%,下降至0.38%(Fisher确切检验:P=0.000)[闵。

不同的环境清洁方式方法对环境表面细菌污染的清除具有显著影响,王晓钟等的研究设计[如,规定了传统组的卫生洁具为:拖把头不可拆卸,1把/3间,不消毒;抹布1〜2块/3间,消毒无规律;环境消毒剂使用无规律。改进组的拖把可拆卸,2把/间,高温消毒;抹布1块/间,定期消毒;环境消毒剂使用严格。两种环境清洁方式比较显示,传统组地面、桌面、卫生间设备、病房门把手和医护工作室表面平均细菌(CFU/cn?)下降值仅为1〜4;而改进组的下降值达10〜18(t=5.7,PV0.01)。环境清洁方式改进组的环境表面微生物清除效率明显优于传统组。但有趣的是,该研究还发现,引发医院感染的主要微生物种类在两个组之间没有差异,仍以革兰阴性菌占多数;合理使用消毒剂并未使各种致病菌与条件致病菌的分布发生明显变化。

对于进入医院感染管理的重点部门,如进入ICU等科室是否需要穿鞋套争论已久。最近,贾建侠等采取连续10d观察,进入外科ICU穿鞋套与否,对ICU的环境卫生学的影响进行前瞻性研究,结果显示,空气细菌污染情况及空气细菌监测合格率,两组间差异具有统计学意义(P<0.05),穿鞋套组比不穿鞋套组细菌菌落总数反而高,监测合格率低于不穿鞋套组。物体表面细菌菌落数在上午的观察时段中,两组的差异具有统计学意义(PV0.05);穿鞋套组比不穿鞋套组细菌菌落总数反而增高;但监测合格率,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结果显示,穿一次性鞋套与否对于同期的医院感染发生未产生影响,穿鞋套组的医院感染发病率为21.50%,而不穿鞋套组为17.10%,两者差异无统计学意义(P〉0.05)作者认为,使用一次性鞋套与否对改善外科ICU环境质量和控制医院感染无实际意义。要控制ICU的医院感染,应重点加强手卫生,严格无菌操作,尽量缩短插管时间等。

有关医院内病原微生物环境存活时间的研究相对较少,庄宝玲
 等閃采用偶然分枝杆菌对各种物理因素的抗力以及在不同环境存活时间的研究表明,偶然分枝杆菌对温度、压力的抵抗力,60°C120min仍能存活,需135min灭活,80°C60min灭活,100°C5min灭活。压力蒸汽灭菌(6.8kg121°C、4.5kg115°C)5min均能灭菌。对紫外线的抵抗力显示,在强度为104.5pW/cm?照射下4.5h仍能存活;照射剂量达到1881“W/orf,时间达到5h才能灭活。但在气温351的日照下暴晒1h就能杀灭该菌。偶然分枝杆菌在不同环境中的存活力,在自来水中持续27个月仍存活;在干燥的环境中持续21个月仍存活;在湿沙土中持续21个月仍存活;在干燥沙土中持续21个月仍存活;随着时间的延长,细菌总数呈下降趋势。以上实验结果显示,偶然分枝杆菌对外环境的各种不利因素具有较强的抵抗力,这也是该菌能广泛存在于外环境的原因之一。

常规监测成本效益的分析

有关医院开展常规环境检测的成本效益分析,王英人等对一家拥有开放床位1600张,年门诊90余万人次,年出院患者4万余人次的三级医院,自1992年至2006年的14年间,用于环境卫生学常规监测的总费用达到人民币2715050.00元,年均193932.14元口刃。武迎宏等对北京市7家三级医院的医院环境卫生监测成本效益分析显示加],500〜1000张床位的医院环境卫生监测成本每年每床监测费用为160.00-210.80元;2005年医院实际每年每床监测费用为145.60〜192.10元。在环境卫生学监测成本方面,500-1000张床位规模的医院,每年平均监测总费用为&00万〜21.08万元;2005年医院实际监测总费用为7.28万〜19.21万元。另外,根据贾建侠等估算”],该院外科ICU每月消耗近3000双一次性鞋套,费用过千元;如仅医院外科ICU取消进入时穿鞋套,仅此一项节约经费达万余元O

环境表面微生物的检出率

大量的环境污染监测结果显示,医院环境卫生现状不容乐观。
 贾伟等对烧伤科患者与环境MRSA携带与污染的调查显示,患者及周围环境的MRSA阳性率高达72.34%他。鲁艳等在进行ICU鲍曼不动杆菌暴发时的环境调查显示,患者床头柜台面、呼吸机管道进出口处、呼吸机湿化瓶等处均分离到暴发菌株[勿。章华真等[旳报道,医院环境物表细菌超标达62.3%,分离细菌17种、60余株。吴安华等报道,医院环境中分离到的30株金黄色葡萄球菌中,MRSA占60.00%(18/30)「旳。毕红琳等对临床、实验室与行政区域内的20台电脑键盘与鼠标带菌状况进行调查,结果100%阳性,其中89.10%的表面存在多种细菌的污染,分离率最高的前3种细菌为凝固酶阴性葡萄球菌、枯草芽胞杆菌与微球菌「旳o姚齐龙等对医院检验科环境污染调查显示[旳,实验台、擦桌布、水龙头、盛血盘、试管架等处的细菌污染高达700〜185000CFU/cn?,其中擦桌布高达105000CFU/cn?;另外,工作用具、实验台面与工作人员手指的HBsAg(hepatitisBsurfaceantigen,乙型肝炎表面抗原)平均阳性率为44.00%。

张兰等对门诊卫生间的门把手、洗手池开关、便池冲水开关以及照明开关进行检测显示,HBsAg平均阳性率为46.25%⑵]。敖俊红等采用离心采样器对ICU与移植病房环境表面的真菌监测显示,在病房治疗台、空调入风口及出风口、水龙头表面,共375份表面样本,其中86.00%的物表分离出真菌。肝移植病房、脑外ICU和中心ICU物体表面真菌浓度分别为0.181CFU/cm\0.110CFU/cm2、0.211CFU/cm2,不同病区的真菌污染程度的差异无统计学意义(P>0.05);但不同物表的监测显示,ICU空调出风口真菌浓度明显高于其他物表(PV0.01)。物体表面分离到的5种最常见的真菌依次为青霉属、曲霉菌属、枝抱霉属、酵母菌属、链格抱霉属[旳。

环境表面采样方法的应用

中国知识资源:总、库——CNKI系列数据库文献检索结果显示,绝大多数的文献报道均采用无菌棉拭子的表面涂抹采样与倾
 注培养技术口™禺2如。也有文献报道采用RODAC法[叭压印法⑵],以及利用离心法空气采样器对环境表面真菌抱子的收集[旳。胡立平等采用膜培养法对医院环境微生物检测进行评价,该法是由保护膜、微孔膜、分离垫、隔离膜、培养垫构成的一次性装置。检测结果显示,对医院各类科室的各物体表面监测,并与倾注法同步对比,两者间差异无统计学意义(P>o.05)。作者认为微孔膜渗透法具有简便、快速、准确等特点,使用安全可靠,携带方便;同时便于后续处理,无需大量洗刷和消毒灭菌工作,较传统方法节省人力物力,适用于医院环境监测⑶]。最近,周蔼治等介绍一款物表致病菌快速鉴定技术(Path-chek)[珀,该法是将密封试管帽拧开取出棉拭子,在标准的取样面积上采样,将棉拭子转移到培养液中,置于35〜37t中18-48h;根据颜色变化判断结果。测试结果显示,湿润的棉拭子能在干燥和湿润的100cm?标准面积成功检测出小于10CFU的细菌。但上述微孔膜渗透法⑶1与Path-chek法閑]主要用于定性检测。

有关不同采样拭子对环境表面细菌回收率的影响研究甚少,可利用的文献显示,邱东海等采用无菌塑料棒尼龙植绒拭子(拭子A)、国产无毒医用塑料棒和医用级人造纤维拭子(拭子B)以及自制竹制医用脱脂棉拭子(拭子C),比较女性不孕患者UU(ureaplasmaurealyticum,解脉腺原体)的检出率,结果阳性率分另!]为36.20%,34.20%、19.20%,3种拭子检出率差异具有显著的统计学意义(PV0.01);不同的拭子对套式PCR的检测也具有明显的影响,检测率差异具有统计学意义(PV0.025)。拭子A、B明显优于拭子C的回收效率悶。

张雪瑛对棉拭子采样时的手法影响细菌的检测率进行比较1,各组采样方式为:将浸有灭菌生理盐水的拭子棉端与手指皮肤平行涂擦,并随之转动,使拭子的各部位都能充分涂擦到手指的皮肤(方式A);将浸有灭菌生理盐水的拭子棉端与手指皮肤平行涂擦,不转动(方式B);将浸有灭菌生理盐水的拭子棉端与手指平面呈15°角涂擦,随之转动(方式C);将浸有灭菌生理盐水的拭
 子棉端与手指平面呈15°角涂擦,不转动(方式D)。结果显示,4种采样方式在检出大于8CFU/cn?时的比例,分别为77.10%、30.00%、5&30%、35.70%;方式A在检出率、回收菌量等方面都显著优于其他3种方式(X2=25.07,P=0.00)。

贾宁等分别用棉拭子采样倾注培养法、棉拭子采样直接涂抹接种于营养琼脂法及RODAC印压法3种常用的细菌采样方法,对不同菌液浓度制备的实验菌板和保洁后医院环境进行采样,结果显示,当制备菌板的菌浓度为105~108CFU/mL时,用倾注法采样,菌落数可通过稀释较准确地获得;而RODAC和涂抹法因菌落连成片,无法计数而不能得到正确的菌落数。当制备菌板的菌浓度为102~104CFU/mL和保洁后医院环境采样,RODAC法对细菌的检测优于倾注法和涂抹法(P<0.05)。作者认为,倾注法适用于物体表面细菌量多时采样,而细菌量少时,RODAC法优于倾注法和宜接涂抹法

第2节没有很好实施的循证措施

根据中国知识资源总库(CNKI)文献检索结果显示,中国目前有关医院环境感染控制的文献绝大多数为调查报告,有的只是数年监测数据的罗列。据不完全统计,自1979年至2011年间,有关医院环境感染控制文献801篇,有良好设计并遵循循证医学研究的文献不到10篇,发表在中华系列杂志(不含《中华医院感染学杂志》)上的论文不足5篇。由此可见,应更多将循证医学方法引入医院环境感染控制的基础研究与实践,为中国医院感染控制提供循证证据。

大量的可利用的文献资料显示,目前国内对环境表面的监测仍停留在医院的普通环境表面,几乎没有文献提及要关注临近患者诊疗区域内的、高频接触的环境表面。更没有文献报道开展中
 国医院的高频接触环境表面、污染的特征与接触的频次,以及标准化、规范化、程序化的环境清洁程序与新技术的研究。

目前国际上发达的国家已基本取消常规的环境微生物监测,把环境感染控制的重点转移到对医院环境清洁服务公司的监管上,以及发生医院感染暴发时环境干预的检测。在监测技术上不仅采用传统的环境微生物监测方法来考核清洁服务公司,同时也不断引入新的技术,诸如ATP生物荧光、荧光标记等。类似这些技术的应用在中国罕见报道。

近年来,中国的医院环境保洁工作已逐步实行社会化服务、市场化招聘运行。为此已有不少学者关注医院环境清洁服务公司的监管丽旳,对清洁服务公司的人员结构、业务培训,以及心理卫生等方面开展调查;同时也关注到德国34家医院与专业清洁服务公司合作,历时两年形成一套目前广泛应用于欧盟各国医院的保洁方法「旳。袁后强等经过与清洁公司3年合作,总结出一整套医院环境清洁卫生消毒方法⑶],内容涉及:①医院环境清洁的分类及卫生标准;②医院不同环境的物表清洁和消毒方法;③医院I、u、ni、]v类环境的室内空气消毒方法;④医院不同环境清洁的抹布、拖把的消毒方法;⑤选择和签订清洁(物管)公司及严格的合同约定;⑥对清洁(物管)公司的人员进行培训;⑦加强医院与清洁(物管)公司协作,保证医院清洁卫生的达标。但上述所涉及的文献在考核清洁质量的手段上都以主观指标为主。有关医院实施的环境微生物监测结果如何反馈给清洁服务公司,为清洁服务公司提高工作质量提供依据的报道少见。另外,定期开展住院、门诊患者或陪客家属对医院环境清洁质量的满意度调查,也少有问及。而这些客观的监管手段目前在发达国家比较盛行。最近国外有学者研究发现,影响环境清洁服务质量的不只是清洁人员的知识水平,更重要的还包括清洁人员的工作态度与信念。

发生医院感染暴发,尤其是病毒性的急性胃肠炎(如诺如病毒)医院内感染暴发时,一些发达国家的做法是尽早实行患者或高度疑似患者在内的分类隔离,如没有条件实行单间隔离,采取同类
 感染患者收治在同一病房,要求避免与易感者的接触。当干预措施不明显时,关闭病区也是时常采取的手段。医务人员实行患者分类护理,避免交叉传播。环境清洁人员实行感染与非感染患者病房的分类服务,清洁用具实行感染患者的定间使用,并确保在患者出院或痊愈前不离开该病房,患者出院后按医疗废物处置。患病的医务人员及时脱离工作岗位,待症状消失后方可返回。这些行之有效的措施在我国没有很好实施或落实不到位。特别是医务人员与环境清洁人员实行分类服务尤为欠缺。

最后,需要提及的是,发达国家的医院十分重视病房的终末清洁与随时清洁,并制定标准化的终末清洁与随时清洁程序,有质量评估机制。对环境物品推荐使用热力消毒,其应用范围广大到床垫,小至抹布、拖把头。而我国目前终末清洁简单化,随时清洁随意化,缺乏标准化程序,以及执行依从性的评估与质量考核手段。另外发达国家非常注重病房“小卫生循环”卫生管理,如对患者使用的便盆采取全自动或半自动机械处置,做到倾倒、冲洗、消毒一体完成。而我国虽然采取专人专用的方式,但清洁消毒工作不落实,多采用消毒液浸泡消毒,效果不确定。

特别指出的是,目前在美国等发达国家非常重视临近患者区域环境表面的随时清洁,尤其是临近ICU患者区域高频接触的环境物表,广泛使用清洁、消毒“一步法"(Onwstep)完成的一次性消毒湿巾(主要有效成分是醇类与季钱盐类的复配),消毒剂残留表面持效抗菌,且对环境无不良影响。在美国等发达国家,临近患者区域高频接触的环境物表的随时清洁工作是由护士完成的。

第3节正在实施但備证不支持的措施

按照《医院消毒卫生标准》凶、《消毒技术规范(2002年版)》页对消毒质量监测的采样时间规定为消毒后医疗活动接触前进行
 的。而通常情况下采样人员都是在消毒数分钟后进行采样,检测结果也基本是无菌生长的,无法体现环境物体表面污染的真实状况。根据可利用的文献资料显示,除了发生医院感染暴发,大量的文献所报道的医院环境表面污染调查都是在消毒后实施的,这样的环境表面检测的结果,与其说是环境表面污染调查,倒不如讲这是现场消毒效果的考核。在这样的采样时间规定下,医院环境表面的常规监测结果,其阳性率高低与同期发生的医院感染率高低无相关性切。4匕

最近,陈涛等探讨强化ICU病房环境卫生的管理,对入住ICU的患者医院感染的影响凹,通过多种措施改进ICU环境卫生状况,卫生改善前后5次与医院感染发生率比较分析,5次的环境卫生学监测合格率逐次增加(PVO.05);同期医院感染率也是逐次降低(PV0.05);环境监测合格率与医院感染发病率的二元变量相关分析0.395,P=0.258)显示,两者不存在相关关系。作者认为,强化卫生措施取得了较好的成果,但环境卫生效果监测不是评价医院感染管理的主要关注指标,单纯以环境消毒效果监测进行医院感染管理,并不能完全控制住医院感染的发生。

武迎宏等对医院环境监测阳性率与医院感染流行暴发例数进行相关性分析,结果显示,各个变量(空气、物体表面、医务人员手、紫外线灯、消毒剂)与医院感染病例数之间的Kendall相关系数绝对值均小于0.5,说明各变量与例数的相关性较低。其平均阳性率与例数的Kendall相关系数绝对值仅为0.05,说明平均阳性率与例数相关性很低,医院监测阳性率与医院感染暴发流行不存在明显的相关关系。医院监测阳性率与医院感染暴发流行不相关⑵]。赵艳春等总结10年的常规环境监测数据发现,期间发生的17起医院感染暴发事件,没有一起是通过常规监测及时预警的阴。

大量的环境监测资料显示,医院环境污染的程度与医院感染的发生率并没有宜接联系,为控制环境污染所采取的措施,并没有使医院感染的发生率明显下降,所以很多学者对这种常规的环境采样的意义提出了怀疑,认为很多环境采样培养是没有必要的。
 因此,建议取消日常环境卫生学监测,当有医院感染流行,怀疑与医院环境卫生学因素有关时,应及时进行监测。为此,我们建议医院将常规的环境微生物监测用于对医院环境清洁服务公司的工作质量考核,并参照《医院消毒卫生标准》⑷进行验收,以取代目前我国普遍采用的传统的视觉评估的主观判断方法。

迄今为止,尚无循证证据显示,传染病或医院感染暴发或医院内病原体的传播与地面或人员的着鞋有关。因此,在发达国家进入ICU、传染病房或多重耐药患者隔离室等重点部门时根本无需要外加鞋套,也不必踩踏含有消毒溶液的门垫。我国大部分城市取消消毒门垫的做法,如杭州市于2009年以市卫生局的名义下文(杭卫发[2009]103号),通知全市各级医疗机构取消在肠道、发热门诊摆放含有消毒溶液的门垫以及在门把手上缠绕含有消毒溶液纱布的做法。

有效的清洁可以达到低水平消毒的功效页。然而,一些基层医院重消毒轻清洁的观念根深蒂固,环境物品大量使用高水平的化学消毒剂处置的现象相当普遍。如某院超量使用含氯消毒剂浸泡医务人员的工作服,导致医务人员接触性皮炎暴发,罹患率高达22.22%(122/549)MO新生儿病房环境、暖箱、蓝光箱采用含氯消毒剂常规消毒⑷],这类消毒剂对新生儿的危害已远超过消毒剂使用的初衷。为此希望能尽快杜绝这些缺乏循证证据的不建议的医院环境感染控制措施,持续改进中国医院环境感染控制策略与技术,为广大患者的医疗安全提供保障。

第4节推荐中国实施的循证措施

关键措施

医院感染管理委员会应将环境卫生质量的控制策略与规
 划列入议事日程,并纳入年度医院感染预防与控制计划。

(2)        患者出院、转出、死亡后应对环境物体表面实施终末清洁与终末消毒"门。

(3)        医疗设备使用后立即清洁。接触隔离患者的低度危险设备专人专用。重复使用的低度危险设备,在患者使用后另一个患者使用前,应实施清洁或消毒刃O

(4)        不推荐常规环境卫生学监测。有流行病学指征(如感染暴发)时,开展环境监测[炉屈。

(5)        一旦感染暴发控制失败,应关闭病区,实施强化的清洁与消毒措施呷

(6)        对于手高频接触的物体表面(如床栏、病房门把手、灯开关和厕所的环境表面)应更频繁地进行清洁和消毒。尤其是临近患者诊疗区域手高频接触的表面,推荐开展清洁质量监测,以确保环境控制持续有效卩"6•血。

(7)        实施环境表面清洁单元化,湿式打扫卩"

清洁剂或消毒剂及时更换,普通病房每3间更换,处于接触隔离的患者一用一更换。

清洁用具(拖把、抹布、水桶等)普通病房每3间更换,处于接触隔离的患者一用一更换。

清洁用具与拖把头和抹布等清洁用具应及时清洁或消毒,预防交叉污染。推荐采用热力消毒,干燥备用。

(8)        避免在重点区域,如烧伤病房、免疫缺陷患者病房、手术室、ICU和实验室使用地垫,一旦发生血液、体液等污染时,不易清洁与消毒[⑷。

(9)        收集待清洗的患者与医务人员的织物时,避免抖动,防止污染环境。相关人员应佩戴PPE®-68]。

(10)      环境物体表面有血液与其他潜在的感染性物质喷溅时,应立即清洁与消毒。如污染物量较大,应先使用一次性的可吸收性材料进行清洁,使用后按医疗垃圾处置。血液推荐用醇类消毒剂,呕吐物、排泄物推荐用含氯消毒剂咖吨o

对硬质平整的低度危险表面,推荐采用经国家卫生部门注册的消毒剂,并严格遵守产品说明书的使用浓度与作用时间[啊

不要使用高效消毒剂或灭菌剂对环境进行消毒。不得在患者诊疗区域常规采用消毒剂进行环境喷雾消毒[7疗如。

当婴儿摇篮车与保温箱有患儿使用时,不得使用消毒剂清洁。采用消毒剂对婴儿摇篮车与保温箱进行终末消毒后,清水彻底冲净,干燥备用页侶叭

推荐对部分低度危险医疗设备表面采取屏障保护,包括:①患者诊疗过程中,被戴手套的手频繁触摸的部位;②可能被血液或体液污染的表面;③很难清洗的表面如电脑键盘[遡。

对环境清洁人员开展上岗培训与教育干预,并将环境清洁质量考核结果及时反馈,确保医院环境卫生质量持续改

KeyPoints

Thehospitalinfectioncontrolcommitteeshouldaddthestrategyandplanningonthequalitycontrolofenvironmentalhygienetotheagendaandtheannualhospitalinfectioncontrolandpreventionprograms.

Terminalcleaningandterminaldisinfectionshouldbeimplementedontheenvironmentalsurfacesafterthepatientisdischargedortransferee!outordead[幻・

Themedicalequipmentshouldbecleanedassoonaspossible.Thenoncriticalequipmentforthepatientwhoisoncontactprecautionsshouldbededicated.Cleananddisinfectthenoncriticalpatient­careequipmentbeforeusingittoanotherpatientf47-48^.

Routinemonitoringofenvironmentalhygieneisnot
 recommended.Environmentalmonitoringshouldbecarriedoutaftertheepidemiologicindicationoccurred(e.g.infectionoutbreak)〔炉冏.

Oncethecontrolofinfectionoutbreakhasfailed»thewardshouldbeclosedandcleaninganddisinfectionshouldbeenhanced时叫

Cleananddisinfecthigh-touchsurfaces(e.g.bedrails9doorknobs,lightswitches,andsurfacesinandaroundtoilets)onamore&equentschedulethanminimaltouchsurfaces.Cleanqualitymonitoringonhigh-touchsurface,especiallythesurfacecontactedbythepatient'shand,isrecommended,toensuretheenvironmentalcontroliscontinued⑸"56,6。].

Wet-dustisrecommendedandcleaningtoolsshouldbededicatedinonecleaningunitf61-63-1.

Detergent/disinfectantshouldbereplacedregularly(e.g.replacedonceeverythreegeneralwards)・Forthepatientwhoisoncontactprecaution,detergent/disinfectantshouldbereplacedaftereachuse.

Cleaningtools(e.g.mops,ragsandbuckets)shouldbecleanedordisinfectedcompletelybeforeusingtoanothercleaningunit.Disposablecleaninganddisinfectingwetwipesshouldbededicatedineachcleaningunit.

Cleaningtools(e.g.mopsandrags)shouldbecleanedanddisinfectedassoonaspossibletopreventcross­contamination.Thermaldisinfectionisrecommendedforcleaningtoolsdecontamination,thendriedthem.

Avoiduseofcarpetinginhigh-trafficzonesinpatient-careareas(e.g.bumtherapyunits,operatingrooms,laboratories,andintensivecareunits),becauseitisdifficult
 tocleananddisinfectthecarpeting,onceitiscontaminatedbybloodandbodysubstances1-64-1.

Avoidjitterwhencollectthecontaminatedpatient'sand

health-careworker'sclothes,topreventenvironmentalcontamination.TherelevantstaffshouldwearPPE^65*68^.

Promptlycleananddisinfectspillsofbloodandother

potentiallyinfectiousmaterials.Ifthespillcontainslargeamountsofbloodorbodysubstances,cleanthevisiblematterwithdisposableabsorbentmaterial,anddiscardthecontaminatedmaterialsinappropriate,labeledcontainment.Alcoholdisinfectantisrecommendedtodecontaminateblood.ChlorinedisinfectantisrecommendedtodecontaminatevomitandexcrementE66>69-751.

DisinfectthesmoothandhardsurfaceofnoncriticalmedicaldeviceswithanMOH-registeredhospitaldisinfectant.Theconcentrationandcontactingtimelabeledontheapplicableinstructionsmustbefollowed^76-78-1・

Donotusehigh-leveldisinfectant/antisepticsforanyenvironmentalsurfaces.Donotperformdisinfectantfogginginpatient-careareas1-79-84-1・

Donotperformdisinfectionwhenthebabybassinetsandincubatorsareunderused.Afterterminaldisinfection,rinsethebabybassinetsandincubatorswithwater,thendriedthem】80'85-87].

Usebarrierprotectivecoveringsasappropriatefornoncriticalequipmentsurfacesthatare

touchedfrequentlywithglovedhandsduringthedeliveryofpatientcare;

likelytobecomecontaminatedwithbloodorbodysubstances;

difficulttoclean(e・g.computerkeyboards)1-88^.

Carryoutjobtrainingandeducationinterventiontotheenvironmentalcleaningstaff.Timelyfeedbackthequalityassessmentresults,toensurethecontinuousimprovementofthequalityofenvironmentalhealth^89-90^1・

小结

我国医院感染控制工作起步较晚,但近十年发展迅速,尤其是学习与借鉴发达国家的一些感染控制先进的理念与技术,如标准预防等。目前国内尚未出台专门针对医院环境感染控制的指南,但是中国在国家层面出台了一系列相关的卫生标准与技术规范,如1996年颁布的《医院消毒卫生标准》(GB15982—1995)及《消毒技术规范(2002年版)》,近期又将颁布这两个标准(规范)的修订版。

《医院消毒卫生标准》(GB15982—1995)将医院环境分为四类,并分别规定各类医院环境物体表面细菌污染菌落数(CFU/cn?)的上限。《消毒技术规范(2002年版)》涉及物体和环境表面消毒、一般诊疗用品消毒、口腔诊疗器具与环境的消毒与灭菌及织物的消毒处理、医院消毒灭菌的效果监测等5个方面的内容。尤其2003年SARS暴发以来又陆续发布了很多相关的技术指南,这些指南对我国医院环境感染控制发挥了积极作用。

目前,中国的医院都有各自的医院环境感染控制制度及操作规程。但较少以循证为依据的措施与程序,环境清洁管理制度执行的依从性较差,涉及环境感染控制的研究较少,这也正是中国感染控制所要解决的问题。本章根据国内外涉及医院环境物体表面清洁与消毒的相关标准、指南和循证证据,概述了我国医院环境表面感染控制的现状,结合中国国情提出了环境感染控制的15条关键措施。

Summary

ThehospitalinfectioncontrolstartslateinChina,butthedevelopmentisrapidoverthepastdecade.Welearnedaloto£advancedconceptsandtechniquesoninfectioncontrol(e.g.standardprecaution)fromthedevelopedcountries.Atpresent,thespecificallyguidelinesforenvironmentalinfectioncontrolinhealth-carefacilitieshavenotbeenintroduced.However,aseriesofnationalhealthstandardsandtechnicalspecificationshavebeenpublished,suchas“HygienicStandardforDisinfectioninHospitalsn(GB15982—1995)andTechnicalStandardforDisinfection(2002)"・Thenewrevisionsofthetwostandardswillbeintroducedrecently.

ThehospitalenvironmentisdividedintofourcategoriesinuHygienicStandardforDisinfectioninHospitals999andthemaximumcolony-formingunits(CFU/cm2)oforganismonenvironmentalsurfaceineachcategoriesareindicatedrespectively.wTechnicalStandardforDisinfection(2002)”includesfiveaspects,whicharethedisinfectiononenvironmentalsurface,thedisinfectiononpatient-careequipmentsurface,thedisinfectionandsterilizationonoraldiagnosisandtreatmentapparatus,thedisinfectiononfabricclasses,andthemonitoringontheeffecto£hospitaldisinfectionandsterilization.AlotoftechnicalguidelineswerepublishedsuccessivelyaftertheoutbreakofSARSin2003・Thoseguidelinesplayanactiveroleonenvironmentalinfectioncontrolinhealth-carefacilities・

Atpresent,mosthospitalshaveth&rownenvironment
 infectioncontrolsystemsandoperationalprocedures.However,rareofthemisevidence-based.Theadherencetoenvironmentalcleaningmanagementsystemispoor.Theresearchonenvironmentalinfectioncontrolisfew.ThosearetheproblemstobesolvedfortheinfectioncontrolinChina.ThischaptersummarizestheenvironmentalinfectioncontrolsituationinChina,andlistfifteenkeypointsonenvironmentalinfectioncontrolaccordingtothenationalcondition.Therelevantstandards,guidelinesandevidencesarelistedaswell.

参考文献

[1]中华人民共和国主席令[2004]第17号.中华人民共和国传染病防治法[S].北京,2004.

[2]中华人民共和国卫生部令第27号.消毒管理办法[S].北京,2002.

[3]中华人民共和国卫生部.医院感染管理办法[S].北京:中华人民共和国卫生部,2002.

[4]中华人民共和国卫生部.GB15982-1995医院消毒卫生标准[S].北京,1995.

[5]中华人民共和国卫生部.消毒技术规范[S].北京:中华人民共和国卫生部,2002.

E6]中华人民共和国卫生部.WS/T311-2009医院隔离技术规范[S].北京:中华人民共和国卫生部,2009.

E7]中华人民共和国卫生部.医院消毒供应中心管理规范第1部分:管理规范[S].北京:中华人民共和国卫生部,2009.

[8]中华人民共和国卫生部.GBZ/T213-2008血源性病原体职业接触防护导则[S].北京,200&

[9]    中华人民共和国卫生部疾病控制司.全国疾病预防控制工作规范(2001年版).北京,2001.

[10]  吴泰顺,肖锦晖,张勤,等.外环境与医院感染大肠杆菌耐药相关性研究[J].实用预防医学,2004,11(2):224-227.

[1叮周东升,鲍凤,林荣,等.ICU耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌医院感染监测与控制[J].中华医院感染学杂志,2011,21(6):1082-1085.

口2]陈春燕,陈翠芳,邹义春.重症监护病房鲍氏不动杆菌感染流行病学调

查及控制[J1中华医院感染学杂志,2011,21(12):2430-2431.

陈超男.重症监护室泛耐药鲍曼不动杆菌感染暴发流行调查与控制[J].中国消毒学杂志,2010,27(2):202-203.

舒雪芹,方晔,石娜,等.医院环境中葡萄球菌监测[J].中华医院感染学杂志,2004,14(7):771-772.

魏月新医院环境与医院感染[J].现代康复,1998,2(8):818-819.

王晓钟,陈世平,韩黎,等.医院卫生学控制方法的探讨[J].中华预防医学杂志,2000,34(2):155.

口7]贾建侠,贾会学,赵秀莉,等.一次性鞋套对控制ICU医院感染的作用调查[J1中华医院感染学杂志,2009,19(4):406-40&

庄宝玲,吴春敏,林光宇.偶然分枝杆菌对各种物理因素的抵抗力及在不同环境的存活情况[J1中华结核和呼吸杂志,2001,24(11):679-681.

王英人,王淑英,张连荣,等.我院1992-2006年环境卫生学的监测和必要性分析[J1中华护理杂志,2007,42(11):1047-1050.

武迎宏,王守军.医院环境卫生监测成本效益分析[J].中华医院感染学杂志,2007,17(8):971-973.

[2叮贾伟,李刚,赵志军,等.医院环境MRSA流行病学调查[J].中华医院感染学杂志,2010,20(6):818-820.

鲁艳,刘丽,胡小平.ICU鲍曼不动杆菌感染暴发流行调查及控制对策EJ].中华全科医学,2011,9(3):392-393.

章华真,文国华.医院环境微生物监测报告[J].中国消毒学杂志,2005,22(3):343.

吴安华,李春辉.医院环境与住院患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性[J].中国医学科学院学报,200&30(5):525-529.

毕红琳,柯俊,罗卓跃,等.医疗环境中电脑键盘及鼠标带菌状况的调査[J1实验与检验医学,2010,28(6):613.

姚齐龙,邱声华.医院检验科工作环境污染的调查[J].中国感染控制杂志,2003,7(3):211-216.

张兰,马荣华,李昆,等.医院卫生间手动开关微生物污染调查与对策[J].中国感染控制杂志,2004,3(1):50-51.

敖俊红,杨燕妮,钟白玉,等.重症监护及移植病房环境真菌监测研究LJ].中华医院感染学杂志,2007,17(9):1103-1106.

文翠容,杨玉琴,刘振红.医院重点部位环境卫生学监测报告[J].白求恩军医学院学报,2007,5(5):291.

胡立平,陈敏.膜培养法在医院环境微生物污染监测中的应用[J].中

华医院感染学杂志,1997,7(3):185-186.

周蔼怡,叶青华,腾飞,等.一种物体表面致病菌的快速鉴定方法一Path-chek[J],中国卫生检验杂志,2011,21(4):925-951.

邱东海,孙晓琴,冯霞.采样拭子对女性解豚脉原体检测结果的影响[J].赣南医学院学报,2008,28(6):950.

张雪瑛.四种棉拭子涂擦法对手的采样结果比较[J].中国卫生检验杂志,1997,7(5):303.

贾宁,刘瑾红,邢玉斌,等.3种细菌采样方法捕获力的对比研究[J].中华医院感染学杂志,2004,14(1):35-37.

贾宁,索继江,周大宁,等.我院保洁工作的调查与评价[J].中华医院感染学杂志,2004,14(2):204-206.

王临冬,刘翠芹.加强清洁卫生〒作监管预防医院感染[J].护理管理杂志,2005,5(5):42-43.

袁后强,袁岗.医院环境清洁卫生消毒方法及医院环境清洁的社会化探讨[J].现代预防医学,2008,35(10):1834-1836.

王霞,戴冬梅,崔霞.医院卫生保洁专业化规范化的管理实施[J].实用医药杂志,2009,26(10):89-90.

王劲松,李好,许敏.医院感染发病率与环境消毒效果关系的调查[J].中华医院感染学杂志,2002,12(11):833-834.

邹秀丽,王英人,张连荣,等.重症监护病房医院感染目标性监测与环境监测结果相关性分析[J1中华医院感染学杂志,2009,19(17):2258-2260.

张青锋,张姝潇.医院环境卫生监测结果分析[J].中华医院感染学杂志,2010,20(22):3513-3514.

陈涛,何英,刘映,等.强化ICU病房环境卫生对医院感染的影响[J].现代预防医学,2011,38(1):87-88.

赵艳春,贾建侠,赵秀莉,等.医院常规环境卫生学监测效果调查[J].中国医学科学院学报,2008,30(5):632-633.

蓝小云,黄贵彪,李善华,等.一起医院工作人员接触性皮炎暴发流行事件调查[J].现代医药卫生,2006,22(19):3061-3062.

田继敏,胥素平.医院新生儿室环境卫生学监测[J].中国消毒学杂志,2008,25(4):431-432.

DharanS,MourougaP,CopinP,etal.Routinedisinfectiono£patients'environmentalsurfaces[J].JHospInfect,1999,42(2):113-117.

WeberDJ,RutalaWA.Roleofenvironmentalcontaminationinthe
 transmissionofvancomycin-resistantEnterococciCJj.InfectControlHospEpidemiol,1997,18(5):306-309.

U.S.DepartmentofLabor,OSHA.Occupationalexposuretobloodbornepathogensfinalrule[S].OccupationalSafetyandHealthAdministration,1991,56(235):64004-64182.

SehulsterL,ChinnRY,CDC,HICPAGGuidelinesforenvironmentalinfectioncontrolinhealth-carefacilitiesQS].RecommendationsofCDCandtheHealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee(HICPAC).MMWRRecommRep,2003,52(RR-10):1-42.

DuckroAN,BlomDW,LyleEA,ataLTransferofvancomycirrresistantEnterococciviahealthcareworkerhands[J].ArchInternMed,2005,165(3):302-307.

[510CDC.Recommendationsforpreventingthespreadofvancomycinresistance.RecommendationsoftheHospitalInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee(HICPAC)[J].MMWRRecommRep,1995,44(RR-12):1-13.

GerdingDN,JohnsonS,PetersonLR,etaLClostridiumdifficile-associateddiarrheaandcolitis[J].InfectControlHospEpidemiol,1995,16(8):459-477.

ByersKE,DurbinLJ,SimontonBM,etal.Disinfectionofhospitalroomscontaminatedwithvancomycin-resistantEnterococcusfaecium[J].InfectControlHospEpidemiol,1998,19(4):261-264.

MartinezJA,RuthazerR,HansjostenK,etal.Roleofenvironmentalcontaminationasariskfactorforacquisitionofvancomycin-resistantEnterococciinpatientstreatedinamedicalintensivecareunitEJ].ArchInternMed,2003,163(16):1905-1912.

SamoreMH,VenkataramanL,DeGirolamiPC,etaLClinicalandmolecularepidemiologyofsporadicandclusteredcasesofnosocomialClostridiumdifficilediarrhea[J].AmJMed,1996)100(1):32-40.

HotaBContamination,disinfection,andcross-colonization:arehospitalsurfacesreservoirsfornosocomialinfection?[J].ClinInfectDis,2004,39(8):1182-1189・

DancerSJ.Theroleofenvironmentalcleaninginthecontrolofhospital-acquiredinfectionQj].JHospInfect,2009,73(4):378-385.

KraniotakiE,ManganelliR,PlatsoukaE,etaLMolecularinvestigationofanoutbreakofmultidrug-resistantAcinetobacter
 baumannii,withcharacterisationofclass1integronsEJIntJAntimicrobAgents,2006,28(3):193-199.

ZanettiG,BlancDS,Federli1,etaLImportationofAcinetobacterbaumanniiintoabumunit:arecurrentoutbreakofinfectionassociatedwithwidespreadenvironmentalcontaminationEJ]・InfectControlHospEpidemiol,2007,28(6):723-725.

[60jHuslageK,RutalaWA.Sickbert-BennettAquantitativeapproachtodefining“high-touch”surfacesinhospitalsCJ].InfectControlHospEpidemiol,2010,31(8):850-853.

AyliffeGA,CollinsBJ,LowburyEJ.CleaninganddisinfectionofhospitalfloorsCJ].BrMedJ,1966,2(5511):442~445.

WestwoodJC,MitchellMA,LegaceSHospitalsanitation:themassivebacterialcontaminationofthewetmop[JlApplMicrobiol,1971,21(4):693-697.

[63jScottE,BloomfieldSF.Thesurvivalandtransferofmicrobialcontaminationviacloths,handandutensils[J]・JApplBacteriol,1990,68(3):271-27&

CDC.CDC/IDSA/ASBMTguidelinesforthepreventionofopportunisticinfectionsinhematopoieticstemcelltransplantrecipients[J]・MMWR,2000,49(No.RR-10):1-12&

GamerJS,HospitalInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee.Guidelineforisolationprecautionsinhospital^J]・InfectControlHospEpidemiol,1996,17(1):53-80.

U.S.DepartmentofLabor,Occupationale^osuretobloodbornepathogens,approvalofinformationcollectionrequirements—OSHA.Finalrule:approvalofinformationcollectionrequirement's].FederalRegister,1992,57(71):12717.

JointCommitteeonHealthcareLaundryGuidelines.Guidelinesforhealthcarelinenservice[S].Hallendale,FL:TextileRentalServiceAssociationofAmerica,1999.

GreeneVW.Microbiologicalcontaminationcontrolinhospitals:part6-rolesofcentralserviceandthelaundryCJ].Hospitals,1970,44(1):98-103.

MartinLS,McDougalJS,LoskoskiSL.Disinfectionandinactivationo£thehumantlymphotrophicvirustype-HI/lymphadenopathy^associatedvirusEJlJInfectDis,1985,152(2):400-403.

HansonPJ,GorD,JeffriesDJ,etaLChemicalinactivationofHIVonsurfacesEJjBrMedJ,1989,298(6677):862-864.

BloomfieldSF,&nith-BurchnellCA,DalgleishAG.Evaluationofhypochlorite-releasingdisinfectantsagainstthehumanimmunodeficiencyvirus(HTV)EJjJHospInfect,1990,15(3):273-27&

DruceJD,JardineD,LocaminiSA,etal.SusceptibilityofHIVtoinactivationbydisinfectantsandultravioletlight[J],JHospInfect,1995,30(3):167-180.

VanBuerenJ,SimpsonRA,SalmanH,etaLInactivationofHIV-1bychemicaldisinfectants:sodiumhypochlorite]J].EpidemiolInfect,1995,115(3):567-579.

PrinceDL,PrinceHN,ThraehartO,etaLMethodologicalapproachestodisinfectionofhumanhepatitisviruses[J]・JClinMicrobiol,1993,31(12):3296-3304・

SehulsterL,ChinnRYW,HealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee.Guidelinesforenvironmentalinfectioncontrolinhealth-carefacilities.MMWR2003,52:1-44.

GwaltneyJMJr,HendleyJO.Transmissionofexperimentalrhinovirusinfectionbycontaminatedsurfaces[J].AmJEpidemioL1982,116(5):828-833.

WardRL,BernsteinDI,KnowltonDR,etal.Preventionofsurface-to-humantransmissionofrotavirusesbytreatmentwithdisinfectantsprayQj].JClinMicrobiol,1991,29(9):1991-1996・

RutalaWA,BarbeeSL,AguiarNC,etaLAntimicrobialactivityofhomedisinfectantsandnaturalproductsagainstpotentialhumanpathogensEJ].InfectControlHospEpidemiol*2000,21(1):33-3&

FaveroMS,BondWW.Chemicaldisinfectionofmedicalandsurgicalmaterials.In:BlockSS,ed.EAsinfection,sterilization,andpreservation,5thed.Philadelphia»PA:LippincottWilliams&-Wilkins,2001:881-917.

RutalaWA.APICguidelineforselectionanduseofdisinfectantsEJj.AmJInfectControl,1996,24(4):313-342.

StingeniL,LapomaxdaV,LisiP.Occupationalhanddermatitisinhospitalenvironments[J]・ContactDermatitis,1995,33(3):172-176.

U.S.FoodandDrugAdministration.Medicaldevices:adequate

directionsforuse.21CFRPart801.5,807.87.e.

GamerJS»FaveroMS.Guidelineforhandwashingandhospitalenvironmentalcontrol.Atlanta,GA:U.S.DepartmentofHealthandHumanServices,PublicHealthService.CentersforDiseaseControl,1985.DocumentNo.99-1117(AlsoavailableatInfectControl1986,7:231-243.).

MallisonGF.Decontamination,disinfection,andsterilization[J].NursClinNorthAm,1980,15(4):757-767.

WysowskiDK,FlyntJW,GoldfieldM,etaLEpidemichyperbilirubinemiaanduseofaphenolicdisinfectantdetergentEJ1Pediatrics,1978,61(2):165-170.

DoanHM,KeithL,ShennanAT.PhenolandneonataljaundiceEJj.Pediatrics,1979,64(3):324-325.

AmericanAcademyofPediatrics,AmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists.Infectioncontrol.In:Guidelinesforperinatalcare»4thed.Evanston,IL:AAP>ACOG,1997:269-274.

CDC.Recommendedinfectioncontrolpracticesfordentistry,1993.MMWR1993,42(No.RR-8):1-12.

HavdenMK,BontenMJ,BlomDW,etaLReductioninacquisitionofvancomycin-resistantEnterococcusafterenforcementofroutineenvironmentalcleaningmeasuresEJ].ClinInfectDis,2006,42(11):1552-1560.

GoodmanER,PlattR,BassR,etal.Impactofanenvironmentalcleaninginterventiononthepresenceofmethicillin-resistantStaphylococcusaureusandvancomycinrresistantEnterococcionsurfacesinintensivecareunitrooms[J]・InfectControlHospEpidemiol*2008,29(7):593-599.




附录1医院环境地面、墙面的清洁与
 消莓标准操作规程

地面和墙面清洁

进行地面和墙面清洁时,穿戴好个人防护用品。

地面每日进行常规的清洁工作,墙面建议每周进行1次清洁除尘工作,可以视污染情况进行适当调整。日常清洁后不需要进行消毒。

采用湿式打扫》刃,必要时可采用清洁剂。拖地时,按照“后退式”方式。

患者出院(或其他原因离开)后,不论其是否为感染性疾病患者,病床以及周围家具和地面均应采用清水进行彻底的清洁,如果被患者的血液、体液、呕吐物、分泌物和排泄物污染时还需消毒,再采用清水清除消毒残留。

洗拖把与抹布的水池应以高低水池加以区分;需要采用水桶盛水来洗涤抹布或拖把时,该水桶更换清水的指标不是视水的浑浊度,而以清洁1个房间为更换依据,必要时同一个清洁房间可以更换多次水。

不同区域的抹布和拖把应做到专区专用,并用颜色加以标记;用后洗净,处理患者血液、体液、呕吐物、分泌物和排泄物污染区域的抹布和拖把还需消毒,再洗净,悬挂晾干,备用。

166医院环境物体表面清洁与消毒最隹实践

地面、墙面消毒

呕吐物、分泌物和排泄物污染的地面、墙面消毒

先使用蘸有浓度为5000mg/L有效氯的含氯消毒剂溶液的布,或卫生纸覆盖在呕吐物、排泄物等上(如消毒剂溶液不足,可以在覆盖物上连续滴加,以不流水为宜),作用30min后,用覆盖物包裹呕吐物、排泄物,一起丢入黄色塑料医疗废物专用袋口切,按感染性医疗废物处置。

以污染物为中心,从外围2m处,由外向内采用蘸有浓度为1000mg/L有效氯的含氯消毒剂溶液的抹布进行擦拭(包括该范围内的各类物体表面,如病床、床柜、墙面及地面等),作用30min后,再用清水清洗。

如患者呕吐于洗手盆中,则以洗手盆为中心,从外围1m处,由外向内采用蘸有浓度为1000mg/L有效氯的含氯消毒剂溶液的抹布擦拭各类物体表面,如水池、水龙头、墙面及地面,作用30min后,再用清水清洗。

在实施覆盖消毒时,应在覆盖消毒区域附近的显眼处,竖立醒目的消毒警示标牌,告知此处正在实施覆盖消毒、消毒作用时间的起止点,以及消毒责任人(最好有联系方式)等信息。

不得对污染呕吐物、排泄物的地面和墙面直接采用普通的拖把、抹布进行清洁处理。

血液污染的地面和墙面的消毒

消毒的方法与步骤与上述的呕吐物、分泌物和排泄物污染的处理相同。

消毒剂可选择含氯消毒剂,但更建议使用亲脂类病毒敏感的乙醇溶液。在覆盖用的布或卫生纸上加75%乙醇,其用量以
 不流水为宜。经血液传播的病毒大多为对乙醇敏感的亲脂类病毒。

注意事项

在对地面和墙面使用含氯消毒溶液擦抹消毒时,将门窗关闭30min,通过含氯消毒剂的自然挥发作用,也可达到对空气的消毒效果;当消毒完成后,开启门窗通风换气。

在实施环境消毒时,应做好个人防护,尤其应注意眼部、呼吸道的防护;在使用含氯消毒剂时应了解其具有强力的漂白作用。




附录2床单位的清洁与消莓标准操作规程

床单位床恵磁、毛毯、棉被、床单等,病床应就清扫,懈海日清洁消毒,当患者出院、转院、死亡,床单位迹斓终末消毒。

对于具备条件的医院,终末消毒可以采取床单位集中处置的方法,医院设置床单位消毒供应中心,使用压力蒸汽消毒器、病床清洗消毒器等对床单位进行清洗消毒⑷0床单位集中清洗消毒的建议流程见图附-1。

病房通过局域网申请进行床单位清洗消毒


床单位消毒供应中心接收申请信息



n



下送清洁床,到病房进行病床交接



推污染床回床单位消毒供应中心











配套整理储存

备用

图附-1床单位消毒供应中心工作流程

拆卸床单、被套及枕套

传统的更换方法

适用于尚未实现床单位集中清洗消毒的医院,更换时尽可能动作轻柔,避免灰尘、棉絮等飞扬O

(1) 工作人员着装整齐,洗净双手,戴口罩,将用物按要求放置于推车上,推到床旁。

(2) 将床单元上的床单、枕套和被套撤下,放入推车的污衣袋内;特

殊病原      的患者航后的物品ftAXXM黄鱷槿内郴明确。

(3) 用快速手消毒剂进行手消毒,若手部有可见污染,需要流动水洗手,必要时进行卫生手消毒。

(4) 将车推回处置间,将污染被服交洗衣房洗涤,用热水加清洁剂清洗消毒推车,或用500mg/L含氯消毒剂擦拭车身后清水擦拭,去除残留的消毒剂;抹布用500mg/L的含氯消毒剂浸泡30min,清水冲洗晾干备用。

集中清洗消毒

具备床单位消毒供应中心的医院,可集中床单位的各种物品到消毒供应中心去污区拆卸并清洗消毒。工作人员做好自身防护,在污染区要穿隔离衣,穿鞋套,戴口罩、帽子和乳胶手套。

床的清洁消毒

使用中的常规清洁消毒

(1)工作人员首先配置好消毒液,将清水桶、消毒液桶、清洁




170医院环境物体表面清洁与港毒最佳实践

干燥的毛巾桶放置推车上,推到床旁。

(2)        坚持“一床一巾一消毒”的原则,对病床床栏进行清洁或消毒。

(3)        清洁消毒的方法和频次:普通患者的床栏每日清洁至少一次,直接清水擦拭;被患者血液、体液、呕吐物、分泌物和排泄物污染的床栏,小量污染可直接用含消毒剂的抹布擦拭,如果污染量大,可先用含有消毒剂的吸湿的材料包裹移除污染物后,用有效氯500〜1000mg/L的含氯消毒剂,或10g/L左右的复方过氧化氢溶液,或2000mg/L的过氧乙酸水溶液蘸湿抹布平行擦拭后,再用清水擦拭;多重耐药菌感染患者的床栏消毒频次应增加至2〜3次/d,污染时随时消毒。

病床的终末消毒

(1)        集中清洁消毒方法:

床清洗消毒器。例如瑞典进口Getinge9100系列清洗消毒器,是一种高容量、落地式清洗消毒器,用于病床的清洗、热力消毒及干燥⑷。使用时将床推入机器定位槽内并固定,按照产品说明书,根据污染程度选择不同的程序,如水温和消毒时间。工作人员严格执行床单位的接收、分类、清洗、消毒、整理、下送流程,并做好职业防护。

流动蒸汽床单位消毒器。在医院固定位置,最好距离病房电梯较近处或医院床单位消毒供应中心,安装流动蒸汽床单位消毒器。压力蒸汽消毒器通过抽真空的方式,保证蒸汽均匀穿透多孔材质的床垫、被褥、枕芯,达到蒸汽消毒的目的。安装流动蒸汽床单位消毒设备,一般为分体式设备,即两个柜室,1个柜室消毒床架,采用100〜105匸流动蒸汽,连干燥带消毒,每个循环5min,自动程序控制;另一个柜室消毒床垫、被褥、枕芯,采用105°C流动蒸汽,每批次能消毒6副床单位,每次5min,消毒与干燥连续自动控制⑸。

(2)         对于未集中处置的医院,可以选用床单位臭氧消毒机床
 旁进行终末消毒。床单位臭氧消毒法的原理是消毒机内的臭氧发生器产生臭氧(每套发生器产生臭氧量为2000-3000mg/h),通过管道输送到密闭塑料罩内,对塑料罩内的床单位(包括床垫、被褥和枕芯)进行熏蒸消毒。臭氧熏蒸消毒方法为:将床单位置于塑料罩内,连接臭氧发生器管道;启动抽气机抽气1min;启动臭氧发生器产生臭氧熏蒸消毒40〜60min;停止臭氧发生器,静置2〜2.5h,取出床单位结束消毒。具体应根据厂家提供的说明书进行操作固。需要注意的是,使用这种臭氧消毒机不能完全代替床单位的清洁。




附录3织物回收、转运、分类、清洗、
 消■标准操作規程

工作流程管理

回收

织物应分类放入完好无损的包装袋或包装容器内,装载不能过满,并做到有效封口⑺。

污染或潮湿有可能浸湿布袋的织物应使用专用防水袋或容器专门放置团。

严禁在病区进行污染织物的清点,并尽量减少抖动。

接收清点织物时不可随意堆放、践踏、拖拉。

包装袋或包装容器外有醒目的标识叨,注明内容物的品名。

包装袋或包装容器每次使用后应及时清洁或消毒⑺。

转运

清洁与污染的织物运送路线应为两条不同的路线,不可交叉⑵,并尽可能地缩短路线,避开人员集中的区域。

清洁与污染的织物不应混装刀,应有实际隔离屏障,宜使用不同的车辆进行转运。

转运车辆宜为密闭式,易清洗。运送过污染织物的车辆应及时进行清洁或消毒⑵,清洁织物运送车定期进行清洁消毒。

运送织物过程中,所装载的织物不可超载,保证运送车辆的密闭性。

分类

分类的基本原则为按质地分类、按颜色分类、按污垢类型分类、按污垢程度分类、按最终处理方式分类0

宜分为工作人员和患者织物类,普通患者和特殊感染患者织物,手术室、产房等科室患者织物,有明显污染的织物,成人和婴幼儿织物等刃。

分拣过程中注意是否夹杂有尖锐物品(如针头、手术刀、玻璃碎片等),并及时拣出。

清洗

污染织物存放时间不宜过长,尽量做到一到达洗衣房就立即洗涤。

宜选用前进后出式洗涤机,减少前进前出式洗涤机的污染织物类和清洁织物类交叉污染。

洗涤过程中,不可过量装载,待洗涤的干衣装机量宜为洗涤机承载量的70%〜80%。

婴幼儿织物类、产房、手术室等科室患者织物应专机洗涤,并做到专机专用;有明显污染的织物类、特殊感染的患者织物类应专机洗涤;工作人员与患者的织物类应分别洗涤国。如无条件,应按织物类的污染程度分批洗涤仞o

主洗方式分为冷水洗涤和热水洗涤,宜依据污染织物的具体情况选择使用⑷。低温洗涤可清除人体排泄物、血迹、药渍,而高温洗涤可消毒、增加织物类的亮度。

冷水洗涤(22〜25°C)主要依靠含氯制剂或含活性氧洗涤剂来减低微生物的污染量,可选用有效氯含量为300mg/L的消毒液浸泡30minrao

选择热水洗涤,建议水温至少71°C,洗涤时间25min或水温$90°C,洗涤时间10minE1]。

清洁剂的使用种类和投入量应根据污垢的种类、污染程
 度和实际装机量进行选择;消毒剂(氯漂或氧漂)宜在漂白环节中加入,水温60°C左右投入才能发挥最佳效果。

最后的冲洗环节应加入可以中和洗涤用水、清洁剂中的碱性成分的弱酸剂,以减少对患者皮肤的刺激,且可有效杀灭一些微生物。

医院织物不考虑常规干洗⑷。

消毒

洗涤程序中利用高温、氯漂或氧漂以及酸化步骤可达到有效杀灭微生物的作用⑴。

熨烫过程中的高温可提供额外的重要的消毒作用⑷。

一些特殊织物类(如外科手术铺巾、复用的手术衣等)须经灭菌后方可使用Q

储存与发放

清洁织物应按照不同的使用病区分类储存,并有明显的标识。

清洁织物应放置于干燥、通风的物架上

严格按照“先入先岀”的原则进行发放,储存时间不应超过1个月孔

固定专人管理,建立出入库登记档案,记录的保存期至少为一年。

特殊感染的患者织物处置

疑似确诊为航毒体感染的患者被服使用后应用双层袋单独密闭封装焚烧处理刃。

气性坏疽污染的织物类应先采用含有效氯500mg/L的消毒液浸泡30min后冏,再按照洗涤程序处理。

突发原因不明的传染病病原体污染的织物处理应符合国家当时发布的规定要求。

人员管理

建立并遵循医院感染管理制度。定期接受医院感染知识培训。

急性传染性疾病及化脓性或渗岀性皮肤病患者不应参与宜接接触清洁织物类的工作仞o

工作人员应按照《医务人员手卫生规范》(WS/T313-2009)的要求,严格执行手卫生。

污染区工作人员应按照《医院隔离技术规范》(WS/T311-2009)的要求,严格执行标准预弊。

洗涤场所管理

合理布局,设置清洁区和污染区,两区之间应有实际隔离屏障,有明显标识;各区内的不同工作区域应明确划分,应有明显标识孔

在合适的位置设置流动水洗手设施和手卫生用品,水龙头应为非手触式⑷。

保持良好的空气流通,气流方向应从清洁区向污染区流动叫

各区域的内饰应选用易清洁的材质,无死角及裸露的管道,并定期进行保洁。

各区域保持清洁干燥,无霉菌滋生,并且应有防止苍蝇、老鼠及黑螂等有害动物的措施。

污水排放应符合医疗机构水污染物排放标准(GB18466-2005),并保持畅通,严禁溢出。

当洗涤场所物体表面、地面被血液、体液污染时,应及时

用消毒液进行擦拭消毒。

其他

(1)        不推荐对织物进行常规细菌检测,除非怀疑医院感染暴发与之相关时团。

(2) 定期更换职业防护用品。

(3) 所选用的清洁剂、消毒剂应符合国家相关标准和规定。




附录4诊疗相关设备表面的清洁和
 消壽标准操作规程

低度危险的诊疗设备,如听诊器、血压计袖带、透析机表面、仪器把手和控制键等,根据其污染的性质和程度,通常只要求清洁或进行低、中水平消毒。

小面积表面的消毒(如体温计)一般建议使用浓度为70%〜90%的乙醇或丙醇,有时候也可用于仪器表面的消毒(如听诊器和呼吸机)。

如果被血液污染,必须使用通过EPA注册的具有杀灭HBV或HIV能力的消毒剂,如5.25%次氯酸钠按1:10或1:100稀释凹(如果设备是耐腐蚀的)。

季钱盐类消毒剂,特别是新一代季钱化合物(即第四代,双链或烷基季镀盐),有较好的持续杀菌能力,因此具备相应资质的季饺盐化合物适用于与完好皮肤接触的医疗设备消毒。使用时稀释应按产品说明书执行。

在执行消毒程序之前使用水+清洁剂或水+酶制剂认真清洗诊疗设备表面,消除可见的有机残留物(如血液和组织中残留)和无机盐。

诊疗设备使用后尽快清洁,避免污染物干燥造成清除困难。

确保选定的清洁剂或酶清洁剂与诊疗设备表面的金属和其他材料兼容,确保足够冲洗量以去除清洁剂残留不干扰随后的消毒处理。

检查诊疗设备表面的完整,如果受损的设备表面使清洁不能达到预期目的,并影响下一步的消毒,则应该丢弃或进行修复。

不要使用高效消毒剂或液体化学杀菌剂对低度危险设备表面进行消毒。

应按消毒剂注册说明书所标的安全防范措施和使用方法使用。

确保低度危险的诊疗设备出现明显污染时立即消毒,如无明显污染定期消毒(如每个患者使用后或每天一次或每周一次)花

如果不使用一次性的设备,一名患者使用过的低度危险诊疗设备,在另一名患者使用前应进行消毒皿]。

当物体表面处于以下情况时使用屏障保护:①在进行患者护理时频繁地被手套接触;②容易被体液污染;③难以清洁。

不透气的纸张、铝箔和塑料或者防水盖子均适用于作屏障保护。如用塑料包裹覆盖牙科治疗用的操作灯把。覆盖物应该在操作者还戴着手套的情况下去除或丢弃,操作者脱手套并进行手卫生后,必须在接待下一位患者之前用清洁的材料覆盖。




附录5耐药菌污染环境输体表面的
 滴洁与消瘴标准操作規程

环境物体表面根据受污染的程度分为两大类:一是难以直接接触到耐药菌的环境表面,如墙面、天花板等;二是手经常触摸、容易被耐药菌宜接或间接污染的环境表面,包括床头柜、床旁桌椅、床栏、窗台、治疗带、饮水机、电视机、病房门把手、厕所地面及用物表面、水龙头手柄、洗手盆、电视遥控器等。

(1)         对耐药菌污染的环境表面进行清洁消毒时,应做好个人防护,如穿好工作服、鞋,戴手套等。

(2)        遵循湿式清扫的原则,各类洁具专用⑴],标识清楚,分开放置。拖把、抹布使用后应先洗净,用合适的消毒剂(如500〜1000mg/L含氯制剂)浸泡消毒、再洗净悬挂晾干备用。拖把头、抹布也可以用清洗机进行清洗、烘干备用O

(3)        对耐药菌污染的环境表面必须加强保洁工作,ICU每天消毒3次,普通病房每天至少1次〔⑵。当出现或者疑似有多重耐药菌感染暴发时,应适当增加清洁和消毒频次。消毒溶液的种类和浓度依据耐药菌的种属和抗性进行选择。

(4)        对易受污染的环境表面,按由洁到污的顺序进行清洁消毒工作,先擦拭接触相对较少的环境表面,如饮水机、电视机、电视柜、治疗带等;再擦拭经常接触的,如床旁桌、床尾、床栏、床头等;最后清洗消毒洗手盆、水龙头手柄、厕所内地面及用物表面。擦完_个物表更换一块抹布。

(5)         病房地面每天用消毒液拖拭2~3次。1.5m以上的墙面、天花板、中央空调过滤网定期(每周1次)进行清洁。

(6)         地面等环境表面被血液或排泄物污染后,不应宜接使用拖把或抹布进行清理,应采取覆盖消毒措施。具体如下:

采用蘸有消毒液的织物类或吸水强的纸类覆盖污染物表,依据污染物量的多少滴加消毒液。等达到消毒液作用的有效时间后(一般$30min),戴手套将织物类或纸类擦拭或包裹污染物丢弃。再用清水清洁污染处及周边2m的环境表面。

(7)耐药菌患者出院、转科等离开病房后,应对病床等所有环境表面进行终末消毒,包括窗帘或屏风,1.5m以下的墙面等。用合适的消毒液进行彻底的擦拭消毒,再采用清水擦拭清除残留的消毒剂。对床褥、枕芯等可采用床单位臭氧消毒机或压力蒸汽消毒器进行消毒处理。




附录6多■耐药菌污染诊疗设备表面的
 滴洁与消■标准操作规程

容易被多重耐药菌污染的诊疗设备包括体温计、输液泵和支架、氧气流量表、呼吸机控制面板(旋钮)、血压计袖带、听诊器、呼叫按钮、床头桌、床上托盘、床架和控制器、压舌板、开口器、舌钳子、吸引器、呼吸机及麻醉机的螺纹管、氧气面罩等⑷。

多重耐药菌污染诊疗设备表面的
 清洁与消毒要求*如

(1)        医院应制定多重耐药菌污染诊疗设备表面的清洁与消毒管理制度、清洁消毒技术与程序,对不同的诊疗物品表面、污染物性质采取不同的清洁消毒方法。

(2)        进行医疗表面清洁消毒时,应做好个人防护,尤其应注意眼部、呼吸道的防护。

(3)         每天工作开始前和结束后对诊疗物品表面进行湿式擦拭。

(4)         特殊的仪器要提供维护和保养说明,内容必须包括仪器适合使用的消毒剂、是否防水、一旦污染如何去除等内容,粘贴在仪器表面显眼的位置。

(5)         清洁医疗表面的抹布应做到每清洁一个单位物品(物品表面)一清洗,不得一块抹布连续擦抹两个不同的医疗表面。不同区域的抹布应做到专区专用。

(6)        对多重耐药菌感染的患者,设立醒目的蓝色隔离标志,对使用的诊疗物品做到专人专用。

被多重耐药菌污染的诊疗设备和
 物品表面的清洁与消毒方法

听诊器、血压计、体温计、输液架等要专人专用,并及时消毒处理。轮椅、担架、床旁心电图机等不能专人专用的医疗器械、器具及物品要在每次使用后用75%乙醇或含氯消毒剂500mg/L擦拭消毒、清水冲净、擦干、清洁干燥保存备用=

血压计袖带在清洁的基础上使用含有效氯500mg/L的消毒剂浸泡30min后再清洗干净,晾干备用°

开口器、舌钳、压舌板等器具山-⑷,用后应先清洗去污、擦干,耐高温的器具如开口器、舌钳、压舌板可选择压力蒸汽灭菌后清洁干燥保存备用。

心电监护仪、微量输液泵、呼吸机等医疗器械的面板或旋钮表面、计算机键盘和鼠标、电话机、患者床栏杆和床头桌、门把手、水龙头开关等,采用适宜的低效或高效医用消毒剂(可用75%乙醇或含氯消毒剂500mg/L)擦拭消毒后用清水擦拭,每天必须仔细擦拭、消毒。

如被患者血液、体液污染时应当立即消毒。出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴发时,应当增加清洁、消毒频次o.

患者出院、转科(院)、死亡等离开后,对床单元应使用500mg/L含氯消毒剂擦拭终末消毒。

附录7             体表面作規程

用于表面采样的培养基、试剂和采样工具,可以由医院的实验室自行准备,或者直接购买市场上有资质的公司提供的成品。可以用普通营养琼脂和肉汤,进行需氧菌的增菌和培养,也可以用选择培养基对特殊细菌进行分离和计数。

环境物表采样要求物体表面是湿的,或者采样用的棉签、海绵、抹布、琼脂表面是湿润或带水分的。如果预计采样的表面有消毒剂残留,那么在生长培养基或冲洗液中需使用特定的中和剂。对于醇类与酚类消毒剂,稀释液用普通营养肉汤即可;对于含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物消毒剂,需在肉汤中加入0.1%硫代硫酸钠;对于洗必泰、季镀盐类消毒剂,需在肉汤中加入3%(W/V)吐温80和0.3%卵磷脂;对于醛类消毒剂,需在肉汤中加入0.3%甘氨酸;对于含有表面活性剂的各种复方消毒剂,需在肉汤中加入3%(W/V)吐温80,以中和被检样液的残效作用

环境物表采样方法很多,可以用无菌棉签、海绵、抹布直接蘸取采样液,也可以将小件物品宜接浸泡,或用冲洗液冲洗物体表面,甚至是琼脂宜接接触物表培养。

根据现有的国内标准和技术规范,医院内环境物表的采样方法、检验方法和计算结果归纳为表附-1。




«W-1医院环境监测采样检验方法參照表


项目

采样方法

检验方法

结果计算1

结果计算2

结果计算3

物体表面

10mL无菌生理盐水采样面积NiOOcm?,取100cm2,被采物体表面不规则或面积VlOOorf,采取全部面积
采样液充分振荡后,取1mL接种平皿,平行2块。计算公式见GB15982—1995附录A3
平皿观察结果为“0,0”时,按照公式的计算结果为“0”,报结果时报V1CFU/cm2
平皿观察结果平均数>0且V10时,按照公式的计算结果是小于1的,此时报结果€1CFU/cm2
平皿观察结果为“10,10”时,按照公式的计算结果为1,报结果时报lCFU/cn?。按照公式计算结果>1且<100时,报结果时报实数。计算结果>100时,按照两位有效数值报告

消毒后物体表面

10mL中和剂生理盐水采样面积N100cm2,取100cm?;被采物体表面不规则或面积V100cm2,采取全部面积
采样液充分振荡后,取1mJ接种平皿,平行2块。计算公式见GB15982—1995附录A3
平皿观察结果为“0,0”时,按照公式的计算结果为“0”,报结果时报<1CFU/cm2
平皿观察结果平均数>0且V10时,按照公式的计算结果是小于1的,此时报结果W1CFU/cm2
平皿观察结果为T0,10”时,按照公式的计算结果为“1",报结果时报1CFU/cm20按照公式计算结果>1且W100时,报结果时报实数。计算结果>100时,按照两位有效数值报告





结果计算1

结果计算2

结果计算3

平皿观察结果为“0,0"时,按照公式的计算结果为“0”,报结果时报<1CFU/cm2
平皿观察结果平均数A0且V6时,按照公式的计算结果是小于1的,此时报结果<1CFU/cm2
平皿观察结果为“6,6"时,按照公式的计算结果为T”,报结果时报1CFU/cm2o按照公式计算结果>1且<100时,报结果时报实数。计算结果>100时,按照两位有效数值报告
平皿观察结果为**0,0”时,按照公式的计算结果为“0”,报结果时报<10CFU/mL。因采样液加入到中和剂中被10倍稀释,因此计算的结果报告时均需乘以10
平血观察结果为“0,1”时,按照公式的计算结果为“5”,报结果时报<10CFU/mL
平皿观察结果为T,1”时,按照公式的计算结果为“10”,报结果时报10CFU/mL。按照公式计算结果>10,且^100时,报结果时报实数。计算结果〉100时,按照两位有效数值报告





续表








00
5







项目

采样方法

检验方法

医护人员手

10mL无菌生理盐水采2只手,60cm2
采样液充分振荡后,取1mL接种平皿,平行2块。计算公式参见GB15982—1995附录A4
消毒液
采样量20〜50mL
吸取1mL加入9mL相应的中和剂,作用10min后,分别吸取ImL接种平皿,平行2块





186医院环境物体表面清洁与消毒最佳实践

参考文献

[1]SehulsterL,ChinnRY,CDC,HICPAC.                                        Guidelinesfor

environmentalinfectioncontrolinhealth-carefacilities[S]・RecommendationsofCDCandtheHealthcareInfectionControlPracticesAdvisoryCommittee(HICPAC).MMWRRecommRep.2003,52(RR-10):1-42.

[2]RutalaWA,WeberDJ,HICPAC.Guidelinefordisinfectionandsterilizationinhealthcarefacilities[S]・2008.http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/guidelines/Disinfection^Nov_200&pdf.

[3]CommonwealthofAustralia.AustralianGuidenlinesforthepreventionandcontrolofinfectioninhealthcare[R].Canberra:NHMRC,2010.

[4]杨华明,易滨•现代医院消毒学[M].北京:人民卫生出版社,2008:318-319.

[5]孙雪莹,邱素红,等.压力蒸汽消毒床单位的操作规程及质控管理[J].中华医院感染学杂志,2010,20(6):823-825.

中华人民共和国卫生部.消毒技术规范[S].北京:中华人民共和国卫生部,2002.

北京市质量技术监督局.DB11/662—2009医院布草洗涤卫生规范[S],北京,2010.

E8]陈惠容,张友平,谢炜坚,等•医院被服消毒与布类损耗[J1现代医院,2010,10(2):120-121.

RutalaWA,WeberDJ.Surfacedisinfection:shouldwedoit?[J].JHospInfect,2001,48(SupplA):S64-S6&

ZaidiM,AnguloM,Sifuentes-OsomioJ・DisinfectionandsterilizationpracticesinMexico[J].JHospInfect,1995*31(1):25一32.

中华人民共和国卫生部•多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南(试行)[S].北京:中华人民共和国卫生部,2011.

DettenkoferM,WenzlerS,AmthorS,etaLDoesdisinfectionofenvironmentalsurfacesinfluencenosocomialinfectionrates?AsystematicreviewEJ].AmJInfectControl,2004,32(2):84-89.

SiegelJD>RhinehartE,JacksonM,etaLManagementofmultidrug­resistantorganismsinhealthcaresettings,2006[J].AmJInfectControl,2007,35(10Suppl2):S165-S193.




CDC,HICPAC.Guidelineforisolationprecautionspreventingtransmissionofinfectiousagentsinhealthcaresettings[S].2007.

中华人民共和国卫生部.关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知[卫办医发(2008)130号][S].北京,200&

中华人民共和国卫生部.WS/T311-2009医院隔离技术规范[S].北京:中华人民共和国卫生部,2009.

BondWW,SehulsterLM.Microbiologicalculturingofenvironmentalandmedical-devicesurfaces.In:IsenbergHD,MillerJM,BellM,eds.Clinicalmicrobiologyprocedureshandbook,section11.Washington,DC:AmericanSocietyforMicrobiologyPress,2004.

E18]中华人民共和国卫生部.GB15982-1995医院消毒卫生标准[S].北京,1995.



附录8常用网址

世界卫生组织http://www.who.int/

美国疾病预防控制中心医院感染/医疗相关感染http://www.c(k・gov/hai/

美国疾病预防控制中心医院感染控制实践咨询委员会http://www.cdc.gov/hicpac/?s_cid=dhqp_011

4・美国临床流行病协会http://www.shea-online,org/

美国感染控制和流行病专家协会http://www.apic.org/

美国环境保护机构http://www.epa.gov/

美国生物信息科技中心pubmed数据库http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/

&加拿大卫生部院内和职业感染http://www.phac-aspc.gc.ca/nois-sinp/index-eng.php

欧盟疾病预防控制中心医院感染/医疗相关感染http://ecdc.europa.eu/en/healthtopics/Healthcare-associated__infections/Pages/index.aspx

英国卫生部抗生素耐药和医院感染/医疗相关感染咨询委员会http://www.dh.gov.uk/ab/ARHAl/index,htm?ssSourceSiteld=en

澳大利亚卫生部医疗安全和质量委员会http://WWW.safetyandquality.gov.au/internet/safety/publishing.nsf/Content/PriorityProgram-03

澳大利亚感染控制协会http://www.aica.org.au/

中华人民共和国卫生部http://www.mohgov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/wsb/index,htm

上海国际医院感染控制论坛http://www.icchina.org.cn/bbs/foruntphp

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